公开(公告)号：CN1796387A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200510132815.6

申请日：2005-12-22

申请人： 瑟维尔实验室 ,  科学研究国家中心 ,  巴黎第五大学

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  S·莱昂斯 ,  B·普法伊费尔 ,  L·克劳斯-贝尔捷

IPC分类号： C07D491/052 ,  A61K31/4741 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： 式(I)的化合物，其中：X和Y各自表示选自以下的基团：氢、卤素、烷氧基、硝基、氰基、烷基、链烯基、多卤代烷基和－NRaRb，其中Ra和Rb如说明书中所定义，Z表示氧原子或NRc，其中Rc如说明书中所定义，Ar表示芳基或杂芳基，R1表示氢原子或烷基，R2表示选自以下的基团：氢原子、烷基、－ORa和－NRaRb，其中Ra和Rb如说明书中所定义，R3和R4表示氢原子或烷基，R5表示氢原子或式ORc、NRcRd、W1－C(W2)－U－V、W1－C(W2)－W3－T1或Z－CO－CH＝CHAr的基团，其中Rc、Rd、W1、W2、W3U、V、T、Z和Ar如说明书中所定义，它们的异构体及其与可药用酸或碱的加成盐，药物。

公开(公告)号：CN1398863A

公开(公告)日：2003-02-26

申请号：CN02125315.3

申请日：2002-07-24

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  E·塞甘 ,  A·奥马里 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  B·普法伊费尔 ,  P·勒纳尔

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/4353 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： 本发明涉及式(I)的苯并[b]吡喃并[3，2－h]吖啶7－酮化合物，其中X和Y代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、－ORa、－NRaRb、－NRa－C(O)－T1、－O－C(O)－T1、－O－T2－NRaRb、－O－T2－ORa、－NRa－T2－NRaRb、－NRa－T2－ORa和－NRa－T2－CO2Ra的基团，其中Ra、Rb、T1、T2如说明书所定义，或者X和Y一起构成亚甲二氧基或亚乙二氧基；R1代表氢原子或烷基；R2代表选自氢、－ORa、－NRaRb、－NRa－C(O)－T1、－O－C(O)－T1、－O－T2－NRaRb、－O－T2－ORa、－NRa－T2－NRaRb、－NRa－T2－ORa和－NRa－T2－CO2Ra的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所定义；R3和R4代表氢原子或烷基；W代表式－CH(R5)－CH(R6)－、－CH＝C(R7)－、－C(R7)＝CH－或－C(O)－CH(R8)－基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义，它们的异构体与N－氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。

公开(公告)号：CN1297556C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200510005241.6

申请日：2005-02-01

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  S·莱昂斯 ,  B·普法伊费尔 ,  P·勒纳德

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/147 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D491/14

摘要： 本发明公开式(I)化合物、它们的异构体、N-氧化物，以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐。在式(I)中，各基团如说明书中所定义。这些化合物可以用作药物。

公开(公告)号：CN1680372A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510005241.6

申请日：2005-02-01

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  S·莱昂斯 ,  B·普法伊费尔 ,  P·勒纳德

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/147

CPC分类号： C07D491/14

摘要： 本发明公开式(I)化合物、它们的异构体、N－氧化物，以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐。在式(I)中，各基团如说明书中所定义。这些化合物可以用作药物。

公开(公告)号：CN1289502C

公开(公告)日：2006-12-13

申请号：CN200410050166.0

申请日：2004-06-25

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  S·莱昂斯 ,  B·普法伊费尔 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D491/052 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  A61K31/4741 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D491/14

摘要： 式(I)化合物，其中：X和Y代表选自如下的基团：氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如说明书所定义；R1代表氢原子或烷基；R2代表选自如下的基团：氢原子、烷基、-OR″a、-NR′aR′b、-O-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-NR′aR′b、-NR″a-C(O)-TaH、-O-C(O)-TaH、-O-Ta-NR′aR′b、-NR″a-Ta-OR″a、-NR″a-Ta-CO2R″a和-NR″a-C(O)-Ta-NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义；R3和R4代表氢原子或烷基；A代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-、-C(O)-CH(R8)或-CH(R8)-C(O)的基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义；说明书中所定义的它们的异构体、它们的N-氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。

公开(公告)号：CN1231484C

公开(公告)日：2005-12-14

申请号：CN02125315.3

申请日：2002-07-24

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  E·塞甘 ,  A·奥马里 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  B·普法伊费尔 ,  P·勒纳尔

IPC分类号： C07D491/044 ,  A61K31/4353 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： 本发明涉及式(I)的苯并[b]吡喃并[3，2-h]吖啶-7-酮化合物，其中X和Y代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra的基团，其中Ra、Rb、T1、T2如说明书所定义，或者X和Y一起构成亚甲二氧基或亚乙二氧基；R1代表氢原子或烷基；R2代表选自氢、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所定义；R3和R4代表氢原子或烷基；W代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH＝C(R7)-、-C(R7)＝CH-或-C(O)-CH(R8)-基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义，它们的异构体与N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。

公开(公告)号：CN1576277A

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN200410050166.0

申请日：2004-06-25

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·科克 ,  F·蒂勒奎 ,  S·米歇尔 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  S·莱昂斯 ,  B·普法伊费尔 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D491/052 ,  C07D491/147 ,  C07D491/153 ,  A61K31/4741 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D491/14

摘要： 式(I)化合物，其中：·X和Y代表选自如下的基团：氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氰基、烷基、三卤代烷基和NRaRb，其中Ra和Rb如说明书所定义；·R1代表氢原子或烷基；·R2代表选自如下的基团：氢原子、烷基、－OR″a、－NR′aR′b、－O－Ta－OR″a、－NR″a－Ta－NR′aR′b、－NR″a－C(O)－TaH、－O－C(O)－TaH、－O－Ta－NR′aR′b、－NR″a－Ta－OR″a、－NR″a－Ta－CO2R″a和－NR″a－C(O)－Ta－NR′aR′b，其中R′a、R″a、R′b和Ta如说明书所定义；·R3和R4代表氢原子或烷基；·A代表式－CH(R5)－CH(R6)－、－CH＝C(R7)－、－C(R7)＝CH－、－C(O)－CH(R8)或－CH(R8)－C(O)的基团，其中R5、R6、R7和R8如说明书所定义；说明书中所定义的它们的异构体、它们的N－氧化物及其与可药用酸或碱的加成盐。药物。