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公开(公告)号:CN118851990A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410909333.X
申请日:2024-07-08
申请人: 宁夏瑞泰科技股份有限公司 , 江苏扬农化工集团有限公司
IPC分类号: C07D213/26
摘要: 本发明提供了一种2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法,该方法包括以下步骤:将2‑氯‑5‑甲基吡啶汽化,与预热后的氯气通入反应器中进行气相反应,得到合成气;将合成气依次经过第一级冷凝和第二级冷凝,得到冷却液;其中,第一级冷凝之后冷凝液的温度为170℃~180℃;将冷却液经过精馏得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。上述采用2‑氯‑5‑甲基吡啶和氯气进行气相反应制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法,有效缩短了反应时间,且无需引入催化剂,无三废产生,环境友好的同时降低了三废处理成本。此外,对合成气先后两级冷凝处理、以及精馏处理,提高了产品收率,回收了原料;再者,多步操作连续进行,工艺简单易控,又降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN118515608A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410581855.1
申请日:2024-05-11
申请人: 新疆大学
IPC分类号: C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/48 , C07D231/12 , C07D217/14
摘要: 本发明公开了一种钯催化条件下2‑芳基吡啶类化合物与芳基三氮烯的邻位芳基化反应。该方法为氮杂邻三联芳烃的合成提供了一条方便的路径,以稳定性好、易制备和反应位点多的芳基三氮烯为芳基化试剂,醋酸钯为催化剂添加促进剂,添加剂合成了一系列吡啶三联苯类化合物,构建结构新颖的吡啶类配体库。本发明的优点包括:芳基化原料简单易得、底物范围广和不需要额外配体加入。
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公开(公告)号:CN118437307A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410441401.4
申请日:2024-04-12
申请人: 无锡绿能电合科技有限公司
IPC分类号: B01J21/18 , B01J37/08 , C07C5/00 , C07C15/24 , C07C15/28 , C07C17/35 , C07C25/22 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07D215/04 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D213/26 , C07D209/08 , C07D213/22 , C07D213/127
摘要: 本发明公开了一种无定形碳材料的应用及多氘代芳香族化合物的合成方法,属于有机化学技术领域。本发明在一定温度下,利用芳香族化合物、氘水与溶剂构成的反应液于反应载气气氛下流经无定形碳材料,反应形成多氘代芳香族化合物。本工艺基于无定形碳材料来催化多氘代反应的进行,具有成本低廉、反应稳定高效、官能团兼容度佳、对环境友好的优势,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118255712A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410305707.7
申请日:2024-03-18
申请人: 东南大学
IPC分类号: C07D213/26 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种氟化苯乙烯基吡啶衍生物,还公开了上述氟化苯乙烯基吡啶衍生物的合成方法及其在细胞成像领域方面的应用。本发明的合成方法,具体为:将4‑甲基‑1‑丁基吡啶溴化盐和2,3,5,6‑四氟对苯二甲醛加入到有机溶剂中,以哌啶作为催化剂,在惰性气体中回流过夜,得到氟化苯乙烯基吡啶衍生物。本发明通过氟化方法能够显著增强苯乙烯基吡啶衍生物的荧光性能,从而将本发明制得的氟化苯乙烯基吡啶衍生物进行细胞成像应用时,在激发共聚焦显微镜下能够清晰地显示出细胞的轮廓。
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公开(公告)号:CN118240225A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410275813.5
申请日:2024-03-12
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C08G83/00 , B01J31/22 , B01J35/39 , C07D417/14 , C07B61/00 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/57 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/343 , C07C69/76
摘要: 本发明属于光催化材料技术领域,一种在双光子连续激发下兼具强还原‑强氧化能力的吩噻嗪基金属有机框架的制备方法及其应用,其中制备方法,是以10‑(4‑(1氢‑咪唑)苯基‑3,7‑二(1氢‑咪唑)‑吩噻嗪IMPTH作为有机配体与金属锌盐中的Zn2+作为节点,通过溶剂热法制得在双光子连续激发下兼具强还原‑强氧化能力的吩噻嗪基金属有机框架Zn‑IMPTH,利用本发明方法制备的目标材料Zn‑IMPTH,在365nm波长的LED照射下能够得到氰基芳烃和烷基苯类底物的直接自由基交叉偶联的产物。Zn‑IMPTH能与底物分子产生多重弱相互作用并预活化底物分子,在光激发条件下能够更高效地将电子传递给底物分子,从而高效地光强还原氰基芳烃底物。
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公开(公告)号:CN118026921A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410175981.7
申请日:2024-02-08
申请人: 北京理工大学
IPC分类号: C07D213/26 , C09K11/06 , G01N21/64 , C07C303/32 , C07C309/08
摘要: 本发明涉及荧光化学传感器技术领域,尤其是涉及一种六苯基丁二烯衍生物及其制备方法和应用。六苯基丁二烯衍生物,具有如下式Ⅰ所示的结构式:#imgabs0#本发明的六苯基丁二烯衍生物,具有AIE性质,可以对典型的五环三萜类化合物实现快速、灵敏的“点亮型”响应,解决了现有方法对植物天然产物的检测成本高、过程复杂、耗时长等问题。
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公开(公告)号:CN117924003A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311825919.X
申请日:2023-12-28
申请人: 浙大宁波理工学院
IPC分类号: C07B59/00 , B01J31/22 , C07D213/16 , C07D213/127 , C07D213/22 , C07D213/26 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/85 , C07D491/052 , C07J43/00
摘要: 本发明公开了一种吡啶类化合物的选择性氘代方法,反应原料包括吡啶类化合物、催化体系、重水和有机溶剂,在80~120℃下反应4~12h,得到吡啶类化合物氮原子邻位被氘代的氘代吡啶类化合物。本发明反应条件温和,反应时间较短,能够精准实现氮原子邻位氘代且氘代度高。
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公开(公告)号:CN112010803B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN201910451021.8
申请日:2019-05-28
申请人: 浙江瑞博制药有限公司
IPC分类号: C07D213/26 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D241/12 , C07D215/12
摘要: 本发明涉及一种通过三氟甲基化反应引入三氟甲基基团的方法,该方法使用的三氟甲基化试剂为Umemoto试剂,底物为广泛的含有二甲基取代基的化合物。本发明的优势体现在底物的普遍性上,Umemoto试剂以往作用的底物,反应位点往往是在环上,本发明的三氟甲基化作用的位点是二甲基链上的碳,这在底物的丰富性选择以及三氟甲基化反应上是一次飞跃和突破。
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公开(公告)号:CN117417373A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202210813691.1
申请日:2022-07-11
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07F9/54 , C07F1/08 , C07B47/00 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C45/68 , C07C49/80 , C07C47/55 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C25/13 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07D215/12 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D217/14 , C07D239/34 , C07D471/04 , C07D333/38 , C07D307/68 , C07D213/79 , C07D213/26 , C07D473/00 , C07D277/64 , C07D333/54 , C07C209/68 , C07C211/52 , C07D295/073 , C07D317/16 , C07C255/46 , C07D307/79 , C07D209/08 , C07D231/56 , C07D333/76 , C07D307/91 , C07D209/86 , C07D209/14
摘要: 本发明公开了一种离子型二氟甲基铜(I)络合物、其合成方法及应用。具体地,本发明公开了一种如式(I)所示的化合物,该离子型二氟甲基铜(I)络合物成功实现了卤化物、(杂)芳基硼酸频哪醇酯和烷基亲电试剂的二氟甲基化反应,为医药和农药等领域中复杂分子的后期修饰提供了重要的方法学研究。
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公开(公告)号:CN117384108A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311321772.0
申请日:2023-10-13
申请人: 潍坊艾迪化工有限公司
IPC分类号: C07D251/24 , C07D239/26 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D213/26 , C07F7/08 , H10K50/858 , H10K85/60 , H10K85/40
摘要: 本发明的目的在于,为了改善有机EL元件的光取出效率而提供适合于覆盖层中的低折射率层的化合物。本发明着眼于含多个三氟甲基及至少在苯基邻位上有多取代桥联的有机化合物的薄膜稳定性优异这一点,并发现:本发明含多个三氟甲基及至少在苯基邻位上有多取代桥联的有机化合物显示出低折射率特性,通过作为构成低折射率覆盖层的材料而加以使用,不仅可得到常温发光效率优异的有机EL元件,还能得到高温发光效率优异的有机EL元件。
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