-
公开(公告)号：CN114216978B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111487005.8
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。
-
公开(公告)号：CN114216978A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111487005.8
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。
-
公开(公告)号：CN114306415A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111489070.4
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：向提取罐中第一次加入饮用水，加热至第一温度，选取适量山萸肉饮片投入；步骤S2：升温至第一温度后保温提取，将药液过滤，获得第一滤液；步骤S3：向药渣中第二次加入饮用水，饮用水温度为第二温度，再加热提取罐内温度至第二温度保温提取，将药液过滤，获得第二滤液；步骤S4：取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液，混合进行真空低温浓缩，获得浓缩液；步骤S5：向浓缩液中加入辅料，搅拌、预热，喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料，通过热处理方法制备山萸肉膏粉，以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量，提高产品质量。
-
公开(公告)号：CN114306415B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111489070.4
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：向提取罐中第一次加入饮用水，加热至第一温度，选取适量山萸肉饮片投入；步骤S2：升温至第一温度后保温提取，将药液过滤，获得第一滤液；步骤S3：向药渣中第二次加入饮用水，饮用水温度为第二温度，再加热提取罐内温度至第二温度保温提取，将药液过滤，获得第二滤液；步骤S4：取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液，混合进行真空低温浓缩，获得浓缩液；步骤S5：向浓缩液中加入辅料，搅拌、预热，喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料，通过热处理方法制备山萸肉膏粉，以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量，提高产品质量。
-
公开(公告)号：CN114306487A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111554137.8
申请日：2021-12-17
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： A61K36/889 , A61K9/48 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种藿香正气软胶囊的制备方法，原料配比按照药典规定的藿香正气软胶囊的处方，包括以下步骤：a)陈皮的提取；b)苍术的提取；c)厚朴的提取；d)白芷、茯苓的提取；e)生半夏的提取；f)大腹皮的提取；g)制剂。本发明将传统藿香正气软胶囊中的每一味药材分别提取，根据不同药材的性质采用不同的方法提取方法，使得陈皮、苍术、厚朴、白芷、茯苓、生半夏、大腹皮中有效成分的提取率大大提高，再进行混合制成制剂，其质量易于控制。本发明在对每一味药材分别提取的同时，还能够有效除去苍术中的苍术苷和生半夏中的有害刺激成分，使得本发明制备得到的藿香正气软胶囊对心脑血管的疗效更佳。
-
公开(公告)号：CN116421642A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310185888.X
申请日：2023-03-01
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： A61K36/286 , A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/14 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61K31/045 , A61K31/355 , A61K31/4415
摘要： 本发明提供一种心脑清制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是取海藻酸钠溶于水，得海藻酸钠溶液；取β‑环糊精与氯化钙溶于水，所得固化液中加入红花油、冰片、维生素E、维生素B6和单甘脂分散，再滴加海藻酸钠溶液，所得包埋物溶液经冷冻干燥，即得心脑清微胶囊；所述心脑清微胶囊即为所述心脑清制剂。本发明通过选择特定用量的辅料，利用β‑环糊精、海藻酸钠和氯化钠相互配合，形成稳定的包埋结构，成功将芯材包埋至β‑环糊精内部，再在β‑环糊精外部交联形成凝胶骨胶，有效防止制备的心脑清微胶囊中的芯材泄露。
-
公开(公告)号：CN114306487B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202111554137.8
申请日：2021-12-17
申请人： 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K36/889 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种藿香正气软胶囊的制备方法，原料配比按照药典规定的藿香正气软胶囊的处方，包括以下步骤：a)陈皮的提取；b)苍术的提取；c)厚朴的提取；d)白芷、茯苓的提取；e)生半夏的提取；f)大腹皮的提取；g)制剂。本发明将传统藿香正气软胶囊中的每一味药材分别提取，根据不同药材的性质采用不同的方法提取方法，使得陈皮、苍术、厚朴、白芷、茯苓、生半夏、大腹皮中有效成分的提取率大大提高，再进行混合制成制剂，其质量易于控制。本发明在对每一味药材分别提取的同时，还能够有效除去苍术中的苍术苷和生半夏中的有害刺激成分，使得本发明制备得到的藿香正气软胶囊对心脑血管的疗效更佳。
-
公开(公告)号：CN109156545A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810986091.9
申请日：2018-08-28
申请人： 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： A23D9/007 , A23L33/115 , A23P10/30 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一种具有调节血脂作用的组合物及其制备方法，该组合物含有黑加仑油和黑芝麻油，以及含有上述组合物的软胶囊制剂及其制备方法。其制备方法可以包括：将黑加仑油、黑芝麻油混合均匀脱气泡充氮保护制成料液；将甘油、水和明胶混合脱泡得到胶液；将料液和胶液进行压丸、定型、干燥、拣丸等步骤。本发明提供的二黑软胶囊中使用黑加仑油和黑芝麻油，γ-亚麻酸含量不得低于9.4g/100g，可以不添加任何辅料，比起市场上其他同类产品质量更加稳定；且本发明提供的二黑软胶囊主要活性成分γ-亚麻酸含量高，更容易为人体吸收利用，生物利用度高，在保证二黑软胶囊天然安全性的同时，确保了产品的保健功效。
-
公开(公告)号：CN112773841A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010232616.7
申请日：2020-03-28
申请人： 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： A61K36/79 , A61K36/57 , A23L33/105 , A61K131/00
摘要： 本发明提供一种五味子中脂溶性成分的提取方法，用β‑环糊精和维生素C的水溶液作为提取液提取；包括以下步骤：a、将药材除杂、粉碎；b、制备β‑环糊精和维生素C的水溶液；c、提取；d、浓缩、干燥、粉碎即得提取物。本发明通过控制提取液温度在40℃~60℃之间，避免了脂溶性成分受热分解、氧化等过程，提高提取液中脂溶性成分含量转移率。β‑环糊精和维生素C的水溶液作为提取液提取，降低提取液中脂溶性成分的氧化风险；同时，包合后增强了脂溶性成分的稳定性，降低了其受热氧化、分解等风险。
-
公开(公告)号：CN106214773A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610608639.7
申请日：2016-07-29
申请人： 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明涉及一种具有对化学性肝损伤有辅助保护功能的组合物及其制备方法，该组合物由5-60份丹参、10-70份葛根、20-80份枳椇子、10-70份五味子为主要原料制备而成，其制备方法可以包括：丹参、葛根、枳椇子、五味子四位中药的提取并制备成浸膏，再混合均匀等步骤。本发明组合物与采用同种原料其他配比制备的组合物相比具有更好的效果，同时与增加茶多酚组分的组合物相比也具有相近或者更好的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.072 秒)
