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公开(公告)号：CN1970071A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200510101443.0
申请日：2005-11-22
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P29/00 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了一种小柴胡微丸剂的制备方法，本发明微丸剂，既具有小柴胡汤的所有功效，又具有现代药剂的优点，质量稳定可控。本发明工艺简单，可含服起效，服用量相对较小且服用方便，药物稳定性好、有效期相对较长，并且崩解时间较短、因而起效较快等优点。
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公开(公告)号：CN1985941A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200510120750.3
申请日：2005-12-19
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K36/8945 , A61K9/16 , A61P1/14 , A61P13/12
摘要： 一种六味地黄微丸，是一种由熟地黄、牡丹皮、山药、山茱萸(制)、泽泻、茯苓六味药组成，既具有传统丸剂的所有功效，又具有现代药剂的优点，质量稳定可控。本发明工艺简单，可含服起效，服用量相对较小且服用方便，药物稳定性好、有效期相对较长，并且崩解时间较短、因而起效较快等优点。
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公开(公告)号：CN101371836A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200710029860.8
申请日：2007-08-23
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K31/4525 , A61K9/16 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种含有选择性的5－羟色胺再吸收抑制剂的药品，主要是指一种以帕罗西汀或其药学上适用的盐为主要治疗成分的组合物，具体是指在口服经过胃后被缓慢释放的肠溶缓释组合物。它由含有作为活性成分的帕罗西汀的含药微丸、包裹在含药微丸外层呈缓释作用的缓释层、隔离层和肠溶层四层组成。其中，帕罗西汀∶辅料∶缓释层材料∶肠溶层材料(重量比)为0.5～5.0∶3～30∶0.5～3.0∶0.8～3.0。本发明优选微丸形式。本发明能减少由于常释制剂产生的副作用，能减少因体内环境因素影响产生的个体差异。
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公开(公告)号：CN1985913A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200510120742.9
申请日：2005-12-19
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种桂枝茯苓微丸的制备方法，本发明微丸剂，采用现代药剂技术制成包衣微丸，工艺简单，质量稳定可控，特别是对挥发性有效成分，经包衣后能使其在长期存放过程中质量稳定，而且携带服用方便，特别适合吞咽片剂或胶囊有困难的患者，药物稳定性好，并且崩解时间较短、因而起效较快。
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公开(公告)号：CN1985874A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200510120740.X
申请日：2005-12-19
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K36/481 , A61K9/16 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种玉屏风微丸剂的制备方法，本发明微丸剂，既具有玉屏风原有的所有功效，又具有现代药剂的优点，质量稳定可控，特别能使挥发性成分保持稳定。本发明工艺简单，可含服起效，服用量相对较小且服用方便，药物稳定性好、有效期相对较长，并且崩解时间较短、因而起效较快等优点。
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公开(公告)号：CN101120931A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200610036959.6
申请日：2006-08-07
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K9/58 , A61K9/62 , A61K31/195 , A61P3/06
摘要： 一种苯扎贝特缓释组合物，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的苯扎贝特的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，辅料包括与苯扎贝特混合后组成含药微丸的药学上认可的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，该缓释组合物的特点是缓释微丸中苯扎贝特∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为1∶0.01～1∶0.01～1。本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，减小服药次数，降低毒副作用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN1686095A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034026.9
申请日：2005-04-12
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K9/20 , A61P7/12
摘要： 本发明涉及一种托特罗定滴丸的药物制剂及其制备方法。该制剂包含0.5－25重量百分比的托特罗定和75－99.5重量百分比的滴丸基质。可以达到提高溶散速度，起效迅速，剂量分割方便，降低生产成本，携带和服用方便的目的。本发明特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
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公开(公告)号：CN1686094A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510034025.4
申请日：2005-04-12
申请人： 珠海天翼医药技术开发有限公司
IPC分类号： A61K31/137 , A61K9/20 , A61P7/12
摘要： 本发明涉及一种酒石酸托特罗定缓释滴丸及其制备方法。其中活性成分酒石酸托特罗定重量百分比为2－20％，以疏水骨架和亲水骨架构成的滴丸基质重量百分比分别为：1－30％和40－98％。其制备工艺是将基质加热熔化后，加入酒石酸托特罗定制成混悬液，将混悬液置于保温的滴罐中，滴入冷凝液中使成球状，吸干后得成品。本发明的制备工艺简单，成本低廉。
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