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公开(公告)号:CN106148508B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201610262437.1
申请日:2010-06-08
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/6886
摘要: 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒,尤其是方法,其包含:a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA,b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触,c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱,d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析,其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有差的预后,和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有好的预后。
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公开(公告)号:CN102918164A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201080067058.8
申请日:2010-05-28
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6837 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158
摘要: 本发明涉及区分乳腺癌和良性乳腺疾病的方法和试剂盒,通过确定包含选自SEQ ID NO:1、2或3、4和5或6所示核酸序列的至少一个靶基因的表达水平以获得患者的表达谱,将此患者的表达谱与来自先前经临床分类为乳腺癌患者的靶基因的表达谱及与来自先前经临床分类为良性乳腺疾病的患者的靶基因的表达谱进行对比而进行。
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公开(公告)号:CN103003444A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201080067290.1
申请日:2010-06-08
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要: 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒,尤其是方法,其包含:a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA,b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触,c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱,d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析,其中-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有差的预后,和-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有好的预后。
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公开(公告)号:CN107022602A
公开(公告)日:2017-08-08
申请号:CN201610074021.7
申请日:2016-02-02
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158
摘要: 本发明涉及基因重组的测定,具体地说涉及一种ALK基因重组的测定方法。
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公开(公告)号:CN106148508A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610262437.1
申请日:2010-06-08
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒,尤其是方法,其包含:a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA,b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触,c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱,d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析,其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有差的预后,和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有好的预后。
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公开(公告)号:CN103003444B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201080067290.1
申请日:2010-06-08
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172
摘要: 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒,尤其是方法,其包含:a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA,b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触,c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱,d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析,其中-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有差的预后,和-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类,则确定所述患者具有好的预后。
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