一种去氢表雄酮的制备方法及其制备用酶

    公开(公告)号:CN109312382A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201880001977.1

    申请日:2018-02-08

    摘要: 本发明提供了一种去氢表雄酮的制备方法,包括:在保护气氛下,向叔丁醇中加入叔丁醇钾,搅拌均匀后加入4-雄烯二酮得到混合料,将所述混合料滴加至含有抗坏血酸钠的乙酸溶液中反应得到5-雄烯二酮;将所述5-雄烯二酮溶于有机溶剂中,并添加酮还原酶、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和氧化还原辅酶得到混合液,控制所述混合液的pH为6.0-6.3,于22-26℃下搅拌反应1-6小时后得到反应液,将所述反应液分离提纯后得到去氢表雄酮,所述酮还原酶和所述葡萄糖脱氢酶由微生物菌株共表达产生并以粗酶液形式添加。该制备方法合成工艺步骤少,操作简单,产率高,成本低,可以广泛适用于工业化规模生产。本发明还提供了一种制备用酶。

    从淫羊藿提取物中分离纯化淫羊藿苷的方法

    公开(公告)号:CN110831953B

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN201880038007.9

    申请日:2018-06-21

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 从淫羊藿提取物中分离纯化淫羊藿苷的方法,涉及植物提取物中单体的分离纯化的技术领域,旨在解决现有方法存在的工艺复杂、制备成本高、污染环境等技术问题。该方法包括:1)用体积分数88%‑96%丙酮水溶液对淫羊藿提取物进行打浆;2)过滤,收集滤饼,用体积分数50%‑75%乙醇水溶液溶解滤饼;3)溶解完毕后,过滤,收集滤液,将滤液浓缩去除乙醇后得浓缩液;4)在第一温度下,向浓缩液中加入丙酮均匀混合,待充分溶解后,将温度降低至第二温度,进行结晶;5)待结晶完毕后,过滤,收集滤饼,滤饼经干燥处理后即得淫羊藿苷粗品。应用该方法可获得含量高达98%以上的淫羊藿苷单体,足以满足注射剂的高纯度要求。

    一种酶改质甜菊糖的制备方法和制备用酶及应用

    公开(公告)号:CN109415747B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN201880001975.2

    申请日:2018-05-25

    IPC分类号: C12P19/56 C12N9/24

    摘要: 本发明提供了一种酶改质甜菊糖的制备方法,包括:在溶解有甜菊糖原料和蔗糖的溶液中加入β‑果糖苷酶得到反应液,调节所述反应液的pH为5.0‑8.0,反应温度维持在20‑45℃,搅拌反应后,收集得到酶改质甜菊糖,所述甜菊糖原料包括甜菊苷和莱包迪甙A中的一种或多种,所述β‑果糖苷酶来源于嗜酸微杆菌属或日本曲霉菌属。该制备方法高效简便,成本低,耗时短,转化率高,绿色环保,可以广泛适用于工业化规模生产。本发明还提供了一种酶改质甜菊糖的制备用酶及应用。

    一种人参皂苷Rh2的纯化方法

    公开(公告)号:CN108430596B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201680016127.X

    申请日:2016-12-14

    摘要: 一种人参皂苷Rh2的纯化方法,用于纯化以β‑葡萄糖苷酶催化Rg3制备Rh2的酶反应液,旨在解决现有纯化方法存在的操作繁琐、耗时耗力、且成本较高的技术问题。该纯化方法包括:用萃取体系对酶反应液进行萃取,静置分层后留取上层溶液,并对上层溶液进行溶剂回收,即得Rh2产品;萃取体系由硫酸铵、乙醇和乙酸乙酯组成,硫酸铵的用量为2‑20g/100ml酶反应液,乙醇和乙酸乙酯的总体积量为酶反应液体积的0.5‑5倍,并且乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:1‑4。