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![(3s)-3-(4-(3-(1,4-二氧杂螺环[4,5]癸-7-烯-8-基)苄氧基)苯基)己-4-炔酸的质量评价方法](/CN/2021/8/2/images/202180011382.jpg)
公开(公告)号：CN115004024B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202180011382.6
申请日：2021-01-29
申请人： 现代药品株式会社
摘要： 本发明提供了(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的有关物质及使用其评价(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的质量的方法。根据本发明，使用化学式2的化合物或其盐作为参考标准可以评价包含(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的药物组合物的质量、稳定性等。
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公开(公告)号：CN113906015A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202080040228.7
申请日：2020-05-29
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07D317/72 , C07C227/42 , C07C229/26
摘要： 本公开涉及(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧螺[4.5]十‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸衍生物的新晶型、该晶型的制备方法和包含该晶型的药物组合物。根据本公开的化学式1化合物的晶型I与无定形形式或晶型II相比表现出更优异的物理化学性质，例如热稳定性、静电诱导能力、压缩性等，并且因此尤其适用于制备和长期储存。
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公开(公告)号：CN106660955B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580033068.2
申请日：2015-05-01
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07D211/06 , C07D211/02 , A61K31/4406 , A61K31/435 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及：环己烯衍生物；其制备方法；以及用于预防或治疗代谢疾病的包含作为活性成分的环己烯衍生物的药物组合物。根据本发明的环己烯衍生物通过活化G蛋白偶联受体119(GPR‑119)提高环磷酸腺苷(cAMP)的细胞内活性并且通过诱导胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)(其是神经内分泌蛋白)的释放同时呈现体重减轻和降血糖效果，并且因此作为用于预防或治疗代谢疾病例如肥胖症、1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抗性、高血糖症、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂障碍以及X综合征的药物组合物可以是有用的。
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公开(公告)号：CN103857655A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280049337.0
申请日：2012-08-06
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07C311/05 , A61K31/18 , A61P9/12 , A61P3/10 , C07C233/00
CPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/71 , C07D215/36
摘要： 本发明公开一种用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物。该公开的用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的化合物和包含该化合物的药物组合物具有优异的活性和溶解度，且在配制和转移中更有效。
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公开(公告)号：CN113906015B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202080040228.7
申请日：2020-05-29
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07D317/72 , C07C227/42 , C07C229/26
摘要： 本公开涉及(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧螺[4.5]十‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸衍生物的新晶型、该晶型的制备方法和包含该晶型的药物组合物。根据本公开的化学式1化合物的晶型I与无定形形式或晶型II相比表现出更优异的物理化学性质，例如热稳定性、静电诱导能力、压缩性等，并且因此尤其适用于制备和长期储存。
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公开(公告)号：CN106660955A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580033068.2
申请日：2015-05-01
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07D211/06 , C07D211/02 , A61K31/4406 , A61K31/435 , A61P3/10 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及：环己烯衍生物；其制备方法；以及用于预防或治疗代谢疾病的包含作为活性成分的环己烯衍生物的药物组合物。根据本发明的环己烯衍生物通过活化G蛋白偶联受体119(GPR‑119)提高环磷酸腺苷(cAMP)的细胞内活性并且通过诱导胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)(其是神经内分泌蛋白)的释放同时呈现体重减轻和降血糖效果，并且因此作为用于预防或治疗代谢疾病例如肥胖症、1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抗性、高血糖症、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂障碍以及X综合征的药物组合物可以是有用的。
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公开(公告)号：CN103857655B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201280049337.0
申请日：2012-08-06
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07C311/05 , A61K31/18 , A61P9/12 , A61P3/10 , C07C233/00
CPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D213/71 , C07D215/36
摘要： 本发明公开一种用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物。该公开的用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的化合物和包含该化合物的药物组合物具有优异的活性和溶解度，且在配制和转移中更有效。
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公开(公告)号：CN115004024A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202180011382.6
申请日：2021-01-29
申请人： 现代药品株式会社
摘要： 本发明提供了(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的有关物质及使用其评价(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的质量的方法。根据本发明，使用化学式2的化合物或其盐作为参考标准可以评价包含(3S)‑3‑(4‑(3‑(1,4‑二氧杂螺环[4,5]癸‑7‑烯‑8‑基)苄氧基)苯基)己‑4‑炔酸的药物组合物的质量、稳定性等。
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公开(公告)号：CN114761395A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202080084248.4
申请日：2020-12-01
申请人： 现代药品株式会社
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4184 , C07D235/24 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及式1表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、L、X和R1至R6如本文所述，该化合物或其药学上可接受的盐充当GLP‑1受体激动剂，可用于预防或治疗与GLP‑1活性相关的疾病。
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