公开(公告)号：CN116969889A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202211013238.9

申请日：2022-08-23

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司

发明人： 鲍汉扬 ,  严普查 ,  李原强 ,  刘运奎 ,  郑立孟

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06

摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体涉及菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法。本发明中菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法，由异腈类化合物与烷基自由基经光催化反应制备，所述光催化反应条件为可见光照射并加入光敏剂，所述烷基自由基为：#imgabs0#反应方程式为：#imgabs1#其中，R相应地为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、#imgabs2##imgabs3#环己基、#imgabs4##imgabs5#或#imgabs6#中的一种；n为1‑5的整数；R’为氢、烷基、环烷基、苯基、苄基或羧酸烷基。

公开(公告)号：CN118530174A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410591241.1

申请日：2024-05-13

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司

发明人： 郑立孟 ,  严普查 ,  李原强 ,  江勤芳 ,  鲍汉扬

IPC分类号： C07D215/227 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06

摘要： 本发明提供了适宜于工业化生产的1,7‑烯炔类化合物环化制备喹啉‑2‑酮的工艺，由1,7‑烯炔类化合物在光催化条件下发生分子内环化反应制备，所述光氧化还原催化条件为可见光照射并加入光催化剂，电子供体，和烷基醛和仲胺作为α‑胺自由基前体，所述反应方程式为：#imgabs0#

公开(公告)号：CN116969889B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211013238.9

申请日：2022-08-23

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司

发明人： 鲍汉扬 ,  严普查 ,  李原强 ,  刘运奎 ,  郑立孟

IPC分类号： C07D221/12 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06

摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体涉及菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法。本发明中菲啶类或手性菲啶类化合物的制备方法，由异腈类化合物与烷基自由基经光催化反应制备，所述光催化反应条件为可见光照射并加入光敏剂，所述烷基自由基为：#imgabs0#、反应方程式为：#imgabs1#其中，R相应地为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、#imgabs2##imgabs3#环己基、#imgabs4##imgabs5#或#imgabs6#中的一种；n为1‑5的整数；R’为氢、烷基、环烷基、苯基、苄基或羧酸烷基。

公开(公告)号：CN117304094A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311225484.5

申请日：2023-09-21

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司

发明人： 鄢永亮 ,  程厚安 ,  鲍汉扬 ,  李原强 ,  吴立才

IPC分类号： C07D213/26 ,  C07D213/68 ,  C07D409/04 ,  C07D217/14 ,  C07D215/12

摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种3‑三氟甲基吡啶或3‑二氟甲基吡啶类化合物的合成方法。由式I所示吡啶类化合物,甲基丙酮酸酯，丁炔二酸二甲酯反应制备式II所式的噁唑嗪酮‑吡啶络合物；与氟烷基化试剂在碱和溶剂存在的条件下，经光敏剂、可见光照射，于15～35oC反应制备得到式III化合物，与酸反应后，制备得到式IV所示的3‑氟烷基取代的吡啶类化合物，其中，R为氢、甲基、甲氧基、甲硫基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧羰基、腈基中的一种或多种，或 或