一种天然石墨复合含氮碳纤维网负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103606680B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310653052.4

    申请日:2013-12-05

    IPC分类号: H01M4/583 H01M4/62

    摘要: 本发明属于锂离子电池电极材料的制备技术领域,具体公开了一种天然石墨复合含氮碳纤维网负极材料的制备方法。该方法首先将天然鳞片石墨进行球化处理,并在较小氩气流下将天然石墨活化,随后将活化后的天然石墨与乳化沥青/水溶性高分子的混合液按一定比例混合均匀,喷雾干燥,然后在氩气氛下高温热处理,获得的产物与含氮碳纤维网、无机锂盐、复合导电剂按一定质量比混合后,进行球化融合处理,过筛,再真空热处理,即得到天然石墨复合含氮碳纤维网负极材料。本发明能有效改善材料的导电性和结构的稳定性,大大增加了天然石墨的压实密度,提高了比容量、可逆容量和库伦效率,有效提高了锂离子电池负极材料的循环稳定性。

    一种富氮型分级结构天然石墨复合电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104022271B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201410299329.2

    申请日:2014-06-27

    IPC分类号: H01M4/36 H01M4/62

    摘要: 本发明属于锂离子电池电极材料的制备技术领域,具体公开了一种富氮型分级结构天然石墨复合电极材料的制备方法。该方法首先将天然鳞片石墨进行球化处理,然后将处理过的天然石墨、乳化沥青、三聚氰胺按一定质量比在乙醇/水溶液中混合均匀,喷雾干燥后直接热处理,球磨筛分后即可得到富氮型分级结构天然石墨复合材料。本发明在制备工艺上表现出制备温度低、工艺简单、价格低廉的特点;在材料设计上不仅利用氮掺杂所展现出的特殊性能,又使硬软碳有机结合产生孔道丰富的分级结构复合材料。制备出的材料具有充放电效率高、充放电反应可逆性好、循环性能优异、无毒副作用等诸多优点。

    一种镁合金表面处理方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114959835A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210462728.0

    申请日:2022-04-25

    IPC分类号: C25D11/30

    摘要: 本发明公开一种镁合金表面处理方法,包括以下步骤,对待处理金属进行打磨抛光处理和化学去油处理;抛光去油的金属进行酸洗处理;将酸洗后的金属浸于电解液中进行微弧氧化处理,所述电解液的溶质包括碱金属氢氧化物、硅酸盐及化合物,且在所述电解液中,所述碱金属氢氧化物的浓度为10‑100g/L,所述硅酸盐的浓度为10‑90g/L,化合物的浓度为10‑90g/L,所述化合物包括羧酸和/或羧酸盐;对微弧氧化处理后的金属进行封孔处理,得到封孔的金属。微弧氧化稳态时电压为100‑150V,降低能耗,工艺条件温和,电解液可实现循环再利用,实现废水、废气和废渣的零排放,涂层气孔大小及气孔率都显著降低,涂层致密均匀,耐蚀性良好。

    一种三维层状Fe/C材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114695863A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210327963.7

    申请日:2022-03-31

    IPC分类号: H01M4/38 H01M4/62

    摘要: 本发明公开了一种三维层状Fe/C材料的制备方法及其应用,属于锂离子电池电极材料的制备技术领域。一种三维层状Fe/C材料的制备方法,包括如下步骤:S1、在保护气体氛围下,将碳源、二茂铁和金属氢化物按质量比1:(2~6):(0.8~1.5)混合,球磨,得到前驱体;S2、在保护气体氛围下,将步骤S1得到的前驱体进行焙烧,再冷却至室温,经过酸洗、干燥后得到所述三维层状Fe/C材料。本发明的制备方法操作简单,所需温度相较于传统热处理较低,低温可以避免碳的形貌受到破坏,使制得的Fe/C材料结构和形貌均一,结构稳定性好,用作锂离子电池电极材料时具有优异的循环稳定性,循环200次后材料的放电比容量为554mAh/g。

    一种立方体形氮化钼的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113321192B

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202110560014.9

    申请日:2021-05-21

    摘要: 本发明公开了一种立方体形氮化钼的制备方法及其应用,属于锂离子电池电极材料领域,所述制备方法如下:S1、将尿素的乙醇溶液、三聚氰胺的乙醇溶液和四水合钼酸铵的乙醇溶液进行混合,搅拌得到混合液;所述混合液中四水合钼酸铵、尿素、三聚氰胺的质量比为5~11:100:3~6;S2、将混合液在室温下陈化,形成溶胶/凝胶,再冷冻干燥,形成固体;S3、将所得的固体进行预烧后,再进行热处理,得到前驱体粉体;S4、将所得的前驱体粉体在氮气气氛下进行焙烧,冷却至室温后,得到氮化钼电极材料;本发明通过简单的工艺获得纳米级氮化钼粉末产品,产品具有立方体形结构,晶粒尺寸小、粒度均匀,用作锂离子电池负极材料具备优良的循环性能和较高的比容量。

    一种ZnSnO3/NC复合材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113328074A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110580284.6

    申请日:2021-05-26

    摘要: 本发明涉及锂电材料技术领域,具体涉及一种ZnSnO3/NC复合材料的制备方法及其应用。本发明以吡咯为碳源,与ZnSnO3采用原位聚合的方法得到ZnSnO3/聚吡咯前驱体,然后通过高温碳化得到结构均一、包覆式结构的ZnSnO3/NC复合材料。本发明制备得到的ZnSnO3/NC复合材料制成电极,进一步组装成锂离子电池,其循环稳定性好,在0.1A·g‑1电流密度下循环500周后的容量约为1040mAh·g‑1。

    一种硼、氮掺杂锂离子电池负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110911665B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201911149943.X

    申请日:2019-11-21

    摘要: 本发明提供了一种硼、氮掺杂锂离子电池负极材料的制备方法,包括如下步骤:1)将三聚氰胺、硼酸氨、正硅酸乙酯、盐酸、去离子水和乙醇混合,获得胶状前驱体溶液;2)将步骤1)所述胶状前驱体溶液加热,使其转化为复合物颗粒,洗涤并烘干后得到中间产物;3)将步骤2)所述中间产物在惰性气氛下进行碳化,碳化后的产品掺杂石墨进行球磨处理,获得硼、氮掺杂锂离子电池负极材料。本发明提供的制备方法工艺简单且制备出的负极材料表现出稳定的电化学循环稳定性和倍率性能。

    唑类化合物基铜箔防氧化添加剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN112048721A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010803205.9

    申请日:2020-08-11

    IPC分类号: C23F11/10

    摘要: 本发明属于电解铜箔表面处理技术领域,具体涉及一种唑类化合物基铜箔防氧化添加剂及其制备方法。本发明所提供的唑类化合物基铜箔防氧化添加剂包括:唑类化合物、成膜助剂、表面活性剂、还原剂和水,其中,所述唑类化合物的浓度为0.1~10g/L,所述成膜助剂的浓度为0.1~5g/L,所述表面活性剂的浓度为0.1~10g/L,所述还原剂的浓度为0.1~10g/L。本发明所提供的防氧化剂不含重金属离子、无需通电、无需水洗、使用方便、安全环保,是新一代电解铜箔防氧化剂。

    氮掺杂碳包覆氧化锡/氧化铁复合材料及其制备方法、锂电池材料

    公开(公告)号:CN108598411B

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201810363140.3

    申请日:2018-04-20

    摘要: 本发明提供一种碳掺杂氮包覆氧化锡/氧化铁复合材料及其制备方法、锂电池材料,涉及锂电池材料制备技术领域,包括:将二元锂盐溶于无水醇溶液;将铁盐和锡盐加入上述溶液中;10-60min后将氮源和碳源加入所述溶液中;将上述溶液烘干得到固体;将所述固体焙烧得到粉体;将所述粉体水洗并离心处理;将离心得到的固体烘干得到红色固体粉末;将所述红色粉末在保护气体中焙烧得到碳掺杂氮包覆氧化锡/氧化铁复合材料。以沸点较低的二元锂作为熔盐试剂,反应过程中低沸点熔盐可以作为高强溶剂提高离子扩散速率,加速SnO2和Fe2O3的形成,并能控制产物晶粒的生长。经过焙烧后氮原子引入碳层中,形成结构缺陷,有助于锂离子快速脱嵌提高材料的充放电速率和稳定性。