公开(公告)号：CN1211374C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN01804339.9

申请日：2001-02-01

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： D·勒西厄尔 ,  E·布兰克-戴尔马斯 ,  S·尤斯 ,  P·德普尤科斯 ,  G·吉劳梅特 ,  C·达奎特 ,  N·勒旺 ,  J·A·鲍廷 ,  C·本内吉恩 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D417/06 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4353 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中X代表氧原子或硫原子或基团CH2或(1)；R1和R2代表氢原子或如说明书所定义的基团；A代表如说明书所述的亚烷基链；B是如说明书所定义的；R3和R4代表氢原子或如说明书所定义的基团；D代表可选被取代的苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或哒嗪环。

公开(公告)号：CN1191257C

公开(公告)日：2005-03-02

申请号：CN01811549.7

申请日：2001-06-19

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： C·莫内雷 ,  E·贝图奈斯奎 ,  P·梅雷斯 ,  G·阿塔西 ,  A·皮埃尔 ,  J·希克曼 ,  B·普法伊费尔 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D493/04 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D493/04 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及式(I)化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：其中：R1表示选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧基羰基、杂环烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基和膦酰基的基团，R2表示氧原子或硫原子，R3表示氢原子、烷基、环烷基或芳烷基，X表示直链或支链(C1-C6)亚烷基，R4表示选自下列的基团：任选地被一个或两个基团取代的氨基，其中R3、X1和R5如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-OR5基团，其中R3、X1、R6和R7如说明书中所定义的式-N(R3)-X1-NR6R7基团，羟基，烷氧基，芳氧基，其中R5和X1如说明书中所定义的式-O-X1-OR5基团，其中R6、R7和X1如说明书中所定义的式-O-X1-NR6R7基团。本发明用于制备药物。

公开(公告)号：CN1186344C

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN01805092.1

申请日：2001-02-16

申请人： 因瑟瑞姆国立医学研究所 ,  瑟维尔实验室

发明人： B·P·罗克斯 ,  M-C·富尼耶-扎武斯基 ,  N·因古伯特 ,  H·波拉斯 ,  E·斯卡尔伯特 ,  C·贝内让 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D333/54 ,  C07D233/58 ,  C07D213/16 ,  C07D215/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P39/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/20 ,  C07D215/14 ,  C07D219/02 ,  C07D333/60

摘要： 式(I)化合物：其中：0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4合在一起形成苯环，B表示杂芳基，R1和R2表示氢原子或说明书中所定义的基团。

公开(公告)号：CN1400974A

公开(公告)日：2003-03-05

申请号：CN01805092.1

申请日：2001-02-16

申请人： 因瑟瑞姆国立医学研究所 ,  瑟维尔实验室

发明人： B·P·罗克斯 ,  M-C·富尼耶-扎武斯基 ,  N·因古伯特 ,  H·波拉斯 ,  E·斯卡尔伯特 ,  C·贝内让 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/08 ,  C07D333/54 ,  C07D233/58 ,  C07D213/16 ,  C07D215/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P39/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/20 ,  C07D215/14 ,  C07D219/02 ,  C07D333/60

摘要： 式(I)化合物,其中：0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4合在一起形成苯环，B表示杂芳基，R1和R2表示氢原子或说明书中所定义的基团。

公开(公告)号：CN1370161A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN00809380.6

申请日：2000-06-22

申请人： 瑟维尔实验室 ,  国家健康科学研究所

发明人： J-C·梅德尔蒙特 ,  I·吉劳德 ,  C·尼科拉斯 ,  J-C·毛里泽斯 ,  M·拉普 ,  M·奥里尔 ,  P·雷纳德 ,  D-H·盖杰纳德

IPC分类号： C07D409/06 ,  C07D417/12 ,  C07D279/02 ,  C07C237/20 ,  C07H15/26 ,  C07F13/00 ,  A61K49/00 ,  A61P19/00

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C237/20 ,  C07D259/00 ,  C07D279/02 ,  C07D417/12 ,  C07F13/005 ,  C07H5/06 ,  Y10S436/811

摘要： 本发明涉及通式(Ia)或(Ib)的化合物,其中:M代表可以用于治疗或诊断因软骨损伤而引起的病症的分子;R1,R2和R3代表烷基基团,或R1,R2和R3与携带它们的氮原子一起形成杂环;X代表(C1－C6)亚烷基链,其中一个或多个－CH2－基团任选地被硫原子,氧原子,或－NR－,－CO－,－CO－NH－,－CO2－,－SO－或－SO2基团替代;n代表0或1;Hal代表卤素原子,或通式(Ib);R4代表烷基基团;Hal代表卤素原子。通式(F1)代表可以用于治疗或诊断因软骨损伤而引起的病症的分子,其中氮原子可以任选地包括在饱和或不饱和的含氮杂环系统中,或包括在双键中。

公开(公告)号：CN1571793A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN02820784.X

申请日：2002-10-21

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： M·普律多姆 ,  C·马米农 ,  P·莫罗 ,  J·希克曼 ,  A·皮埃尔 ,  B·普法伊费尔 ,  P·雷纳德 ,  J-G·比佐-埃斯皮亚

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/7056 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07H19/23

摘要： 本发明涉及式(I)化合物、它们的异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐，在式(I)中：R1和R2分别代表选自氢、烷基、芳基烷基、羟基、羟基烷基、二羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基和氨基烷基(任选取代的)的基团；Ra和Rb分别代表亚烷基链；X1、X2分别代表选自羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基、氨基(任选取代的)、卤素、烷基羰氧基和叠氮基的基团；X4代表亚甲基或者如说明书中定义的式－Rc－X1的基团。本发明的化合物可以用作药物。

公开(公告)号：CN100497323C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200410071128.3

申请日：2004-07-28

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： V·勒克莱尔 ,  S·帕尤 ,  P·卡拉托 ,  C·因特罗维涅 ,  N·勒贝格 ,  P·贝特洛 ,  C·达奎特 ,  J·A·布坦 ,  D-H·凯尼亚尔 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D263/56 ,  C07D277/62 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P19/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P1/14 ,  A61P5/48

CPC分类号： C07D277/68 ,  C07D417/10

摘要： 式(I)化合物(见图)，其中：X代表氧或硫原子，或基团CH2或(见图)，R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，A代表说明书中所定义的亚烷基链，B代表被基团(见图)或R9取代的烷基或链烯基，或者B代表基团(见图)或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或哒嗪核。药物。

公开(公告)号：CN1128142C

公开(公告)日：2003-11-19

申请号：CN00120095.X

申请日：2000-05-19

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： P·德普里克斯 ,  S·尤斯 ,  G·切夫 ,  G·吉尔劳迈特 ,  M-C·维奥德 ,  C·拉拉雅 ,  C·贝恩杰安 ,  P·德拉格兰格 ,  P·雷纳德 ,  C·德斯坎普斯-弗朗西斯

IPC分类号： C07D307/78 ,  C07D307/83 ,  C07D333/72 ,  C07D209/10 ,  C07D471/04 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/44 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D333/60 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物：A-G1-Cy-G2-Cy’-G3-B(I)其中：-A表示基团NR1C(Q)R2、C(Q)NR2R3或NR1C(Q)NR2R3，-B表示基团NR1C(Q)R2、NR1C(Q)NR2R3、C(Q)NR2R3、C(Q)OR1、NR1C(Q)OR2或NR2R3，-G1和G3示可任选被取代的亚烷基链，-Cy和Cy’不同，表示右式I结构的环，-G2表示右式II的链。以及含有它们的药物。

公开(公告)号：CN1396915A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：CN01804339.9

申请日：2001-02-01

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： D·勒西厄尔 ,  E·布兰克-戴尔马斯 ,  S·尤斯 ,  P·德普尤科斯 ,  G·吉劳梅特 ,  C·达奎特 ,  N·勒旺 ,  J·A·鲍廷 ,  C·本内吉恩 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D417/06 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4353 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中X代表氧原子或硫原子或基团CH2或(1)；R1和R2代表氢原子或如说明书所定义的基团；A代表如说明书所述的亚烷基链；B是如说明书所定义的；R3和R4代表氢原子或如说明书所定义的基团；D代表可选被取代的苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或哒嗪环。

公开(公告)号：CN100497313C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200410031034.3

申请日：2004-04-07

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： S·普瓦索尼耶-迪里厄 ,  V·瓦莱 ,  A·加纳罗 ,  S·尤斯 ,  D·勒西厄尔 ,  P·德拉格朗热 ,  P·雷纳德 ,  C·贝内让 ,  J·A·布坦 ,  V·奥迪诺

IPC分类号： C07D217/12 ,  A61K31/47 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D217/16

摘要： 本发明涉及式(I)化合物：见右式，其中：◆n是1、2或3，◆A代表基团见右式或基团见右式◆X代表N或NR1，◆R2代表烷氧基、环烷基氧基或环烷基烷氧基。药物。