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公开(公告)号:CN108722409A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810390194.9
申请日:2018-04-27
申请人: 石河子大学
IPC分类号: B01J23/72 , B01J23/843 , C07C33/046 , C07C29/42
CPC分类号: B01J23/72 , B01J23/002 , B01J23/8437 , B01J35/0013 , B01J2523/00 , C07C29/42 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/54 , C07C33/046
摘要: 本发明是关于一种介孔铜基氧化铝催化剂、制备方法及应用,其制备方法包括:将铜源和模板剂溶于有机溶剂中,得到前驱体溶液;将铝源和酸溶于有机溶剂中,得到载体溶液;将所述的前驱体溶液和载体溶液混合,搅拌,老化,煅烧,得到介孔铜基氧化铝催化剂。本发明的介孔铜基氧化铝催化剂具有活性好、选择性高、强度高、易分离、催化剂颗粒均匀、易活化等优点,催化剂的制备方法简单易行、重复性好,经济和技术性能十分显著。
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公开(公告)号:CN116102018A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211413444.9
申请日:2022-11-11
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C01B33/107
摘要: 本发明提供一种多晶硅副产低聚氯硅烷中六氯二硅烷的分离方法,包括以下步骤:(1)将多晶硅副产低聚氯硅烷进行裂解反应,所述裂解反应是通入HCl气体与多晶硅副产低聚氯硅烷进行反应,反应温度为90℃‑120℃,将产生的气体冷凝,并收集裂解反应的剩余液体;所述多晶硅副产低聚氯硅烷包括六氯乙硅烷、六氯乙硅氧烷、五氯乙硅烷、四氯硅烷和三氯氢硅;(2)将裂解反应的剩余液体进行低温结晶,过滤分离出晶体。本发明所提供的裂解反应与结晶分离结合的方法,对设备要求低,制备过程简单,耗能低,对多晶硅二聚体中分离Si2Cl6效果促进明显。
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公开(公告)号:CN104447297A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410644964.X
申请日:2014-11-14
IPC分类号: C07C63/06 , C07C51/265
CPC分类号: C07C51/255 , C07C45/36 , C07C51/265 , C07C47/54 , C07C63/06
摘要: 本发明属于化工技术领域,具体为一种以光照为条件有机胺催化合成苯甲酸的方法。本发明方法包括以下步骤:将原料甲苯、有机胺催化剂及溶剂加入反应器中;空气氛中磁力搅拌反应;反应温度25-100℃;在300-1000 W Xe lamp光照条件下反应1-30 h。本发明方法避免了传统合成方法中使用高腐蚀性,高毒,易制毒试剂,提高了工业合成反应的清洁性,降低了环境污染,降低了能耗。本发明方法采用三乙胺作为反应的催化剂,降低了成本。本发明方法一步完成,使用的原料种类单一,提高了工艺的经济性。
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公开(公告)号:CN116102018B
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211413444.9
申请日:2022-11-11
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C01B33/107
摘要: 本发明提供一种多晶硅副产低聚氯硅烷中六氯二硅烷的分离方法,包括以下步骤:(1)将多晶硅副产低聚氯硅烷进行裂解反应,所述裂解反应是通入HCl气体与多晶硅副产低聚氯硅烷进行反应,反应温度为90℃‑120℃,将产生的气体冷凝,并收集裂解反应的剩余液体;所述多晶硅副产低聚氯硅烷包括六氯乙硅烷、六氯乙硅氧烷、五氯乙硅烷、四氯硅烷和三氯氢硅;(2)将裂解反应的剩余液体进行低温结晶,过滤分离出晶体。本发明所提供的裂解反应与结晶分离结合的方法,对设备要求低,制备过程简单,耗能低,对多晶硅二聚体中分离Si2Cl6效果促进明显。
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公开(公告)号:CN116282039A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211634863.5
申请日:2022-12-19
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C01B33/107
摘要: 本发明涉及三氯氢硅的提纯技术领域,具体涉及一种三氯氢硅中硼杂质的清除方法。本发明提供了一种三氯氢硅中硼杂质的清除方法。相比活性炭及商品树脂等常规吸附剂,本发明所用的氮掺杂碳材料不仅具有比表面积大,孔隙结构发达等特点,并且其在高温改性后具有较好的热稳定性,所引入的氮能增强碳材料对硼杂质的选择性,显著提高对硼杂质的吸附效果。发明人首次发现并验证当氮形态为吡啶氮时,其具有较好的硼杂质吸附效果。本发明所提供的三氯氢硅中硼杂质的清除方法操作简单,成本较低,适合工业化推广。
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公开(公告)号:CN104447297B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410644964.X
申请日:2014-11-14
IPC分类号: C07C63/06 , C07C51/265
摘要: 本发明属于化工技术领域,具体为一种以光照为条件有机胺催化合成苯甲酸的方法。本发明方法包括以下步骤:将原料甲苯、有机胺催化剂及溶剂加入反应器中;空气氛中磁力搅拌反应;反应温度25-100℃;在300-1000 W Xe lamp光照条件下反应1-30h。本发明方法避免了传统合成方法中使用高腐蚀性,高毒,易制毒试剂,提高了工业合成反应的清洁性,降低了环境污染,降低了能耗。本发明方法采用三乙胺作为反应的催化剂,降低了成本。本发明方法一步完成,使用的原料种类单一,提高了工艺的经济性。
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