2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法

    公开(公告)号:CN108503582A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810056840.8

    申请日:2018-01-19

    IPC分类号: C07D215/227 C07D215/48

    摘要: 本发明属于有机中间体合成领域,具体公开了一种2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法:喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应,得到所述的2-(1H)-喹啉酮类化合物;所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物;所述的反应促进剂为2-氯乙酸酯和/或2-溴乙酸酯。该方法原料易得,反应条件简便、反应时间短、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。

    2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法

    公开(公告)号:CN108503582B

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201810056840.8

    申请日:2018-01-19

    IPC分类号: C07D215/227 C07D215/48

    摘要: 本发明属于有机中间体合成领域,具体公开了一种2‑(1H)‑喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法:喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应,得到所述的2‑(1H)‑喹啉酮类化合物;所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物;所述的反应促进剂为2‑氯乙酸酯和/或2‑溴乙酸酯。该方法原料易得,反应条件简便、反应时间短、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。

    一种双亲性Janus氧化石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN116605873A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310673474.1

    申请日:2023-06-08

    发明人: 周强 彭村 包文虎

    IPC分类号: C01B32/198 C09K23/00

    摘要: 本发明属于氧化石墨烯改性技术领域,本发明公开了一种双亲性Janus氧化石墨烯的制备方法。首先将有机溶剂加入到氧化石墨烯水溶液后进行静置处理,处理完成后向有机溶剂层加入阳离子表面活性剂,得到氧化石墨烯位于油水界面的油水两相体系;向油水两相体系的油相和水相分别注入改性剂,改性剂与氧化石墨烯两侧面发生反应,得到界面层,界面层进行后处理,得到双亲性Janus氧化石墨烯。本发明可以避免乳液模板法中氧化石墨烯乳化性能较差的缺点,同时可分别经油相和水相在氧化石墨烯两侧进行不同的化学改性,效率提高。

    一种(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN109456243B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201811532590.7

    申请日:2018-12-14

    摘要: 本发明公开了一种超声波辅助合成(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物的方法。在超声波作用下,生物质低共熔溶剂催化丙炔酸酯、硒氰酸钾和水进行加成反应,合成(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物。(Z)‑β‑硒氰酸酯基丙烯酸酯化合物具有重要生理活性的硒氰酸官能团以及可修饰的酯基和烯基团等,为药物及有机物合成提供重要的有机中间体,且其方法原料易得,反应条件简便、温和、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异。

    一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109535087A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201910083422.2

    申请日:2019-01-29

    IPC分类号: C07D241/44

    摘要: 本发明公开了一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法,该方法是在空气气氛下,喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、芳酰肼和过硫酸盐一锅反应生成喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物。该方法具有原料易得、操作简便、反应条件、温和、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。

    一种N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺的光催化合成方法

    公开(公告)号:CN111793041A

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN202010672670.3

    申请日:2020-07-14

    IPC分类号: C07D277/84

    摘要: 本发明公开了一种N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺的光催化合成方法,该方法是在含氧气氛及385~390nm紫光照射条件下,2-萘基异硫氰酸酯与芳香伯胺一锅反应,生成N-芳基萘并[2,1-d]噻唑-2-胺化合物;该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。

    一种Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109438309B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201811532440.6

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: C07C391/00

    摘要: 本发明公开了一种Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法。在超声波作用下,生物质低共熔溶剂催化乙炔基芳基砜、硒氰酸钾和水进行三组份加成反应,合成Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物。Z‑2‑硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物具有硒氰酸活性基团,以及可修饰的烯基和砜基团,为药物合成提供重要的有机中间体,且该方法原料易得,反应条件简便、温和、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。

    一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位羧酸酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109535086A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201910083408.2

    申请日:2019-01-29

    IPC分类号: C07D241/44

    摘要: 本发明公开了一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位羧酸酯化合物的合成方法,该方法是在空气气氛下,喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、肼基羧酸酯和过硫酸盐一锅反应生成喹喔啉-2(1H)-酮C-3位羧酸酯化合物,该方法具有原料易得、反应条件温和、操作简便、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。

    一种Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109438309A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811532440.6

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: C07C391/00

    CPC分类号: C07C391/00

    摘要: 本发明公开了一种Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物及其合成方法。在超声波作用下,生物质低共熔溶剂催化乙炔基芳基砜、硒氰酸钾和水进行三组份加成反应,合成Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物。Z-2-硒氰酸酯基烯基芳基砜化合物具有硒氰酸活性基团,以及可修饰的烯基和砜基团,为药物合成提供重要的有机中间体,且该方法原料易得,反应条件简便、温和、绿色节能,反应选择性及产率高,底物官能团兼容性优异,具有较高的应用价值。