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公开(公告)号：CN116908326A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310845432.1
申请日：2023-07-11
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种地胆草特征图谱中8个特征峰同时定量的构建方法，属于药物检测技术领域，所述构建方法是取地胆草制备供试品溶液；取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸、3,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸和4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸制备对照品溶液；再分别对对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱检测，然后利用外标法，计算得地胆草中8种化学成分的含量。本发明通过选择合适的色谱条件，构建了一次性同时定量分析地胆草特征图谱中8个特征峰的方法，实现了一次性对地胆草中8个指标成分的定量分析及控制。
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公开(公告)号：CN114306415B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111489070.4
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：向提取罐中第一次加入饮用水，加热至第一温度，选取适量山萸肉饮片投入；步骤S2：升温至第一温度后保温提取，将药液过滤，获得第一滤液；步骤S3：向药渣中第二次加入饮用水，饮用水温度为第二温度，再加热提取罐内温度至第二温度保温提取，将药液过滤，获得第二滤液；步骤S4：取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液，混合进行真空低温浓缩，获得浓缩液；步骤S5：向浓缩液中加入辅料，搅拌、预热，喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料，通过热处理方法制备山萸肉膏粉，以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量，提高产品质量。
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公开(公告)号：CN116492396B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310345709.4
申请日：2023-04-03
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
IPC分类号： A61K47/69 , A61K9/16 , A61K36/736 , A61P1/10 , A61P7/10
摘要： 本发明提供一种郁李仁配方颗粒的制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是取郁李仁药材经动态提取、过滤后，所得滤液经浓缩后，加入β‑环糊精进行离心式乳化，再与粘合剂混匀，所得膏粉水溶液经干燥，即得所述郁李仁配方颗粒。本发明的方法无需单独分离郁李仁油，郁李仁油在提取液中不分层，不会产生油花漂浮在提取液上层的现象，从而避免了油脂都粘附在设备上导致的郁李仁油损失、提取率低的问题。
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公开(公告)号：CN114216978B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111487005.8
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。
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公开(公告)号：CN114306415A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111489070.4
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种提高山萸肉膏粉中指标成分含量的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：向提取罐中第一次加入饮用水，加热至第一温度，选取适量山萸肉饮片投入；步骤S2：升温至第一温度后保温提取，将药液过滤，获得第一滤液；步骤S3：向药渣中第二次加入饮用水，饮用水温度为第二温度，再加热提取罐内温度至第二温度保温提取，将药液过滤，获得第二滤液；步骤S4：取步骤S2中第一滤液和步骤S3的第二滤液，混合进行真空低温浓缩，获得浓缩液；步骤S5：向浓缩液中加入辅料，搅拌、预热，喷雾干燥获得山萸肉膏粉。本发明以山萸肉为原料，通过热处理方法制备山萸肉膏粉，以提高山萸肉膏粉中指标成分的含量，提高产品质量。
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公开(公告)号：CN116492396A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310345709.4
申请日：2023-04-03
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
IPC分类号： A61K36/736 , A61K47/69 , A61K9/16 , A61P1/10 , A61P7/10 , A61K131/00
摘要： 本发明提供一种郁李仁配方颗粒的制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是取郁李仁药材经动态提取、过滤后，所得滤液经浓缩后，加入β‑环糊精进行离心式乳化，再与粘合剂混匀，所得膏粉水溶液经干燥，即得所述郁李仁配方颗粒。本发明的方法无需单独分离郁李仁油，郁李仁油在提取液中不分层，不会产生油花漂浮在提取液上层的现象，从而避免了油脂都粘附在设备上导致的郁李仁油损失、提取率低的问题。
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公开(公告)号：CN114216978A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111487005.8
申请日：2021-12-07
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要： 本发明提供一种野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先配制供试品溶液、参照药材溶液和对照品溶液，然后再以乙腈（A）和0.1~0.3wt%的磷酸水溶液（B）共同作为流动相，进行高效液相色谱检测，得野马追配方颗粒的指纹图谱；并利用所述构建方法获得野马追配方颗粒的标准指纹图谱，所述标准指纹图谱用于野马追配方颗粒的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的野马追配方颗粒指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法就可检测出野马追配方颗粒中的主要药材成分，全面反映野马追配方颗粒的质量状况。
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公开(公告)号：CN214597330U
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202023162580.4
申请日：2020-12-24
申请人： 神威药业集团有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
摘要： 本实用新型提供了一种物料提取装置，属于物料提取设备技术领域，包括第一罐体、第二罐体、加热组件以及搅碎组件。其中，第一罐体具有投料口、溶剂进口、溶液出口及用于最终提取液导出的药液出口。第二罐体具有溶液进口及溶剂出口；溶液进口与溶液出口相连通，溶剂出口与溶剂进口相连通，第二罐体内盛有用于对第一罐体内的药材进行浸泡提取的溶剂。加热组件设置于第二罐体上，用于对第二罐体内的溶剂或者溶液进行加热。搅碎组件设置于第一罐体上，用于对第一罐体内浸泡湿润后的药材进行捣碎。本实用新型提供的物料提取装置可有效的防止粉尘的污染，并且保证药材的打碎效果，结构简单，实用性强。
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公开(公告)号：CN219272205U
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202222439087.5
申请日：2022-09-15
申请人： 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 云南神威施普瑞药业有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种中药提取装置，包括提取罐；提取罐内设有破碎机构，破碎机构设置为能够将提取罐中的药材切碎；提取罐还设有加热装置，加热装置能够为提取罐中的药材加热；还包括卧式离心机，提取罐的出料口与所述卧式离心机的进料口连接，卧式离心机的底部设有出液口和出渣口。本实用新型的中药提取装置，通过在提取罐内设置破碎机构和加热装置，将药材的浸润、破碎和提取合并，提高了提取效率，避免了传统提取工艺中因浸润时间长造成的水溶性和热敏性成分流失大的问题。
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公开(公告)号：CN113289032A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110628851.0
申请日：2021-06-02
申请人： 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种环糊精油脂包合物及其制备方法，包括油脂、羟丙基β‑环糊精和粘合剂；其中，油脂包合率为70％以上；提高了包合过程中油脂的转移率。
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