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公开(公告)号：CN114853676B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210701013.6
申请日：2022-06-21
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D409/04
摘要： 本发明提供了一种由芳基甲基酮类化合物和胺类化合物合成1H‑咪唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。该方法主要解决了1H‑咪唑类化合物合成中副产物多、金属残留的难题，具体表现为：以简单易得而又容易制备的芳基甲基酮类化合物代替传统的α‑羟基酮或α‑二酮化合物为底物，避免了原料的预官能团化。该反应底物范围广，官能团耐受性较高，可用于合成一系列1,2,4‑多取代的1H‑咪唑类衍生物；同时，三氟甲基、硝基、卤素这些官能团取代的1H‑咪唑也能在该体系中获得。
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公开(公告)号：CN114907268B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210702162.4
申请日：2022-06-21
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D233/56 , C07D233/64
摘要： 本发明提供了一种由芳基甲基酮类化合物和醋酸铵合成2H‑咪唑类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了2H‑咪唑骨架的化合物，主要解决了2H‑咪唑类化合物合成中金属残留、原料复杂的难题，具体表现为：这一方法由简单易得的芳基甲基酮为原料，使用无机铵盐提供氮源，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属离子在产物中的残留问题。
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公开(公告)号：CN114853676A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210701013.6
申请日：2022-06-21
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D409/04
摘要： 本发明提供了一种由芳基甲基酮类化合物和胺类化合物合成1H‑咪唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。该方法主要解决了1H‑咪唑类化合物合成中副产物多、金属残留的难题，具体表现为：以简单易得而又容易制备的芳基甲基酮类化合物代替传统的α‑羟基酮或α‑二酮化合物为底物，避免了原料的预官能团化。该反应底物范围广，官能团耐受性较高，可用于合成一系列1,2,4‑多取代的1H‑咪唑类衍生物；同时，三氟甲基、硝基、卤素这些官能团取代的1H‑咪唑也能在该体系中获得。
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公开(公告)号：CN115286591A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210558554.8
申请日：2022-05-25
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D263/57
摘要： 本发明提供了一种以简单易得的苯酚类化合物、3,5‑二氯苄胺为原料氧化合成Tafamidis的有效方法。这一方法通过苯酚类化合物与3,5‑二氯苄胺的直接氧化环化和进一步简单氧化实现，药物Tafamidis的综合产率是传统合成方法综合产率的数倍。这一新方法避免了前体化合物的多步合成、选择性差、操作繁琐等问题，具有优异的步骤经济性和实用性。
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公开(公告)号：CN114907268A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210702162.4
申请日：2022-06-21
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D233/56 , C07D233/64
摘要： 本发明提供了一种由芳基甲基酮类化合物和醋酸铵合成2H‑咪唑类化合物的方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了2H‑咪唑骨架的化合物，主要解决了2H‑咪唑类化合物合成中金属残留、原料复杂的难题，具体表现为：这一方法由简单易得的芳基甲基酮为原料，使用无机铵盐提供氮源，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属离子在产物中的残留问题。
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公开(公告)号：CN103272611A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310241377.1
申请日：2013-06-18
申请人： 湖南第一师范学院
发明人： 莫敏
IPC分类号： B01J23/888 , B01J23/882 , C07C33/32 , C07C29/141
摘要： 本发明公开了一种Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂及其制备和应用，所述Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂，按摩尔比计包括下述组分：Co：M：B=68-70：12-14：18-19；所述M选自Mo或W；所述Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂的直径为60～70nm、管壁厚3～5nm、比表面积为110～120m2/g。所述催化剂是通过吐温、樟脑磺酸、可溶性钴盐、含M的可溶性盐(钼酸铵或偏钨酸铵）、以及水自组装成液晶前体，并用丙酮等稀释液晶前体增加其流体性，结合化学还原法制备而成，本发明提高了纳米管的产率，减少了颗粒状产物所占的比例；本发明所得催化剂的比表面积是非晶态合金纳米颗粒催化剂比表面积的3～4倍；本发明所制备的催化剂活性高、稳定性好，工艺简单、条件易控、成本低廉，便于产业化生产。
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公开(公告)号：CN115286591B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210558554.8
申请日：2022-05-25
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D263/57
摘要： 本发明提供了一种以简单易得的苯酚类化合物、3,5‑二氯苄胺为原料氧化合成Tafamidis的有效方法。这一方法通过苯酚类化合物与3,5‑二氯苄胺的直接氧化环化和进一步简单氧化实现，药物Tafamidis的综合产率是传统合成方法综合产率的数倍。这一新方法避免了前体化合物的多步合成、选择性差、操作繁琐等问题，具有优异的步骤经济性和实用性。
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公开(公告)号：CN114957152A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210574037.X
申请日：2022-05-25
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D263/57 , C07D263/60
摘要： 本发明提供了一种直接以苯酚类化合物和胺类化合物为原料，在氧化剂/TEMPO作用下合成苯并噁唑类化合物的方法；各种苯酚类化合物，包括在任意位置(2、3和4)具有取代基的单取代苯酚；2,4、3,4、2,3和3,5位的二取代苯酚以及各种伯胺(苄胺、杂芳基甲胺和烷基胺)类化合物都适用于该反应。该方法具有通用性强、选择性好、原子和步骤经济性好、底物易得、条件温和、操作简便等优点，因此该反应可广泛应用于化学、生物、医学和材料科学领域。
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![一种萘并[2,1-d]噁唑类化合物的合成方法](/CN/2022/1/109/images/202210548433.jpg)
公开(公告)号：CN114874153A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210548433.5
申请日：2022-05-25
申请人： 湖南第一师范学院
IPC分类号： C07D263/60 , C07D263/52
摘要： 本发明提供了在无金属条件下通过萘酚类化合物和胺类化合物氧化环化合成萘酚[2,1‑d]噁唑类化合物的方法；许多官能团，如Me、OMe、tBu、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NO2、CHO、酯基和酸酐基、糠基、噻吩基和吡啶基，很容易转移到所需的产物中，这是其它方法没有实现的。基于这一优势，该方法可以提供多种新的萘并[2,1‑d]噁唑类化合物。该方法具有通用性强、效率高、选择性好、原子和步骤经济性好、底物易得、条件温和、操作简便等优点，因此该反应可广泛应用于化学、生物、医学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN103272611B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310241377.1
申请日：2013-06-18
申请人： 湖南第一师范学院
发明人： 莫敏
IPC分类号： B01J23/888 , B01J23/882 , C07C33/32 , C07C29/141
摘要： 本发明公开了一种Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂及其制备和应用，所述Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂，按摩尔比计包括下述组分：Co∶M∶B=68-70∶12-14∶18-19；所述M选自Mo或W；所述Co-M-B非晶态合金纳米管催化剂的直径为60～70nm、管壁厚3～5nm、比表面积为110～120m2/g。所述催化剂是通过吐温、樟脑磺酸、可溶性钴盐、含M的可溶性盐(钼酸铵或偏钨酸铵）、以及水自组装成液晶前体，并用丙酮等稀释液晶前体增加其流体性，结合化学还原法制备而成，本发明提高了纳米管的产率，减少了颗粒状产物所占的比例；本发明所得催化剂的比表面积是非晶态合金纳米颗粒催化剂比表面积的3～4倍；本发明所制备的催化剂活性高、稳定性好，工艺简单、条件易控、成本低廉，便于产业化生产。
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