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公开(公告)号:CN118806706A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410806654.7
申请日:2024-06-21
申请人: 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
摘要: 本发明提供一种赤小豆配方颗粒及其制备方法,属于中药提取技术领域,所述赤小豆配方颗粒是取赤小豆加至纯化水沸水中,通过两次煎煮进行提取,所得第一次提取液和第二次提取液合并,经浓缩、干燥、制粒后制得。本发明的制备方法可以对赤小豆进行有效提取,且能够保证出膏率和产品质量;既不会因为提取时间短导致有效成分不能充分提取,又不会因为提取时间过长导致热敏性指标成分丧失。
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公开(公告)号:CN114306415B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202111489070.4
申请日:2021-12-07
申请人: 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要: 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1:向提取罐中第一次加入饮用水,加热至第一温度,选取适量山萸肉饮片投入;步骤S2:升温至第一温度后保温提取,将药液过滤,获得第一滤液;步骤S3:向药渣中第二次加入饮用水,饮用水温度为第二温度,再加热提取罐内温度至第二温度保温提取,将药液过滤,获得第二滤液;步骤S4:取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液,混合进行真空低温浓缩,获得浓缩液;步骤S5:向浓缩液中加入辅料,搅拌、预热,喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料,通过热处理方法制备山萸肉膏粉,以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量,提高产品质量。
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公开(公告)号:CN114306415A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111489070.4
申请日:2021-12-07
申请人: 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要: 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1:向提取罐中第一次加入饮用水,加热至第一温度,选取适量山萸肉饮片投入;步骤S2:升温至第一温度后保温提取,将药液过滤,获得第一滤液;步骤S3:向药渣中第二次加入饮用水,饮用水温度为第二温度,再加热提取罐内温度至第二温度保温提取,将药液过滤,获得第二滤液;步骤S4:取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液,混合进行真空低温浓缩,获得浓缩液;步骤S5:向浓缩液中加入辅料,搅拌、预热,喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料,通过热处理方法制备山萸肉膏粉,以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量,提高产品质量。
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公开(公告)号:CN117686603A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311440504.0
申请日:2023-11-01
申请人: 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
摘要: 本发明提供一种梅花与蜡梅花药材的鉴别方法,属于药物检测技术领域,所述鉴别方法是利用待测药材制得待测药材溶液,再采用高效液相色谱检测,然后通过对所得待测药材的色谱图进行分析,鉴别待测药材种类;所得待测药材的色谱图中,当在保留时间11.0~14.0min内出现4个色谱峰时,待测药材为梅花药材;当在保留时间11.0~14.0min内仅出现2个色谱峰时,待测药材为蜡梅花药材。本发明的鉴别方法操作简单,分析时间短,均一性良好、准确性高、全面性高,准确率可达到100%,适合广泛推广使用。
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公开(公告)号:CN118416120A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410344646.5
申请日:2024-03-25
申请人: 神威药业集团有限公司
IPC分类号: A61K36/428 , A61K47/69 , A61K9/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61P3/06 , A61K131/00
摘要: 本发明提供一种瓜蒌子膏粉及配方颗粒的制备方法,属于中药制剂技术领域,所述制备方法是取瓜蒌子轧制成种仁破碎率为60~90%的瓜蒌子饮片,然后经循环提取、过滤、浓缩、再次过滤后,所得浓缩液中加入β‑环糊精混匀,再经离心式乳化后,加入粘合剂混匀,干燥,制得所述瓜蒌子膏粉;利用瓜蒌子膏粉直接干法制粒制成瓜蒌子配方颗粒。本发明的制备方法具有无需单独提取分离油脂、提取率高、操作简单、产品稳定、溶化性好、易制粒等技术优势,同时,所制瓜蒌子膏粉和瓜蒌子配方颗粒还具有辅料种类少、辅料用量小、安全性高、含量保留率高、药效好、稳定性好、保质期长等优点。
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公开(公告)号:CN117907459A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311625762.6
申请日:2023-11-30
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要: 本发明提供一种蒺藜药材的含量测定方法,属于药物检测技术领域,所述方法是取蒺藜皂苷D制备对照品溶液;并取蒺藜药材,加入浓度为60~80wt%的甲醇水溶液,经超声处理,得供试品溶液;然后将对照品溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱‑蒸发光散射检测,并利用外标法,计算得蒺藜药材中蒺藜皂苷D的含量。本发明中供试品溶液的配制方法简单、易操作,整个处理过程无需大孔树脂洗脱,大大简化了供试品溶液的配制过程,节省了配制时间,并且本发明由于在配制供试品溶液时能够有效分离蒺藜皂苷D与其特性接近的成分,提高了后续高效液相色谱检测的准确度;本发明的含量测定方法能够节约成本、降低能耗,适合广泛推广使用。
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