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公开(公告)号：CN112375803B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202011278964.4
申请日：2020-11-16
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K31/235 , A61P15/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及五倍子中抗炎活性成分没食子酸乙酯的筛选方法及其用途，该方法利用液质联用纯化分离系统分离五倍子中各成分并通过体内外实验筛选五倍子中治疗宫颈炎的活性成分。体内药理研究表明：没食子酸乙酯对宫颈炎大鼠有明显的治疗作用。没食子酸乙酯可以改善宫颈炎大鼠阴道红肿的情况，减少宫颈分泌物，抑制宫颈脏器指数的增加；病理组织切片结果显示没食子酸乙酯可减轻炎性细胞的浸润，加速修复宫颈粘膜上皮；酶联免疫吸附（ELISA）试验表明没食子酸乙酯可以抑制宫颈炎大鼠肿瘤坏死因子‑α（TNF‑α）的表达，促进分泌表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGFR）。
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公开(公告)号：CN111574571A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010527844.7
申请日：2020-06-11
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C07H1/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07H13/08 , C07C69/84 , C07C69/86 , A61K35/64 , A61K31/235 , A61K31/7024 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种五倍子有效部位的分离方法及其用途，该方法将五倍子药材粉碎过筛，回流提取，合并提取液，采用聚酰胺树脂为填料进行柱层析，以不同体积比的乙醇-水溶液进行洗脱，收集洗脱液并减压浓缩，经液质联用测定，得到含二-O-没食子酰基葡萄糖，三-O-没食子酰基葡萄糖，没食子酸乙酯，四-O-没食子酰基葡萄糖，双没食子酸乙酯的五倍子有效部位。经药理研究表明：五倍子有效部位对小鼠溃疡性结肠炎有明显的治疗作用；可显著提高溃疡组织中超氧化物歧化酶（SOD）的含量，降低丙二醛（MDA）和髓过氧化物酶（MPO）含量，并降低白介素-6（IL-6）、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症因子的表达。
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公开(公告)号：CN112375803A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011278964.4
申请日：2020-11-16
申请人： 石河子大学
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K31/235 , A61P15/00 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及五倍子中抗炎活性成分没食子酸乙酯的筛选方法及其用途，该方法利用液质联用纯化分离系统分离五倍子中各成分并通过体内外实验筛选五倍子中治疗宫颈炎的活性成分。体内药理研究表明：没食子酸乙酯对宫颈炎大鼠有明显的治疗作用。没食子酸乙酯可以改善宫颈炎大鼠阴道红肿的情况，减少宫颈分泌物，抑制宫颈脏器指数的增加；病理组织切片结果显示没食子酸乙酯可减轻炎性细胞的浸润，加速修复宫颈粘膜上皮；酶联免疫吸附（ELISA）试验表明没食子酸乙酯可以抑制宫颈炎大鼠肿瘤坏死因子‑α（TNF‑α）的表达，促进分泌表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGFR）。
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公开(公告)号：CN109125309A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810816131.5
申请日：2018-07-12
申请人： 石河子大学
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/7028 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/7028 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及没食子中具有抗炎作用的有效部位及其制备方法，没食子具有抗炎作用的有效部位中的化合物应含有一‑O‑没食子酰基葡萄糖、二‑O‑没食子酰基葡萄糖、双没食子酸、没食子酸甲酯、三‑O‑没食子酰基葡萄糖中的一种及以上。其制备方法是，将没食子粉碎后与水混合煎煮，合并滤液后浓缩收干准备后续分离；将所得样品利用C18色谱柱、聚酰胺色谱柱或大孔吸附树脂柱进行有效部位富集：除去杂质后，用乙醇或甲醇洗脱，收集洗脱液，进行浓缩收干，得到的浓缩液或干燥的固体即为没食子抗炎提取物。本发明利用色谱分离后通过体内体外药理学研究确定了没食子的有效部位。本发明提取物的制备方法工艺简单、设计合理，环境污染小。
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公开(公告)号：CN112773821A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110042183.3
申请日：2021-01-13
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明涉及一种五倍子多酚的制备方法及其用途，该方法以水为溶剂，通过加热回流的提取方式得到五倍子粗提物；再以聚酰胺树脂进行反向柱层析，以乙醇:水的体积比分别为10%，40%，70%的洗脱液进行梯度洗脱；收集40%乙醇洗脱的洗脱液，经干燥后，得到五倍子多酚，通过本发明所述方法获得的五倍子多酚在随后细胞功能学实验中验证了其对宫颈癌Siha细胞抗迁移、增殖和细胞周期阻滞作用；在探讨抗癌活性机制中显示出有下调癌蛋白E6 mRNA、E6蛋白和伴随抑癌蛋白p53的上调作用。并具有抗病毒、抗肿瘤的应用价值，为开发经济性、低毒性及低副作用的抗宫颈癌药物等研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN112806322B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110301377.0
申请日：2021-03-22
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明提供了一种快速构建、且更接近于人类白癜风的色素脱失模型的方法，属于色素脱失模型构建技术领域。本发明首次联合使用过氧化氢和对苯二酚(氢醌)用于构建色素脱失模型，对受试动物脱毛处理后使用过氧化氢溶液对脱毛部位进行处理，持续4‑10天，再使用对苯二酚溶液对脱毛部位进行处理，持续4‑10天。本发明通过联合用药的方法，成功造出一种白斑明显、模型持续时间长、造模时间短、操作简单，并且与人类白癜风特征相似的白癜风模型小鼠，可为白癜风基础研究和治疗提供一种动物模型，为筛选预防和/或治疗白癜风药物提供了基础。
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公开(公告)号：CN112806322A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110301377.0
申请日：2021-03-22
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明提供了一种快速构建、且更接近于人类白癜风的色素脱失模型的方法，属于色素脱失模型构建技术领域。本发明首次联合使用过氧化氢和对苯二酚(氢醌)用于构建色素脱失模型，对受试动物脱毛处理后使用过氧化氢溶液对脱毛部位进行处理，持续4‑10天，再使用对苯二酚溶液对脱毛部位进行处理，持续4‑10天。本发明通过联合用药的方法，成功造出一种白斑明显、模型持续时间长、造模时间短、操作简单，并且与人类白癜风特征相似的白癜风模型小鼠，可为白癜风基础研究和治疗提供一种动物模型，为筛选预防和/或治疗白癜风药物提供了基础。
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