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1.

发明公开
N-苯基氨基甲酸酯化合物、其制备方法以及控制有害生物的杀虫剂组合物无效

公开(公告)号：CN1065659A

公开(公告)日：1992-10-28

申请号：CN92101620.4

申请日：1992-02-07

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 光明寺辉正 , 重原格 , 松尾宪总 , 下原田洋 , 大武 , 赤木俊夫 , 三谷滋

IPC分类号： C07C271/28 , C07D307/79 , C07D213/24 , A01N47/10

CPC分类号： C07D207/323 , A01N47/20 , C07C271/28 , C07C309/69 , C07C317/32 , C07C323/43 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/325 , C07D209/14 , C07D213/53 , C07D213/59 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/28 , C07D239/38 , C07D249/08 , C07D263/16 , C07D277/16 , C07D277/74 , C07D295/195 , C07D307/52 , C07D307/79 , C07D317/46 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/22 , C07D333/28

摘要： 本发明涉及新型的N-苯基氨基甲酸酯化合物或其可能的盐，其用作控制有害生物的杀生物组合物的活性成分为以下通式(I)化合物，其中，R1、R2、R3、A、Z如说明书中所定义。

2.

发明公开
二氨基三氟甲基吡啶衍生物及其制备方法和含有它们的磷脂酶A2抑制剂失效

公开(公告)号：CN1058396A

公开(公告)日：1992-02-05

申请号：CN91104523.6

申请日：1991-06-29

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 芳贺隆弘 , 杉秀男 , 重原格 , 小田原新二 , 田谷收一 , 木村博彦 , 山元一浩

IPC分类号： C07D213/72 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12

CPC分类号： C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D495/04

摘要： 本发明涉及具有结构式(I)的二氨基三氟甲基吡啶衍生物及其盐类：

3.

发明授权
二氨基三氟甲基吡啶衍生物的制备方法失效

公开(公告)号：CN1032534C

公开(公告)日：1996-08-14

申请号：CN91104523.6

申请日：1991-06-29

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 芳贺隆弘 , 杉秀男 , 重原格 , 小田原新二 , 田谷收一 , 木村博彦 , 山元一浩

IPC分类号： C07D213/76 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/44

CPC分类号： C07D213/75 , C07D213/76 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D495/04

摘要： 本发明提供式(I)二氨基三氟甲基吡啶衍生物及其盐的制备方法即将式(II)化合物与式Z-COR1、Z-COCOR2、Z-COOR3、R1COOH、(R1CO)2O或R2CONCS所示化合物反应；或将式(III)化合物与式Z-COOR6、Z-COOR8、R6COOH或(R6CO)2O所示化合物反应。各取代基如说明书所定义。

4.

发明公开
吡啶基氨基甲酸酯化合物，及其制备方法以及含有它们的用于防治有害生物体的杀生物剂组合物无效

公开(公告)号：CN1052665A

公开(公告)日：1991-07-03

申请号：CN90110352.7

申请日：1990-11-28

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 重原格 , 光明寺辉正 , 中岛俊雄 , 伊藤圭一朗 , 三谷滋

IPC分类号： C07D213/75 , A01N47/18

CPC分类号： C07D213/75 , A01N47/18

摘要： 本发明公开了作为杀生物剂用于防治有害生物体新的吡啶基氨基甲酸酯化合物，该化合物由式(I)表示：其中R1代表卤原子、烷氧基、三氟甲基、氰基或烷硫基；R2代表烷基或烷硫基；R3代表取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，或取代或未取代的炔基；以及X代表氢原子，取代或未取代的烷基，或取代或未取代的酰基；其条件是将R1代表卤原子，R2代表烷基，R3代表未取代的烷基或四卤代乙基和X代表氢原子的组合以及R1代表烷氧基和R2代表烷硫基的组合除外。

5.

发明授权
哒嗪酮衍生物或其盐和制备方法失效

公开(公告)号：CN1056369C

公开(公告)日：2000-09-13

申请号：CN94193266.4

申请日：1994-08-22

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 重原格 , 小田原新二 , 冈田宏 , 木村博彦 , 尾松正人 , 中山仁志 , 樋口理惠 , 武南多纪

IPC分类号： C07D237/24 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D405/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12

CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D405/14 , C07D417/12

摘要： 一种用通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐：(I)式中Q为-CH2-或-CO-，A为呋喃基、噻吩基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻唑基或苯基，R1为氢原子、烷基、链烯基、炔基或苯基，R2为氢原子、氰基、烷基、羟基、烷氧基、二烷基、-CH＝N-R5、-S(O)nR6、-N(R7)R8或-COR9，R3为氢原子、氰基、硝基、烷氧基、羧基或烷氧羰基，R4为氢原子或烷基，R5为烷氧基或吡啶甲基，R6为烷基或链烯基，R7和R8分别为氢原子、烷基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、甲酰基、烷羰基、环烷羰基或苯甲酰基，R9为氢原子、烷氧基、羟基或氨基，n为0、1或2，该化合物或其盐可用作抗休克药。

6.

发明公开
哒嗪酮衍生物或其盐、制备方法及其抗休克药失效

公开(公告)号：CN1130378A

公开(公告)日：1996-09-04

申请号：CN94193266.4

申请日：1994-08-22

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 重原格 , 小田原新二 , 冈田宏 , 木村博彦 , 尾松正人 , 中山仁志 , 樋口理惠 , 武南多纪

IPC分类号： C07D237/24 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D405/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12

CPC分类号： C07D401/12 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D405/14 , C07D417/12

摘要： 一种用通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐，(I)式中Q为-CH2-或-CO-，A为呋喃基、噻吩基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻唑基或苯基，R1为氢原子、烷基、链烯基、炔基或苯基，R2为氢原子、氰基、烷基、羟基、烷氧基、二噁烷基、-CH＝N-R5、-S(O)nR6、-N(R7)R8或-COR9，R3为氢原子、氰基、硝基、烷氧基、羧基或烷氧羰基，R4为氢原子或烷基，R5为烷氧基或吡啶甲基，R6为烷基或链烯基，R7和R8分别为氢原子、烷基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、甲酰基、烷羰基、环烷羰基或苯甲酰基，R9为氢原子、烷氧基、羟基或氨基，n为0、1或2，该化合物或其盐可用作抗休克药。