公开(公告)号：CN106148508A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610262437.1

申请日：2010-06-08

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。

公开(公告)号：CN103003444B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201080067290.1

申请日：2010-06-08

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172

摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。

公开(公告)号：CN103443295A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201280015168.9

申请日：2012-03-23

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的方法，使用待测个体基因的核酸表达产物的量与得自组成阳性对照的CRC患者组的相同基因的核酸表达产物的量及与得自组成阴性对照的CNC个体组的相同基因的核酸表达产物的量的比较；还涉及包含所述表达产物的特异性结合配偶体的试剂盒。

公开(公告)号：CN106048050B

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201610584845.9

申请日：2012-03-23

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/6886

摘要： 本发明涉及在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的方法，使用待测个体基因的核酸表达产物的量与得自组成阳性对照的CRC患者组的相同基因的核酸表达产物的量及与得自组成阴性对照的CNC个体组的相同基因的核酸表达产物的量的比较；还涉及包含所述表达产物的特异性结合配偶体的试剂盒。

公开(公告)号：CN103443295B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280015168.9

申请日：2012-03-23

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的方法，使用待测个体基因的核酸表达产物的量与得自组成阳性对照的CRC患者组的相同基因的核酸表达产物的量及与得自组成阴性对照的CNC个体组的相同基因的核酸表达产物的量的比较；还涉及包含所述表达产物的特异性结合配偶体的试剂盒。

公开(公告)号：CN102918164B

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201080067058.8

申请日：2010-05-28

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明涉及区分乳腺癌和良性乳腺疾病的方法和试剂盒，通过确定包含选自SEQ ID NO:1、2或3、4和5或6所示核酸序列的至少一个靶基因的表达水平以获得患者的表达谱，将此患者的表达谱与来自先前经临床分类为乳腺癌患者的靶基因的表达谱及与来自先前经临床分类为良性乳腺疾病的患者的靶基因的表达谱进行对比而进行。

公开(公告)号：CN102918164A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201080067058.8

申请日：2010-05-28

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158

摘要： 本发明涉及区分乳腺癌和良性乳腺疾病的方法和试剂盒，通过确定包含选自SEQ ID NO:1、2或3、4和5或6所示核酸序列的至少一个靶基因的表达水平以获得患者的表达谱，将此患者的表达谱与来自先前经临床分类为乳腺癌患者的靶基因的表达谱及与来自先前经临床分类为良性乳腺疾病的患者的靶基因的表达谱进行对比而进行。

公开(公告)号：CN106148508B

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201610262437.1

申请日：2010-06-08

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/6886

摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和‑如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。

公开(公告)号：CN106048050A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610584845.9

申请日：2012-03-23

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及在外周血样品中体外确定个体患结直肠癌概率的方法，使用待测个体基因的核酸表达产物的量与得自组成阳性对照的CRC患者组的相同基因的核酸表达产物的量及与得自组成阴性对照的CNC个体组的相同基因的核酸表达产物的量的比较；还涉及包含所述表达产物的特异性结合配偶体的试剂盒。

公开(公告)号：CN103003444A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201080067290.1

申请日：2010-06-08

申请人： 生物梅里埃公司

发明人： 叶迅 ,  吴非 ,  徐清华 ,  刘芳 ,  孟夏 ,  B·穆然

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172

摘要： 本发明涉及用于结肠直肠癌预后的方法和试剂盒，尤其是方法，其包含：a)获得外周血样品并从所述血液样品中提取总RNA，b)使所述总RNA与至少一种对至少一种NK细胞基因特异的试剂和不多于25种对25种NK细胞基因特异的试剂接触，c)确定所述至少一种NK细胞基因和最多25种NK细胞基因的表达水平以获得患者的表达谱，d)用之前临床分类为好的预后的患者的NK细胞基因表达谱和之前分类为差的预后的患者的NK细胞基因表达谱对所述患者的表达谱进行分析，其中-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为差的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有差的预后，和-如果所述患者的表达谱与来自之前临床分类为好的预后的患者的表达谱聚类，则确定所述患者具有好的预后。