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公开(公告)号:CN116064741A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211007075.3
申请日:2022-08-22
申请人: 山东九鑫日用化工有限公司 , 皖南医学院 , 东平九鑫生物化学有限公司 , 山东九鑫生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/113
摘要: 本发明公开了一种导向RNA探针在制备检测蠕形螨产品中的应用,所述导向RNA探针的编码DNA序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.10中至少一项所示。本发明公开了一种用于检测蠕形螨的CRISPR‑Cas13系统,包括:Cas13a核酸酶、上述应用中所用导向RNA探针、报告分子;所述导向RNA探针针对蠕形螨几丁质合成酶基因,Cas13a核酸酶通过在导向RNA探针识别靶基因后,激活酶活性,并对报告分子进行切割,释放检测信号。本发明公开了一种试剂盒,包括:等温扩增系统,上述用于检测蠕形螨的CRISPR‑Cas13系统,以及可视化系统。
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公开(公告)号:CN115336678A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210955154.0
申请日:2022-08-10
申请人: 山东九鑫日用化工有限公司 , 皖南医学院 , 东平九鑫生物化学有限公司 , 山东九鑫生物科技有限公司
IPC分类号: A23K50/90 , A23K20/158 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K20/174 , A23K20/195 , A23K20/22 , A23K10/20 , A01K67/033
摘要: 本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养原液,其原料按质量百分比包括:甘油三酯40‑50%,胆固醇22‑26%,角鲨烯16‑20%,甘油二酯8‑12%,蜡脂1‑3%,余量为吐温‑80。本发明公开了一种人体蠕形螨体外培养液,包括:上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水,上述人体蠕形螨体外培养原液和生理盐水的体积比为0.5‑1.5:100。本发明公开了一种人体蠕形螨复合培养液,包括:上述述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液,上述人体蠕形螨体外培养液和改良RPMI‑1640培养液的体积比为10:1‑6。本发明公开了上述人体蠕形螨复合培养液制备方法。本发明公开了一种人体蠕形螨的培养方法。
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公开(公告)号:CN115851709A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210917814.6
申请日:2022-08-01
申请人: 山东九鑫日用化工有限公司 , 皖南医学院 , 东平九鑫生物化学有限公司 , 山东九鑫生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了导向RNA探针,包括:Der P1probe或/和Der F1probe;DerP1probe的编码DNA序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.5中至少一项所示,DerF1probe的编码DNA序列如SEQ ID No.6至SEQ ID No.10中至少一项所示。本发明公开了上述导向RNA探针的应用。本发明公开了用于检测尘螨变应原的CRISPR‑Cas13系统,包括:Cas13a核酸酶、上述导向RNA探针、报告分子;上述导向RNA探针针对屋尘螨1类变应原基因或/和粉尘螨1类变应原基因,Cas13a核酸酶通过在导向RNA探针识别靶基因后,激活酶活性,并对报告分子进行切割,释放检测信号。
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公开(公告)号:CN117730855A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311045312.X
申请日:2023-08-18
申请人: 皖南医学院 , 山东九鑫日用化工有限公司 , 东平九鑫生物化学有限公司
摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种透骨草缓释杀螨精油的制备技术,其中,透骨草缓释杀螨精油包括浓度为2%的壳聚糖微球溶液,透骨草精油、二氯甲烷、乳化剂、液体石蜡,固化剂。所述壳聚糖微球溶液由壳聚糖微球和2%乙酸溶液混合而成。所述乳化剂由450μL司盘‑80和50μL吐温‑80构成,乳化剂在液体石蜡中的浓度为2%。所述固化剂为0.8ml且浓度为50%戊二醛。本发明制得的壳聚糖微球包被透骨草精油能在保证杀螨效果的基础上延缓精油的释放时间,且制备过程中乳化剂的添加量很高,O/W/O型乳液中还有大量的水,对环境及人体的危害极低。
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公开(公告)号:CN114588085A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210212976.X
申请日:2022-03-04
申请人: 广州康王健康科技有限公司 , 皖南医学院
摘要: 本发明属于洗发水技术领域,尤其是一种植物来源的除螨去屑洗发水,现提出如下方案,包括一种植物来源的除螨去屑洗发水,包括以下重量份数的原料:黄菖蒲提取物0.2‑1.5%、蛇床子提取物0.2‑0.5%、桑白皮提取物0.05‑0.85%、白芷提取物0.2‑0.75%、皂角提取物0.05‑1.5%、活性添加剂0.2‑5.5%以及余量的水;还包括一种植物来源的除螨去屑洗发水的制备方法。本发明制备的洗发水温和低刺激,可杀灭头部蠕形螨和抑制头部致病菌的繁殖,去屑止痒,缓解头皮炎症,修复头皮屏障功能,在制备的过程中实现黄菖蒲的连续上料、萃取、下料操作,提高黄菖蒲萃取效率,降低操作人员劳动强度,实现黄菖蒲连续萃取操作,提高洗发水的生产效率。
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公开(公告)号:CN114632051A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210203301.9
申请日:2022-03-02
申请人: 广州康王健康科技有限公司 , 皖南医学院
IPC分类号: A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61Q5/02 , A61Q5/00 , A61Q17/00 , A61Q5/12 , A61P33/14 , C11B9/02 , B01D3/08
摘要: 本发明属于洗发水技术领域,尤其是一种除螨洗发水及其制备方法,现提出如下方案,包括一种除螨洗发水,包括以下重量份数的原料:菖蒲提取物0.1‑1.4%、桑黄提取物0.1‑0.8%、蛇床子提取物0.1‑0.4%、桑白皮提取物0.04‑0.5%、白芷提取物0.1‑0.5%、苦参提取物0.2‑0.55%、皂角提取物0.05‑1.5%、活性添加剂0.2‑5.5%以及余量的水,还包括一种除螨洗发水的制备方法。本发明制备的洗发水温和低刺激,可杀灭头部蠕形螨和抑制头部致病菌的繁殖,去屑止痒,缓解头皮炎症,修复头皮屏障功能,采用该方法制备洗发水,实现洗发水原料的连续上料、提取、排料操作,同时对原料进行快速预热,降低热量损失,提高加热效率,降低原料加热等待时间,提高洗发水原料的提取效率,提高洗发水的生产效率。
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公开(公告)号:CN118600031A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410792514.9
申请日:2024-06-19
申请人: 皖南医学院
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种毛囊蠕形螨可视化LAMP检测引物组及其应用和试剂盒。引物组包括如下引物序列:F3:5’‑GTGGAAGTCTTGAGCGAT‑3’;B3:5’‑TCGCAACCATTG AAAGTTTG‑3’;FIP5’‑CAGAGGAAACCAGCTACTAGATGGGATCGTCAGACCTGGGT A‑3’;BIP:5’‑GCTGGCACTAATAGAGAAAAGATCAAATAGGTTGAAATCGTTTCGA‑3’。本发明以毛囊蠕形螨28S rRNA基因区域序列为靶基因设计特异性引物进行环介导等温扩增,再通过染料染色直接观察检测结果。本发明具有操作简便、特异性强、灵敏度高的特点。
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公开(公告)号:CN114601773A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210222856.8
申请日:2022-03-07
申请人: 广州康王健康科技有限公司 , 皖南医学院
IPC分类号: A61K8/9794 , A61K8/9789 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , A61Q17/02 , A61Q17/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/04 , B01F23/80 , B01F27/808 , B01F27/90 , B01F35/12 , B01F35/30 , B01F35/40 , B01F35/42 , B01F35/43 , B01F35/75
摘要: 本发明涉及日化用品技术领域,尤其是除螨去屑组合物、洗发水及其制备方法,针对现有技术中的洗发水除螨去屑效果差和对头皮刺激性大的问题,现提出如下方案,其按重量份包括:除螨去屑组合物1‑2份、表面活性剂30‑40份、增稠剂0.3‑0.4份、螯合剂0.01‑0.2份,余量为纯净水。本发明不仅可以可有效杀灭头部蠕形螨和抑制头部致病菌的繁殖,而且还将搅拌和过滤的功能集中于同一个设备之上,从而大大的降低了在设备上的投入,同时也有助与提高生产的效率,易于推广使用。
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公开(公告)号:CN113186320A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202110496093.1
申请日:2021-05-07
申请人: 皖南医学院
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了弓形虫RAA‑LFD快速检测的引物、探针及检测方法,包括以下步骤:步骤一,引物设计;步骤二,探针制备;步骤三,恒温扩增;步骤四,靶向检测;步骤五,方法效果检测;本发明根据弓形虫529基因的特异性保守靶序列设计特异性引物和探针,可以用以定性检测血液样品中的弓形虫529基因,通过采用重组酶介导等温扩增结合横向流动试纸条,能够快速进行检测,通过试纸条可直接读取检测结果,该方法在临床样本检测中特异性与传统荧光定量PCR相当,但与荧光定量PCR相比具有成本小,简便快捷的优点。该方法操作简便、快捷、特异性强、灵敏度高,适于临床样本及实验室快速诊断,便于基层推广使用。
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