一种凝胶材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113896915A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111326226.7

    申请日:2021-11-10

    摘要: 本发明提供了一种凝胶材料及其制备方法与应用。该凝胶材料由内源性多胺与透明质酸交联得到,所述内源性多胺包括精胺和/或亚精胺;内源性多胺与透明质酸的交联包含双位点交联、三位点交联或四位点交联。本发明通过控制反应交联位点影响凝胶的各项性能以及多胺的降解释放速度。所述凝胶经湿热灭菌后,弹性模量损失率低,可有效保持凝胶在灭菌前的流变学性能,很大程度上提高了透明质酸凝胶的热稳定性,也提高了凝胶在软组织填充、软组织修复、医疗美容等领域方面的易用性。

    一种医用密封系统、制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN108926737B

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN201810730981.3

    申请日:2018-07-05

    IPC分类号: A61L24/10 A61L24/08

    摘要: 本公开提供了一种医用密封系统,所述医用密封系统包含:组分1),100~500mg/mL的改性明胶水溶液;和组分2),30~300mg/mL的醛基化合物水溶液,在施用之前,两种组分分离,互不接触,在施用时,两种组分相互接触并反应固化,其中,所述改性明胶溶液为使用多氨基化合物对明胶进行改性而增加氨基数目的改性明胶,所述醛基化合物是指多糖及其衍生物经氧化改性后而得到的含醛基的化合物,所述醛基化合物中的醛基与改性的明胶中的氨基的摩尔比为0.05~50:1,优选0.5~2:1。所述的医用密封系统具有成胶速度快,安全性高、密封性能好、生物相容性好等优点,可广泛应用于普外科,神经外科,脑外科,骨科,胸心外科,泌尿外科,妇产科等科室的术后伤口密封。

    一种流体止血胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111375085A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201811611438.8

    申请日:2018-12-27

    IPC分类号: A61L24/08 A61L24/10 A61L24/00

    摘要: 本发明提供了一种流体止血胶及其制备方法。所述流体止血胶包含交联壳聚糖或其衍生物、交联水溶性蛋白或多肽,和润滑剂。根据本发明的止血胶不含凝血因子,呈可流动的软膏状,具有适宜的溶胀度,可直接使用而不涉及任何耗时的重构步骤,具有止血时间短,创口愈合速度快,使用方便快捷,可在体内降解,生物相容性好等优点。

    一种聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN117003997A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202210468169.4

    申请日:2022-04-29

    摘要: 本发明公开了一种聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物的制备方法,在制备丙交酯时,以三氧化二锑和磷酸的混合物作为催化剂,同时结合深度水解工艺,提高了丙交酯的光学纯度;在丙交酯与聚乙二醇单甲醚开环聚合生成聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物时,将溶液聚合反应体系与复合铝系催化剂、胶体分级纯化等工艺相结合,精确控制了成品聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物的分子量,提高了成品收率,消除了现有聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物工艺中锡残留超标对人体造成的毒副作用。

    高强度聚乙烯醇凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110643056A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201910969383.6

    申请日:2019-10-12

    摘要: 本发明涉及高强度聚乙烯醇凝胶及其制备方法与应用。制备高强度聚乙烯醇凝胶的方法包括:a)聚乙烯醇水溶液在交联剂和催化剂的存在下进行交联反应,获得聚乙烯醇初凝胶;b)对所述聚乙烯醇初凝胶进行反复冷冻融化处理,获得聚乙烯醇凝胶;所述交联剂选自多元环氧类化合物;所述交联剂与所述聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的质量比为0.001~5:1。采用多元环氧类化合物进行化学交联既保障了聚乙烯醇凝胶的生物安全性,还能够为其柔韧性与稳定性提供有力保障;化学交联结合冻融循环的物理交联,赋予所得聚乙烯醇凝胶以更优异的力学性能,强度、柔韧性与稳定性更佳,更有利于满足其在人工软骨或软组织方面的应用需要。

    仿生关节滑液及其制备方法

    公开(公告)号:CN107349476A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710441960.5

    申请日:2017-06-13

    发明人: 简军 李睿智

    IPC分类号: A61L31/04 A61L31/14 A61L31/16

    摘要: 本发明涉及一种仿生关节滑液及其制备方法。它是以羧甲基壳聚糖作为主要原料,分别采用不同交联度的羧甲基壳聚糖与非交联的羧甲基壳聚糖通过物理方法混合制备得到,其中,羧甲基壳聚糖的分子量范围为20 KDa至2 000 KDa,优选分子量范围为100 KDa至800 KDa;乙酰度范围为60%至99%,优选80%至95%;羧甲基的取代度范围为0.5至2.0。本发明可形成粘弹性与流动性指标达到正常关节滑液的仿生关节滑液,可在退行性或外伤性关节炎造成关节滑液缺失或粘弹性下降时,作为粘弹性补充剂使用,有效减缓退行性或外伤性关节炎病变的进程,并缓解疼痛。本发明可在关节腔内注射后迅速起效,并长期持续保持治疗效果,达到单次注射就能缓解关节炎病变的疗效。

    一种凝胶材料及其制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118574873A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202280089874.1

    申请日:2022-08-24

    摘要: 本发明涉及一种凝胶材料,其凝胶材料由内源性多胺与透明质酸类物质在活化剂的作用下进行预交联‑低温冷冻交联,之后进行解冻,再重复冷冻‑解冻过程0~3次制得,内源性多胺包括精胺和/或亚精胺,活化剂包括水溶性碳二亚胺、碳鎓盐和4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐(DMTMM),本发明通过将内源性多胺与透明质酸在低温下发生交联反应而生成具有连续互穿多孔结构的支架,这种独特的结构有利于进行物质交换和促进细胞的黏附、生长。通过调控交联度及透质在反应体系中的浓度等可控制凝胶材料的孔径大小、孔隙率,还可调节凝胶支架的力学性能,整个过程温和可控,产率高,在生物材料和组织工程领域具有潜在的研究价值和广泛的应用前景。