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公开(公告)号：CN107144623A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710513206.8
申请日：2017-06-29
申请人： 神威药业集团有限公司 , 天津中医药大学 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： G01N27/447
CPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种既能筛选又能定量中药中的抗氧化活性成分的ABTS+‑CE‑DAD方法。为了验证该方法的可行性，选择了舒血宁为例，筛选并确定了其中存在的9种抗氧化活性成分。实验过程中优化了缓冲液的pH值和磷酸盐浓度，十二烷基硫酸钠和β‑环糊精的浓度，乙腈的含量以及温度和电压等反应条件。在相同的条件下，ABTS+和舒血宁注射液样品先后进样，随后具有抗氧化活性的成分与ABTS+反应并被分离检测。同时，利用确定的条件也能对检测到的这几种抗氧化活性成分进行定量，并发现样品中这些活性成分的总含量与总的抗氧化活性有线性关系。方法学结果证明，本发明是可以应用于筛选中药中活性化合物的在线方法，且简便、可靠、低耗、环保以及易于自动化。
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公开(公告)号：CN106770828B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201611217062.3
申请日：2016-12-26
申请人： 河北神威药业有限公司 , 天津中医药大学 , 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)及其制剂中多组分含量的高效液相色谱法。本发明建立的方法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中14种黄酮苷类化合物以及2种酚酸类化合物的含量进行测定，为市售银杏叶制剂的质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号：CN107144623B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710513206.8
申请日：2017-06-29
申请人： 神威药业集团有限公司 , 天津中医药大学 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种既能筛选又能定量中药中的抗氧化活性成分的ABTS+‑CE‑DAD方法。为了验证该方法的可行性，选择了舒血宁为例，筛选并确定了其中存在的9种抗氧化活性成分。实验过程中优化了缓冲液的pH值和磷酸盐浓度，十二烷基硫酸钠和β‑环糊精的浓度，乙腈的含量以及温度和电压等反应条件。在相同的条件下，ABTS+和舒血宁注射液样品先后进样，随后具有抗氧化活性的成分与ABTS+反应并被分离检测。同时，利用确定的条件也能对检测到的这几种抗氧化活性成分进行定量，并发现样品中这些活性成分的总含量与总的抗氧化活性有线性关系。方法学结果证明，本发明是可以应用于筛选中药中活性化合物的在线方法，且简便、可靠、低耗、环保以及易于自动化。
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公开(公告)号：CN106770828A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611217062.3
申请日：2016-12-26
申请人： 河北神威药业有限公司 , 天津中医药大学 , 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定银杏叶(或其提取物)及其制剂中多组分含量的高效液相色谱法。本发明建立的方法可同时对银杏叶(或其提取物)及其制剂中14种黄酮苷类化合物以及2种酚酸类化合物的含量进行测定，为市售银杏叶制剂的质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号：CN106706809B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201611217050.0
申请日：2016-12-26
申请人： 河北神威药业有限公司 , 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定舒血宁注射液中多组分含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立的方法可同时对舒血宁注射液中14种黄酮苷类化合物以及2种酚酸类化合物的含量进行测定，为市售舒血宁注射液的质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号：CN106706809A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611217050.0
申请日：2016-12-26
申请人： 河北神威药业有限公司 , 神威药业集团有限公司
摘要： 本发明涉及药物检测领域，更具体地说，本发明涉及一种同时测定舒血宁注射液中多组分含量的高效液相色谱检测方法。本发明建立的方法可同时对舒血宁注射液中14种黄酮苷类化合物以及2种酚酸类化合物的含量进行测定，为市售舒血宁注射液的质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号：CN107422052B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710513981.3
申请日：2017-06-29
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例提供了一种中药复方脑心通中多类化合物的绿色萃取及测定方法，所述方法包括：(1)通过基质固相分散萃取方法，获取脑心通样品的萃取液；其中，脑心通样品的质量为10‑50mg；吸附剂为硅酸镁，脑心通样品与吸附剂的质量比为(2：1)‑(1：5)；洗脱剂为60％‑100％的甲醇，且洗脱剂中含有体积百分含量0‑0.2％的甲酸；脑心通样品的质量与洗脱体积的比例为25‑42mg/mL；脑心通样品和吸附剂的研磨时间为0‑8分钟；(2)将所述脑心通样品的萃取液通过超高效液相色谱法进行分析，确定中药复方脑心通样品中所述化合物的含量。本发明提供的测定方法能够对中药有效性研究提供理论依据，以及对脑心通的质量控制提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN107422052A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710513981.3
申请日：2017-06-29
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例提供了一种中药复方脑心通中多类化合物的绿色萃取及测定方法，所述方法包括：(1)通过基质固相分散萃取方法，获取脑心通样品的萃取液；其中，脑心通样品的质量为10-50mg；吸附剂为硅酸镁，脑心通样品与吸附剂的质量比为(2：1)-(1：5)；洗脱剂为60％-100％的甲醇，且洗脱剂中含有体积百分含量0-0.2％的甲酸；脑心通样品的质量与洗脱体积的比例为25-42mg/mL；脑心通样品和吸附剂的研磨时间为0-8分钟；(2)将所述脑心通样品的萃取液通过超高效液相色谱法进行分析，确定中药复方脑心通样品中所述化合物的含量。本发明提供的测定方法能够对中药有效性研究提供理论依据，以及对脑心通的质量控制提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116271971A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310185787.2
申请日：2023-03-01
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： B01D11/04
摘要： 一种用于吸附镉元素的疏基疏水低共熔溶剂的制备方法，涉及重金属分析技术领域，包括以下步骤：S1，疏水巯基低共熔溶剂的制备；S2，疏水巯基低共熔溶剂的比例优化；S3，巯基疏水低共熔溶剂镉吸附工艺优化。本发明使用制备方法所需的制备条件具有普适性，能够大量生产和便于应用，获得的疏水巯基低共熔溶剂有一个组成部分为液体，反应物分子碰撞接触强度高，所需时间成本低，原子利用率高；在合成的疏水巯基低共熔溶剂中具有丰富的巯基，对于水中的镉离子有着良好的吸附性能，并且其疏水性使得集萃取过程和分离过程于一体，提取过程高效、简洁；获得的疏水巯基低共熔溶剂中具有较强的镉吸附性能，能够满足低共熔溶剂对于水样中痕量镉的吸附。
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公开(公告)号：CN111557963A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010507256.7
申请日：2020-06-05
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本申请公开了淫羊藿的炮制方法，其包括在145-155℃下将羊脂肪组织用水炼制35-45分钟，得到羊脂油，用所述羊脂油炙制淫羊藿，得到炮制的淫羊藿，所述水的重量为所述羊脂肪组织重量的5％-15％。通过本申请淫羊藿炮制方法制得的炙淫羊藿中的各成分含量均比市售淫羊藿的高。因此，本申请的淫羊藿炮制方法能够提高炙淫羊藿的品质。
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