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公开(公告)号：CN108350084B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201680062531.0
申请日：2016-09-23
IPC分类号： C07K16/30 , A61K39/395
摘要： 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。
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公开(公告)号：CN118085094A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311837858.9
申请日：2016-09-23
摘要： 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。
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公开(公告)号：CN113603785B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202110751129.6
申请日：2016-09-23
摘要： 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。
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公开(公告)号：CN113603785A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110751129.6
申请日：2016-09-23
摘要： 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。
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公开(公告)号：CN108350084A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062531.0
申请日：2016-09-23
IPC分类号： C07K16/30 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/30 , C07K16/18 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及一种与间皮素(MSLN)特异性结合的抗体、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体的方法以及用于治疗癌症或肿瘤的包含所述抗体作为活性成分的药物组合物。根据本发明的与间皮素特异性结合的抗体具有对抗原的高亲和性和特异性，使得可以开发可有效用于癌症或肿瘤疾病的治疗和诊断的抗体。
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![5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物](/CN/2014/8/16/images/201480080661.jpg)
6.发明公开公开(公告)号：CN106661011A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201480080661.8
申请日：2014-07-18
申请人： 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN113651803B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110860586.9
申请日：2017-06-15
IPC分类号： C07D407/04 , C07D409/04 , C07D307/78
摘要： 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的方法。本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。
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公开(公告)号：CN106661011B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201480080661.8
申请日：2014-07-18
申请人： 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN109311861A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780036968.1
申请日：2017-06-15
IPC分类号： C07D407/04 , C07D409/04 , C07D307/78
摘要： 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。
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公开(公告)号：CN103596564B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201280026961.9
申请日：2012-06-01
申请人： 株式会社绿十字
发明人： 崔珣奎 , 宋光燮 , 李硕镐 , 金旼姝 , 徐希静 , 朴恩婷 , 孔渶圭 , 朴劭屋 , 姜炫求 , 郑明恩 , 李基男 , 金贤贞 , 李俊成 , 李珉禹 , 金美顺 , 洪东镐 , 姜美淑
IPC分类号： A61K31/357 , A61K31/343 , A61K31/35 , A61K31/015 , A61P3/00
CPC分类号： C07D309/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/10 , C07D407/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及一种具有二苯基甲烷部分的化合物，所述二苯基甲烷部分对存在于肠和肾中的钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)具有抑制活性，涉及含有所述化合物作为可用于预防或治疗代谢病特别是糖尿病的活性成分的药物组合物。本发明还提供了制备所述化合物的方法，及使用所述化合物来预防或治疗代谢病、特别是糖尿病的方法。
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