2-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118851990A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410909333.X

    申请日:2024-07-08

    IPC分类号: C07D213/26

    摘要: 本发明提供了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法,该方法包括以下步骤:将2‑氯‑5‑甲基吡啶汽化,与预热后的氯气通入反应器中进行气相反应,得到合成气;将合成气依次经过第一级冷凝和第二级冷凝,得到冷却液;其中,第一级冷凝之后冷凝液的温度为170℃~180℃;将冷却液经过精馏得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。上述采用2‑氯‑5‑甲基吡啶和氯气进行气相反应制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法,有效缩短了反应时间,且无需引入催化剂,无三废产生,环境友好的同时降低了三废处理成本。此外,对合成气先后两级冷凝处理、以及精馏处理,提高了产品收率,回收了原料;再者,多步操作连续进行,工艺简单易控,又降低了生产成本。

    一种钯催化氮杂邻三联芳烃的合成方法

    公开(公告)号:CN118515608A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410581855.1

    申请日:2024-05-11

    申请人: 新疆大学

    发明人: 张永红 宋青郎

    摘要: 本发明公开了一种钯催化条件下2‑芳基吡啶类化合物与芳基三氮烯的邻位芳基化反应。该方法为氮杂邻三联芳烃的合成提供了一条方便的路径,以稳定性好、易制备和反应位点多的芳基三氮烯为芳基化试剂,醋酸钯为催化剂添加促进剂,添加剂合成了一系列吡啶三联苯类化合物,构建结构新颖的吡啶类配体库。本发明的优点包括:芳基化原料简单易得、底物范围广和不需要额外配体加入。

    一种氟化苯乙烯基吡啶衍生物及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN118255712A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410305707.7

    申请日:2024-03-18

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种氟化苯乙烯基吡啶衍生物,还公开了上述氟化苯乙烯基吡啶衍生物的合成方法及其在细胞成像领域方面的应用。本发明的合成方法,具体为:将4‑甲基‑1‑丁基吡啶溴化盐和2,3,5,6‑四氟对苯二甲醛加入到有机溶剂中,以哌啶作为催化剂,在惰性气体中回流过夜,得到氟化苯乙烯基吡啶衍生物。本发明通过氟化方法能够显著增强苯乙烯基吡啶衍生物的荧光性能,从而将本发明制得的氟化苯乙烯基吡啶衍生物进行细胞成像应用时,在激发共聚焦显微镜下能够清晰地显示出细胞的轮廓。