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公开(公告)号：CN109809976B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201910190512.1
申请日：2019-03-13
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及4‑羟基‑2‑丁酮技术领域，特别涉及一种4‑羟基‑2‑丁酮反应液的生产工艺，它包括两根进料导管一，两根进料导管一分别与进料斗的两侧上部相连通；所述进料斗的底部安装有加热器一，该进料斗的顶部安装有搅拌电机，搅拌电机与进料斗内的搅拌桨相连；所述进料斗一侧下部设置有出液口一，该出液口一与导管二相连通，导管二另一端与管道反应器的进口端相连通；它采用导管输入原料液以及给原料液预加热的方式，然后再导至管道反应器中可直接反应，形成反应液；它具有速度快，速度高，采用实时火情监测，保证了使用的安全，杜绝了安全事故的发生，也保护了操作员工以及设备的安全。
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公开(公告)号：CN109809976A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910190512.1
申请日：2019-03-13
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及4-羟基-2-丁酮技术领域，特别涉及一种4-羟基-2-丁酮反应液的生产工艺，它包括两根进料导管一，两根进料导管一分别与进料斗的两侧上部相连通；所述进料斗的底部安装有加热器一，该进料斗的顶部安装有搅拌电机，搅拌电机与进料斗内的搅拌桨相连；所述进料斗一侧下部设置有出液口一，该出液口一与导管二相连通，导管二另一端与管道反应器的进口端相连通；它采用导管输入原料液以及给原料液预加热的方式，然后再导至管道反应器中可直接反应，形成反应液；它具有速度快，速度高，采用实时火情监测，保证了使用的安全，杜绝了安全事故的发生，也保护了操作员工以及设备的安全。
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公开(公告)号：CN118239991A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410273392.2
申请日：2024-03-11
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
IPC分类号： C07H1/00 , C07H19/167
摘要： 本发明公开了一种高纯度2‑氨基‑6‑氯嘌呤核苷的制备工艺，涉及抗病毒药物6‑氯鸟嘌呤核苷的合成技术领域，本发明提供一种制备高纯度2‑氨基‑6‑氯嘌呤核苷的工艺方法，包括乙酰化、三氯氧磷氯化和水解三步反应，以鸟苷为原料，经乙酸酐乙酰化、三氯氧磷氯化得到6‑氯‑乙酰鸟苷，再用K2CO3水解得到目标产物，该方法操作简单，原料价廉，反应过程能耗低，使用K2CO3代替液碱中和，避免过强碱性导致水解；没有使用DMF等难处理废水溶剂，最终制得纯度≥99.7％的高纯度2‑氨基‑6‑氯嘌呤核苷，产率高，适合工业化生产，该发明克服了现有工艺原料合成困难、使用昂贵试剂、中间体不稳定、反应条件苛刻、环境污染大等缺陷，为该领域提供了一种绿色、经济、高效的新工艺路线。
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公开(公告)号：CN116199577A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211687283.2
申请日：2022-12-27
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种离子液体催化合成UV‑120的方法，包括以下步骤：步骤1，向反应釜中加入2,4‑二叔丁基苯酚、UV‑612、离子液体及甲苯，加热至90～115℃搅拌；所述UV‑612的用量为所述2,4‑二叔丁基苯酚质量的1.09～1.33倍；以质量计所述UV‑612含量小于0.2％；所述离子液体包括[HS03‑pmim]+[HS04]‑、[HS03‑pmim]+[pTSA]‑、[HS03‑pPy]+[HS04]‑、[HS03‑pPy]+[pTSA]‑、[Hpyro]+[HSO4]‑和[Hmin]+[HSO4]‑共6种；步骤2，在甲苯回流下脱水，HPLC法监测反应结束后，关闭加热和搅拌，静置分层，上层为有机层，下层为离子液体，分离收集后循环使用；步骤3，产物及杂质溶于上层甲苯中，蒸馏除去甲苯，所得混合物降温至70℃后，向其中加入定量甲醇，出现大量白色颗粒结晶，过滤所得固体即为产品UV‑120。本发明采用绿色合成工艺，相比于传统的合成方法工艺更简单，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109771438A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910189751.5
申请日：2019-03-13
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，特别涉及一种阿糖腺甘的制备方法，采用如下步骤：步骤一：单磷酸阿糖腺苷初始处理原料的制取；灭菌：将制备好的单磷酸阿糖腺苷原料置于抗生素瓶；然后再置于洗衣瓶设备中，加入注射用水温度控制在60-65℃，使用超声波清洗以及利用输送带一送至紫外线腔室进行紫外线灭菌；再使用输送带二送至高温腔室进行高温灭菌，形成初始处理原料；步骤二：配制、灌装；步骤三：冷冻干燥、压塞、出箱；其生产的单磷酸阿糖腺苷晶型好，能够保证药品质量，具有制备流程简单、可流水性生产、生产效率高以及能够批量降低成本，也方便后期的运输保存等优点。
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公开(公告)号：CN116217397A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211696051.3
申请日：2022-12-28
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种提高苯甲酸酯类紫外线吸收剂透过率的方法，采用白土与凹凸棒土的复配物作为脱色剂，以使苯甲酸酯类紫外线吸收剂425nm透过率大于99％；所述复配物的配比为：脱色前：反应液的色度＞500，则凹凸棒土：白土＝1:5；反应液的色度在200‑500，则凹凸棒土：白土＝1:10；反应液的色度在＜200，则凹凸棒土：白土＝1:20。本发明使用凹凸棒土或者其复配物可以使苯甲酸酯类紫外线吸收剂425nm的透过率达到99％以上。
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公开(公告)号：CN116148381A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211696218.6
申请日：2022-12-28
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种受阻酚类光稳定剂中间体含量的检测方法，包括如下步骤：步骤1，将光稳定剂UV612中间体与反应试剂在设定温度下作用设定时间后，经柱色谱纯化得到高含量的反应产物；步骤2，以步骤1中得到的反应产物为标准物质，通过气相色谱仪分析，建立光稳定剂UV612中间体的标准工作曲线；步骤3，取光稳定剂UV612中间体生产过程中的反应液，将甲醇溶剂蒸干，石油醚淋洗除去2,6‑二叔丁基苯酚，加水溶解，与反应试剂在设定温度下作用相同时间的溶液作为供试品溶液，将供试品溶液采用气相色谱仪进行检测，并与标准工作曲线进行对照，测得制品中光稳定剂中间体的含量。本发明可检测阻酚光稳定剂UV612中间体生产过程中的质量，并为UV612的质量标准提供参考。
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公开(公告)号：CN116082139A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211687246.1
申请日：2022-12-27
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种制备水杨酸类紫外线吸收剂的方法及装置，该方法包括：将原料酚溶于甲苯中，加入片碱后，加热回流分水，待分出水的体积接近理论量时，将反应液转入能够带压的耙式烘干机，蒸干溶剂，加入新鲜甲苯带两次，蒸干后，向反应体系中通入二氧化碳气体，保持压力0.9‑1.0MPa，温度150‑160℃，保温保压反应；待反应完成后将体系温度降至75‑80℃，加入热水，使得未反应的原料酚漂浮在水面上层，收集原料，回收下次套用；水相用甲苯萃取两次，调酸得产品。本发明在通二氧化碳时采用无溶剂法，可避免使用DMF,DMSO这类溶剂，使得反应成本，溶剂回收成本，废水处理成本大大降低，提高生产利润；将宽耙式烘干机作为反应设备使用；通过原料回收套用，使得反应收率大大提高。
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公开(公告)号：CN221016346U
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202322526862.5
申请日：2023-09-18
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
摘要： 本实用新型公开了受阻酚苯甲酸盐生产技术领域的一种受阻酚苯甲酸盐生产装置，包括所述底板，且所述底板的顶部靠近四角处均固定连接有支撑柱；通过升降组件的设置，当启动驱动电机带动传动轴旋转时，传动轴转动带动方杆旋转，而方孔圆管旋转可带动若干个破碎杆旋转，从而可对箱体内腔的原料进行破碎处理，此外，传动轴旋转的同时带动传动锥形齿轮旋转，传动锥形齿轮旋转带动两侧的从动锥形齿轮旋转，并通过转杆带动凸轮旋转，凸轮旋转可推动压板向下移动，并在弹簧回弹力的作用下带动压板往复升降，压板往复升降可通过竖杆带动升降板往复升降，并带动方孔圆管和破碎杆往复升降，从而可对箱体内腔不同深度区域的原料进行破碎搅拌。
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公开(公告)号：CN221015898U
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202322526328.4
申请日：2023-09-18
申请人： 甘肃省化工研究院有限责任公司
IPC分类号： B01J2/20
摘要： 本实用新型公开了光稳定剂技术领域的一种光稳定剂复配造粒装置，包括底座，所述底座右侧顶部右端固定安装有支撑板，所述支撑板左侧固定安装有加工管道，所述支撑板右侧固定安装有第一电机，所述第一电机输出端贯穿支撑板表面，所述第一电机输出端固定连接有转轴，通过设置加工管道，工作人员在将粉状的光稳定剂从入料管处倒入，随后第一电机启动带动转轴转动，转轴转动从而表面上的推料叶片会将粉状的光稳定剂不断挤压推送到加工管道左端，通过在加工管道底部设有加热管，加热管加热可提高加工管道内部温度，从而让光稳定剂成块，达到了可将光稳定剂进行挤压推送成块的作用，混料结块简单化，提高生产效率，实用性强。
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