公开(公告)号：CN111888460A

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN202010734675.4

申请日：2020-07-27

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  郭全领

IPC: A61K38/10 ,  A61K45/06 ,  A61K41/00 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明涉及一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其包括以下步骤：S1、配制0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；S2、配制1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；S3、制备纳米载药胶束；按达托霉素与小分子疏水性药物质量比为1:0.01～1的比例将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，将混合液用截留分子量为300～10000的透析袋对水进行透析，得到具有良好稳定性和分散性的达托霉素胶束包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束。本发明纳米载药胶束表现出通过增强的渗透和滞留效应的肿瘤靶向能力，在肿瘤弱酸性部位更快地释放小分子抗癌药物，具有良好的抑菌性能和优异的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN112237636B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202010976935.9

申请日：2020-09-16

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  郭全领

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/59 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  C08G83/00 ,  C08G73/02

Abstract: 本发明提供一种合成两性离子化的双亲性树状大分子并用其包载抗癌药物的方法，其具体包括以下步骤：S1、将低代树状大分子进行马来酸酐修饰得到DM；S2、利用巯基化紫杉醇修饰改性低代树状大分子DM合成DMP；S3、利用巯基乙胺修饰DMP合成DMPC；S4、以DMPC包载疏水性小分子抗癌药物制备载药胶束。本发明制备了一个全新的以两性离子化树状大分子为亲水端，以改性紫杉醇为疏水端的双亲性树状大分子；该双亲性树状大分子自组装为纳米胶束，此纳米胶束通过包载多种疏水性小分子抗癌药物制备新型载药胶束，该载药胶束具有高载药量，粒径分布均匀，良好的稳定性，高生物相容性和优异的抗肿瘤性能的优点。

公开(公告)号：CN112237636A

公开(公告)日：2021-01-19

申请号：CN202010976935.9

申请日：2020-09-16

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  郭全领

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/59 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  C08G83/00 ,  C08G73/02

Abstract: 本发明提供一种合成两性离子化的双亲性树状大分子并用其包载抗癌药物的方法，其具体包括以下步骤：S1、将低代树状大分子进行马来酸酐修饰得到DM；S2、利用巯基化紫杉醇修饰改性低代树状大分子DM合成DMP；S3、利用巯基乙胺修饰DMP合成DMPC；S4、以DMPC包载疏水性小分子抗癌药物制备载药胶束。本发明制备了一个全新的以两性离子化树状大分子为亲水端，以改性紫杉醇为疏水端的双亲性树状大分子；该双亲性树状大分子自组装为纳米胶束，此纳米胶束通过包载多种疏水性小分子抗癌药物制备新型载药胶束，该载药胶束具有高载药量，粒径分布均匀，良好的稳定性，高生物相容性和优异的抗肿瘤性能的优点。

公开(公告)号：CN110327982A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910595698.9

申请日：2019-07-03

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  张璇 ,  赖翔 ,  郭全领 ,  崔天明

IPC: B01J31/28 ,  B01J35/08 ,  C07C215/76 ,  C07C213/02 ,  A01N43/60 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一种以PEI-环丙沙星胶束为模板的钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料领域。该制备方法包括：将聚乙烯亚胺、环丙沙星和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，溶于非质子性溶剂中，再加入盐酸，反应60-84h后，得到PEI-环丙沙星复合物；将PEI-环丙沙星复合物溶于醇溶液中，再将所得混合溶液缓慢加入水中，得到PEI-环丙沙星胶束溶液；以及将PEI-环丙沙星胶束溶液与Na2PdCl4混合均匀后，加入NaBH4溶液，于20-30℃下搅拌反应0.6-1.5h。该制备方法简单、易于控制，所制备得到的钯纳米粒子粒径小，具有良好的稳定性、催化效率以及抗菌性能。

公开(公告)号：CN111888460B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202010734675.4

申请日：2020-07-27

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  郭全领

IPC: A61K38/10 ,  A61K45/06 ,  A61K41/00 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明涉及一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其包括以下步骤：S1、配制0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；S2、配制1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；S3、制备纳米载药胶束；按达托霉素与小分子疏水性药物质量比为1:0.01～1的比例将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，将混合液用截留分子量为300～10000的透析袋对水进行透析，得到具有良好稳定性和分散性的达托霉素胶束包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束。本发明纳米载药胶束表现出通过增强的渗透和滞留效应的肿瘤靶向能力，在肿瘤弱酸性部位更快地释放小分子抗癌药物，具有良好的抑菌性能和优异的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN109465465A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811542547.9

申请日：2018-12-17

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  王静 ,  崔天明 ,  郭全领 ,  崔艳帅 ,  于淑倩 ,  赵禹 ,  郭晓磊 ,  张璇

IPC: B22F9/24 ,  B82Y40/00

CPC classification number: B22F9/24 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种以环孢菌素a为模板制备纳米铂粒子的方法，属于纳米金属材料技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将环孢菌素a溶液与氯铂酸钾溶液混合，孵育获得孵育液；2)向所述孵育液中滴加硼氢化钠溶液至混合液的颜色不再发生变化，获得纳米铂粒子。本发明所述方法制备条件温和、操作简单、反应过程易于控制；采用多肽环孢菌素a为模板，成本低廉、无污染；以本发明所述方法制备获得的铂纳米粒子的粒径为2～15nm，比表面积大；形貌规则、粒径均匀；具有良好的的催化效果。

公开(公告)号：CN110327982B

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201910595698.9

申请日：2019-07-03

Applicant: 燕山大学

Inventor： 王龙刚 ,  张璇 ,  赖翔 ,  郭全领 ,  崔天明

IPC: B01J31/28 ,  B01J35/08 ,  C07C215/76 ,  C07C213/02 ,  A01N43/60 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供了一种以PEI‑环丙沙星胶束为模板的钯纳米粒子及其制备方法，属于纳米材料领域。该制备方法包括：将聚乙烯亚胺、环丙沙星和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐混合，溶于非质子性溶剂中，再加入盐酸，反应60‑84h后，得到PEI‑环丙沙星复合物；将PEI‑环丙沙星复合物溶于醇溶液中，再将所得混合溶液缓慢加入水中，得到PEI‑环丙沙星胶束溶液；以及将PEI‑环丙沙星胶束溶液与Na2PdCl4混合均匀后，加入NaBH4溶液，于20‑30℃下搅拌反应0.6‑1.5h。该制备方法简单、易于控制，所制备得到的钯纳米粒子粒径小，具有良好的稳定性、催化效率以及抗菌性能。