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公开(公告)号:CN108503582B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810056840.8
申请日:2018-01-19
IPC分类号: C07D215/227 , C07D215/48
摘要: 本发明属于有机中间体合成领域,具体公开了一种2‑(1H)‑喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法:喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应,得到所述的2‑(1H)‑喹啉酮类化合物;所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物;所述的反应促进剂为2‑氯乙酸酯和/或2‑溴乙酸酯。该方法原料易得,反应条件简便、反应时间短、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN109280022B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN201811188339.3
申请日:2018-10-12
IPC分类号: C07C391/00 , C07D333/14
摘要: 本发明公开了一种(E)‑1,2‑二硒氰酸乙烯芳香酯化合物的合成方法。该方法是在室温及搅拌条件下,炔烃、硒氰酸钾和氧化剂在水溶液中一锅反应,高选择性、高产率合成(E)‑1,2‑二硒氰酸乙烯芳香酯化合物。该方法原料易得,反应条件简单、温和、绿色,反应选择性高,产率好,反应成本低,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN108503582A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810056840.8
申请日:2018-01-19
IPC分类号: C07D215/227 , C07D215/48
摘要: 本发明属于有机中间体合成领域,具体公开了一种2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法:喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应,得到所述的2-(1H)-喹啉酮类化合物;所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物;所述的反应促进剂为2-氯乙酸酯和/或2-溴乙酸酯。该方法原料易得,反应条件简便、反应时间短、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN109280022A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811188339.3
申请日:2018-10-12
IPC分类号: C07C391/00 , C07D333/14
摘要: 本发明公开了一种(E)-1,2-二硒氰酸乙烯芳香酯化合物的合成方法。该方法是在室温及搅拌条件下,炔烃、硒氰酸钾和氧化剂在水溶液中一锅反应,高选择性、高产率合成(E)-1,2-二硒氰酸乙烯芳香酯化合物。该方法原料易得,反应条件简单、温和、绿色,反应选择性高,产率好,反应成本低,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN109180546A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811188472.9
申请日:2018-10-12
IPC分类号: C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/14 , C07D333/18
摘要: 本发明公开了一种(E)-1,2-二硫氰酸乙烯酯化合物的合成方法。该方法是在室温搅拌条件下,炔烃、硫氰酸盐和过硫酸盐在二氯甲烷溶液中一锅反应,选择性合成(E)-1,2-二硫氰酸乙烯酯化合物。该方法原料易得,反应条件简单、温和,反应选择性高,产率好,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。
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