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公开(公告)号:CN115990201B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211388323.3
申请日:2022-11-08
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K36/315 , A61K36/355 , A61K36/744 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P25/00
摘要: 本发明提供一种清开灵制剂的制备方法,属于中药制剂技术领域,取板蓝根采用64~69wt%的乙醇水溶液进行回流提取两次,合并所得提取液冷藏后,直接过滤,所得滤液直接回收乙醇至无醇味,浓缩,调节pH值至中性,即得板蓝根提取液;采用所述板蓝根提取液制备所述清开灵制剂。本发明通过选用特定浓度的乙醇水溶液作为溶剂进行回流提取能够有效提取出(R,S)‑告依春等有效成分,且由于这些有效成分能够很好的溶于该浓度的乙醇水溶液,在后续过滤过程中这些有效成分并不会随药渣而被滤出,进而提高了清开灵制剂的品质。
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公开(公告)号:CN114668785B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210127800.4
申请日:2022-02-11
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号: A61K36/236 , A61K36/9066 , A61K9/19 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P1/14 , A61P7/06 , A61P1/16
摘要: 本发明提供一种川芎饮片的炮制方法、温经汤及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述川芎饮片的炮制方法是取川芎原药材净制后,加入川芎原药材重量0.4~0.6倍的水,闷润1.9~2.1h,再经切片,60±2℃干燥1.4~1.6h,即得所述川芎饮片;所述温经汤的制备方法是取当归、川芎饮片、芍药、桂心、牡丹皮、莪术、人参、甘草和牛膝经粉碎过筛后,加水、加盖,直接依次进行武火煎煮和文火煎煮,再经过滤,所得药液直接进行冻干,即得所述温经汤。本发明通过改变不同原药材的炮制工艺,最大程度的保留了各味药材中所含有效成分,提高有效成分的溶出,进而提高温经汤的品质。
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公开(公告)号:CN114216986B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202111573103.3
申请日:2021-12-21
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要: 本发明提出一种异功散HPLC特征图谱的构建方法及其HPLC标准指纹图谱和应用,属于药物检测技术领域,特征图谱的构建方法,其特征在于,包括下列步骤:步骤S1:供试品溶液、参照物溶液的制备;步骤S2:分别对供试品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱检测,获得异功散HPLC特征图谱,所述高效液相色谱检测中的检测波长为201~205nm范围内,该构建方法能够更多地检测出异功散中的药材成分,通过该构建方法获得异功散HPLC标准指纹图谱,具有色谱峰分布均匀、稳定性良好等特点。
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公开(公告)号:CN114216986A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111573103.3
申请日:2021-12-21
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
摘要: 本发明提出一种异功散HPLC特征图谱的构建方法及其HPLC标准指纹图谱和应用,属于药物检测技术领域,特征图谱的构建方法,其特征在于,包括下列步骤:步骤S1:供试品溶液、参照物溶液的制备;步骤S2:分别对供试品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱检测,获得异功散HPLC特征图谱,所述高效液相色谱检测中的检测波长为201~205nm范围内,该构建方法能够同时检出异功散中全部药材成分,通过该构建方法获得异功散HPLC标准指纹图谱,具有色谱峰分布均匀、稳定性良好等特点。
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公开(公告)号:CN118624802A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410838644.1
申请日:2024-06-26
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要: 本发明提供一种身痛逐瘀汤中甘草苷的薄层鉴别方法,属于药物检测技术领域,所述薄层鉴别方法是以体积比为1.5~2.5:1:0.08~0.12的三氯甲烷‑甲醇‑甲酸作为展开剂,采用薄层色谱法鉴定身痛逐瘀汤中的甘草苷。本发明采用薄层色谱法检测身痛逐瘀汤中的甘草苷,整体分离效果好、斑点清晰且无相互干扰、专属性强、耐用性好,可准确地显示出身痛逐瘀汤中甘草苷的特征,为身痛逐瘀汤的质量控制提供了良好的基础。
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公开(公告)号:CN118624801A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410834985.1
申请日:2024-06-26
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要: 本发明提供一种金柴胶囊中拟人参皂苷F11的薄层鉴别方法,属于药物检测技术领域,所述薄层鉴别方法是以体积比为13:14~16:9~11:7~9的三氯甲烷‑正丁醇‑甲醇‑水的下层溶液作为第一次展开的展开剂、以体积比为13:6.5~7.5:1.8~2.2的三氯甲烷‑甲醇‑水的下层溶液作为第二次展开的展开剂,采用薄层色谱法经两次展开,对金柴胶囊中的拟人参皂苷F11进行鉴定。本发明采用薄层色谱法检测金柴胶囊中的拟人参皂苷F11,整体分离效果好、斑点清晰且无相互干扰、专属性强、耐用性好,可准确地显示出金柴胶囊中拟人参皂苷F11的特征,为金柴胶囊的质量控制提供了良好的基础。
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公开(公告)号:CN118362677A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410366288.8
申请日:2024-03-28
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要: 本发明提供一种保元汤的薄层鉴别方法,属于药物检测技术领域,所述薄层鉴别方法是以石油醚‑乙酸乙酯‑氯仿‑甲酸作为展开剂,采用薄层色谱法对保元汤中的6‑姜酚和肉桂酸进行鉴定。本发明的保元汤的薄层鉴别方法,采用薄层色谱法一次性检测保元汤中的肉桂酸和6‑姜酚,肉桂酸和6‑姜酚与其它成分及相互之间整体分离效果好、斑点清晰且无相互干扰、专属性强、耐用性好,可一次性准确地显示出保元汤中肉桂酸和6‑姜酚的特征,为保元汤的质量控制提供了良好的基础。
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公开(公告)号:CN116519825A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310300171.5
申请日:2023-03-24
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要: 本发明提供一种藿朴夏苓汤指纹图谱的构建方法及其应用,属于药物检测技术领域,所述构建方法是先配制供试品溶液,然后再以0.08~0.12wt%的甲酸乙腈(A)‑0.08~0.12wt%的甲酸水溶液(B)为流动相,利用超高效液相色谱串联质谱对供试品溶液进行检测,得藿朴夏苓汤的指纹图谱;并利用所述构建方法获得藿朴夏苓汤的标准指纹图谱用于藿朴夏苓汤的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明采用超高效液相色谱串联质谱技术分析效率高、速度快,能够得到藿朴夏苓汤中准确的分子结构信息,可以获得各个化合物的一级和多级质谱信息,为鉴定藿朴夏苓汤这种复杂中药体系的多指标成分分析提供了良好的技术手段。
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公开(公告)号:CN115990201A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211388323.3
申请日:2022-11-08
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K36/315 , A61K36/355 , A61K36/744 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P25/00 , A61K35/32 , A61K35/618 , A61K31/575 , A61K31/7048
摘要: 本发明提供一种清开灵制剂的制备方法,属于中药制剂技术领域,取板蓝根采用64~69wt%的乙醇水溶液进行回流提取两次,合并所得提取液冷藏后,直接过滤,所得滤液直接回收乙醇至无醇味,浓缩,调节pH值至中性,即得板蓝根提取液;采用所述板蓝根提取液制备所述清开灵制剂。本发明通过选用特定浓度的乙醇水溶液作为溶剂进行回流提取能够有效提取出(R,S)‑告依春等有效成分,且由于这些有效成分能够很好的溶于该浓度的乙醇水溶液,在后续过滤过程中这些有效成分并不会随药渣而被滤出,进而提高了清开灵制剂的品质。
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公开(公告)号:CN114668785A
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210127800.4
申请日:2022-02-11
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号: A61K36/236 , A61K36/9066 , A61K9/19 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61P1/14 , A61P7/06 , A61P1/16
摘要: 本发明提供一种川芎饮片的炮制方法、温经汤及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述川芎饮片的炮制方法是取川芎原药材净制后,加入川芎原药材重量0.4~0.6倍的水,闷润1.9~2.1h,再经切片,60±2℃干燥1.4~1.6h,即得所述川芎饮片;所述温经汤的制备方法是取当归、川芎饮片、芍药、桂心、牡丹皮、莪术、人参、甘草和牛膝经粉碎过筛后,加水、加盖,直接依次进行武火煎煮和文火煎煮,再经过滤,所得药液直接进行冻干,即得所述温经汤。本发明通过改变不同原药材的炮制工艺,最大程度的保留了各味药材中所含有效成分,提高有效成分的溶出,进而提高温经汤的品质。
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