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公开(公告)号：CN116555486B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310154079.2
申请日：2023-02-21
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于检测14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA的试剂盒。本发明针对14种高危型人乳头状瘤病毒，即HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型，提供了用于检测上述14种HPV的引物和探针组合，并在此基础上提供了相应的检测试剂盒。本发明所述试剂盒可通过一次反应检测14种高危型HPV，具有检测特异性好、灵敏度高，检测结果准确的优点。此外，本发明通过使用双内源性内参，即通过使用RNA内参β2微球蛋白和DNA内参β‑globin，可准确监控样本DNA是否消化完全，保证HPV mRNA检测的准确性。
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公开(公告)号：CN116555486A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310154079.2
申请日：2023-02-21
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 长沙凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于检测14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA的试剂盒。本发明针对14种高危型人乳头状瘤病毒，即HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型，提供了用于检测上述14种HPV的引物和探针组合，并在此基础上提供了相应的检测试剂盒。本发明所述试剂盒可通过一次反应检测14种高危型HPV，具有检测特异性好、灵敏度高，检测结果准确的优点。此外，本发明通过使用双内源性内参，即通过使用RNA内参β2微球蛋白和DNA内参β‑globin，可准确监控样本DNA是否消化完全，保证HPV mRNA检测的准确性。
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公开(公告)号：CN116024386A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211460671.7
申请日：2022-11-17
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 南京凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测新型冠状病毒及区分Omicron不同突变株的引物探针组合和试剂盒。本发明提供的用于检测新型冠状病毒以及区分突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X的引物探针组合能够实现双管多重PCR检测新型冠状病毒并区分鉴别突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X；具有较高的灵敏度，能够满足临床实践中对于新型冠状病毒核酸检测灵敏度的要求，同时具有较高的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN112342315A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN114317837A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210244556.X
申请日：2022-03-14
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测18种病原体的多重PCR引物和探针组合及其应用。本发明以甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人副流感病毒（区分I型，II型，III型）、肠道病毒、登革病毒、东部马脑炎病毒、西部马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、尼帕病毒和亨德拉病毒为目标，研发设计得到了可用于同时检测上述18种病原体的多重PCR引物和探针组合，并在此基础上开发了相应的基因芯片和检测试剂盒。本发明设计获得的引物和探针方案的特异性强、检测范围广、结果准确性好，不仅有助于传染性病原体的防控，还可用于相应病原体的室间质评等。
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公开(公告)号：CN114107572B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210088334.3
申请日：2022-01-26
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种基于多重PCR技术检测不同新冠病毒突变株的引物探针组、检测试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明下载14种新冠病毒突变株序列，确定有检测意义的新冠病毒S蛋白突变位点和保守序列，设计多重扩增引物，经单管多重PCR扩增，扩增产物与探针杂交，根据新冠病毒保守序列检测结果判断被检样本是否含有新型冠状病毒检测，根据S蛋白突变位点检测结果判断为新型冠状病毒突变株。本发明检测范围广、特异性强、检测灵敏度高、抗干扰能力强，且能有效评估受检者感染的SARS‑CoV‑2的传播性、致病性以及是否对疫苗有免疫逃逸，也有助于分析研究SARS‑CoV‑2的变异规律，启发控制流行和预防再流行的新思路。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN116024386B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211460671.7
申请日：2022-11-17
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 南京凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测新型冠状病毒及区分Omicron不同突变株的引物探针组合和试剂盒。本发明提供的用于检测新型冠状病毒以及区分突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X的引物探针组合能够实现双管多重PCR检测新型冠状病毒并区分鉴别突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X；具有较高的灵敏度，能够满足临床实践中对于新型冠状病毒核酸检测灵敏度的要求，同时具有较高的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN114317837B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210244556.X
申请日：2022-03-14
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测病原体的多重PCR引物和探针组合及其应用。本发明以甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人副流感病毒（区分I型，II型，III型）、肠道病毒、登革病毒、东部马脑炎病毒、西部马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、尼帕病毒和亨德拉病毒为目标，研发设计得到了可用于同时检测上述病原体的多重PCR引物和探针组合，并在此基础上开发了相应的基因芯片和检测试剂盒。本发明设计获得的引物和探针组合的特异性强、检测范围广、结果准确性好，不仅有助于传染性病原体的防控，还可用于相应病原体的室间质评等。
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公开(公告)号：CN114107572A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210088334.3
申请日：2022-01-26
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种基于多重PCR技术检测不同新冠病毒突变株的引物探针组、检测试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明下载14种新冠病毒突变株序列，确定有检测意义的新冠病毒S蛋白突变位点和保守序列，设计多重扩增引物，经单管多重PCR扩增，扩增产物与探针杂交，根据新冠病毒保守序列检测结果判断被检样本是否含有新型冠状病毒检测，根据S蛋白突变位点检测结果判断为新型冠状病毒突变株。本发明检测范围广、特异性强、检测灵敏度高、抗干扰能力强，且能有效评估受检者感染的SARS‑CoV‑2的传播性、致病性以及是否对疫苗有免疫逃逸，也有助于分析研究SARS‑CoV‑2的变异规律，启发控制流行和预防再流行的新思路。
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