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![5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5,6‑二氢‑4H‑[1,2,4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1,3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物](/CN/2014/8/16/images/201480080661.jpg)
1.发明公开公开(公告)号：CN106661011A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201480080661.8
申请日：2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN110407827B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910687566.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及GCC‑4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN110407827A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910687566.9
申请日：2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及GCC-4401C的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。本发明涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN106661011B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201480080661.8
申请日：2014-07-18
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化学生物科学股份有限公司
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , A61K31/53 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及5‑氯‑N‑({(5S)‑2‑氧代‑3‑[4‑(5，6‑二氢‑4H‑[1，2，4]三嗪‑1‑基)苯基]‑1，3‑噁唑烷‑5‑基}甲基)噻吩‑2‑甲酰胺甲磺酸盐的新晶形和包含所述新晶形的药物组合物。根据本发明的化合物新晶形即使在高温和潮湿环境下仍表现出优异的稳定性，因此可有利地用于预防或治疗疾病，例如血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化、炎症、卒中、心绞痛、血管成形术后的再狭窄、以及血栓栓塞。
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公开(公告)号：CN107847606A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680030770.8
申请日：2016-11-23
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司
Inventor： 金容柱 , 吴英秀 , 蔡济旭 , 宋昊永 , 郑哲雄 , 朴允姬 , 崔孝汀 , 朴庆恩 , 金炯來 , 金真影 , 闵智暎 , 金星民 , 李秉洙 , 禹东贤 , 郑智恩 , 李受璘
CPC classification number: A61K47/6811 , A61K38/00 , A61K47/549 , A61K47/60 , A61K47/6845 , A61K47/6855 , A61K47/6867 , A61K47/6889 , Y02A50/471 , Y02A50/475
Abstract: 在一些方面，本发明涉及抗体-药物缀合物，其包含抗体、连接子和活性剂。抗体-药物缀合物可以包含自降解基团。连接子可以包含O-取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟共价连接至活性剂的基团取代；并且肟的碳原子被将肟共价连接至抗体的基团取代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117244076A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311147181.6
申请日：2016-11-23
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司
Inventor： 金容柱 , 吴英秀 , 蔡济旭 , 宋昊永 , 郑哲雄 , 朴允姬 , 崔孝汀 , 朴庆恩 , 金炯來 , 金真影 , 闵智暎 , 金星民 , 李秉洙 , 禹东贤 , 郑智恩 , 李受璘
Abstract: 在一些方面，本发明涉及抗体‑药物缀合物，其包含抗体、连接子和活性剂。抗体‑药物缀合物可以包含自降解基团。连接子可以包含O‑取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟共价连接至活性剂的基团取代；并且肟的碳原子被将肟共价连接至抗体的基团取代。
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公开(公告)号：CN107847605B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201680030719.7
申请日：2016-11-23
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司
Inventor： 金容柱 , 吴英秀 , 蔡济旭 , 宋昊永 , 郑哲雄 , 朴允姬 , 崔孝汀 , 朴庆恩 , 金炯來 , 金真影 , 闵智暎 , 金星民 , 李秉洙 , 禹东贤 , 郑智恩 , 李受璘
Abstract: 本发明涉及一种抗体‑药物缀合物(ADC)，其中多个活性剂通过至少一个分支接头与抗体缀合。分支接头可以包含支化单元，并且两个活性剂通过二级接头与支化单元偶联，并且支化单元通过一级接头与抗体偶联。活性剂可以是相同的或不同的。在某些这样的实施方式中，两个或更多个这样的分支接头与抗体缀合，例如2‑4个分支接头，其可以各自与抗体的重链或轻链的不同C端半胱氨酸偶联。分支接头可以包含通过第一分支和第二分支与支化单元偶联的一个活性剂，并且第二分支包含与支化单元偶联的聚乙二醇部分。在某些这样的实施方式中，两个或更多个这样的分支接头与抗体缀合，例如2‑4个分支接头，其可以各自与抗体的重链或轻链的不同C端半胱氨酸偶联。
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公开(公告)号：CN113521300A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110805667.9
申请日：2020-08-21
Applicant: 基石药业(苏州)有限公司 , 拓石药业(上海)有限公司 , 乐高化学生物科学股份有限公司 , ABL生物公司
Inventor： 朴允姬 , 宋昊永 , 柳贤敏 , 金星民 , 白周烈 , 吴智惠 , 韩娜拉 , 金炯來 , 朴庆恩 , 李炫政 , 李柱泳 , 姜大赫 , 杨勇材 , 刘智娜 , 金容柱 , 李昌宣 , 蔡济旭 , 郑振元 , 金珠熙 , 李宝拉 , 宋大海 , 盛秉济 , 廉东勋
Abstract: 本发明申请案涉及包含抗人类ROR1抗体的抗体‑药物结合物和其用途。本发明涉及靶向ROR1的新型抗体‑药物结合物ADC；此类ADC的活性代谢物；制备此类ADC的方法；此类ADC在治疗和/或预防疾病中的用途；以及此类ADC在生产用于治疗和/或预防疾病、更确切地说与ROR1的过度表达相关的疾病，例如癌症的药物中的用途。更确切地说，本发明涉及一种包含结合到ROR1的抗体或其抗原结合片段的抗体‑药物结合物，和包含其的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112451682A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011108071.5
申请日：2016-11-23
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司
Inventor： 金容柱 , 吴英秀 , 蔡济旭 , 宋昊永 , 郑哲雄 , 朴允姬 , 崔孝汀 , 朴庆恩 , 金炯來 , 金真影 , 闵智暎 , 金星民 , 李秉洙 , 禹东贤 , 郑智恩 , 李受璘
Abstract: 在一些方面，本发明涉及抗体‑药物缀合物，其包含抗体、连接子和活性剂。抗体‑药物缀合物可以包含自降解基团。连接子可以包含O‑取代的肟，例如其中肟的氧原子被将肟共价连接至活性剂的基团取代；并且肟的碳原子被将肟共价连接至抗体的基团取代。
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公开(公告)号：CN117279663A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202280026360.1
申请日：2022-03-30
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司 , 诺纳生物(苏州)有限公司
IPC: A61K47/68
Abstract: 本发明涉及一种靶向claudin18亚型2(claudin 18isoform 2，CLDN18.2)的新的抗体‑药物偶联物(antibody‑drug conjugate，ADC)、其活性代谢物、其制备方法、用于治疗和/或预防疾病的其用途、以及用于生产药剂的其用途，所述药剂用于治疗和/或预防疾病，具体为过度增殖和/或血管生成疾病，例如癌症，更具体地，涉及一种抗体‑药物偶联物及包括其的药物组合物，所述抗体‑药物偶联物包括与CLDN18.2结合的抗体或其抗原结合片段。
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