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公开(公告)号:CN116482281A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210047597.X
申请日:2022-01-17
申请人: 珠海联邦生物医药有限公司 , 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号: G01N30/34 , G01N30/89 , B01J20/291
摘要: 本发明公开了一种短肽中杂质的分离分析方法及其应用。本发明采用了亲水性C18反相色谱柱,选用烷基磺酸钠作为流动相添加剂,使本发明的分离分析方法对亲水性物质分离效果较好,且增强了短肽的反相保留性质;另外本发明通过使用烷基磺酸钠及设置合理的洗脱梯度,能分离短肽中的对映异构体。本发明通用性强,相比于现常用的正相色谱的手性色谱柱方法,成本低,毒性小,方法简便。
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公开(公告)号:CN115728433B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202110997966.7
申请日:2021-08-27
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司 , 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号: G01N30/96
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公开(公告)号:CN116656843A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210151566.9
申请日:2022-02-18
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司 , 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要: 本发明公开了一种可区分阳性对照污染的支原体荧光定量PCR阳性对照品、检测方法及其应用。本发明提供了一种荧光定量PCR阳性对照品,是在支原体的高度保守区插入一段无关序列得到;以其作为阳性对照,设计内部探针来区分阳性样品和阳性对照,规避了可能出现交叉污染的问题,建立了一种可区分阳性对照污染的支原体检测方法。该方法可判断qPCR检测结果的准确性,排除阳性对照污染对待测样品的干扰,高度灵敏、检测范围广,可在科研及生物制品业对细胞支原体污染进行检测。
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公开(公告)号:CN116482282A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210048859.4
申请日:2022-01-17
申请人: 珠海联邦生物医药有限公司 , 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦制药股份有限公司
IPC分类号: G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/89 , B01J20/291
摘要: 本发明公开了一种乙酰基四肽‑3中对映异构体的分离分析方法及其应用。本发明采用高效液相色谱法进行分离分析,其中,选用亲水性十八烷基硅烷键合硅胶柱,使用浓度为体积百分比0.05~0.15%的有机酸溶液以0.2~1.0mL/min的流速进行洗脱,能有效对乙酰基四肽‑3及其对映异构体进行了分离分析,分离度达到1.5及以上。本发明避免使用有机试剂,环保及对人体毒害小;且本发明避免配置特殊仪器,操作简便,成本低。
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公开(公告)号:CN114981295B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202180009367.8
申请日:2021-01-15
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
IPC分类号: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P5/48
摘要: 一种多肽化合物及其应用,激动胰高血糖素样肽‑1受体和任选地激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体及胰高血糖素受体的双重或三重激动剂多肽药物及其用于治疗代谢综合征的应用。
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公开(公告)号:CN116693662A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310709547.8
申请日:2023-06-15
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
摘要: 本发明涉及一种提高抗体酸性异构体比例的方法,所述方法包括:将可分泌表达抗体的真核细胞接种于含铁元素和半胱氨酸的发酵基础培养基中,其中所述培养基中铁元素的浓度为150~200mg/L,半胱氨酸浓度为1.5~2mM。本发明提供了一种适用于工业化大规模生产、可显著提高抗体酸性异构体比例的方法。
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公开(公告)号:CN116262134A
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202211545445.9
申请日:2022-12-01
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
IPC分类号: A61K38/26 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K9/08 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及医药领域,具体公开了一种稳定的多剂量给药的GLP‑1受体激动剂的药物制剂,所述制剂包含稳定剂,其中所述稳定剂选自还原型谷胱甘肽或/和麦角硫因,优选还原型谷胱甘肽。本发明制剂具有稳定性高、光照后不变色、临床安全性更高等优点。
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公开(公告)号:CN118516439A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202310136980.7
申请日:2023-02-17
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
摘要: 本发明涉及一种提高IgG2B型二硫键异构体比例的方法,所述方法包括:将分泌IgG2的细胞接种于含锌元素的发酵基础培养基中,其中所述基础培养基中锌元素的浓度为100~200μM。本发明提供了一种安全、简单、适用于大规模生产、提高发酵分泌物中IgG2B型二硫键异构体比例的方法。
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公开(公告)号:CN114981295A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202180009367.8
申请日:2021-01-15
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
IPC分类号: C07K14/605 , A61K38/26 , A61P5/48
摘要: 一种多肽化合物及其应用,激动胰高血糖素样肽‑1受体和任选地激动葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体及胰高血糖素受体的双重或三重激动剂多肽药物及其用于治疗代谢综合征的应用。
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公开(公告)号:CN118624740A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310234660.5
申请日:2023-03-10
申请人: 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司 , 珠海联邦生物医药有限公司
摘要: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及一种硼酸亲和色谱法以用于定量检测单克隆抗体及其类似物糖化水平的硼酸亲和色谱法,本发明方法包括所述流动相含有掩蔽剂,所述掩蔽剂为氨基酸或有机试剂与Tris的组合,所述氨基酸为色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸及上述氨基酸衍生物;所述有机试剂为乙腈、异丙醇、乙醇或甲醇。本发明有效解决了单克隆抗体的糖化和非糖化部分的检测,克服了现有检测方法无法实现的技术困难。
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