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公开(公告)号:CN115990201A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211388323.3
申请日:2022-11-08
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K36/315 , A61K36/355 , A61K36/744 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P25/00 , A61K35/32 , A61K35/618 , A61K31/575 , A61K31/7048
摘要: 本发明提供一种清开灵制剂的制备方法,属于中药制剂技术领域,取板蓝根采用64~69wt%的乙醇水溶液进行回流提取两次,合并所得提取液冷藏后,直接过滤,所得滤液直接回收乙醇至无醇味,浓缩,调节pH值至中性,即得板蓝根提取液;采用所述板蓝根提取液制备所述清开灵制剂。本发明通过选用特定浓度的乙醇水溶液作为溶剂进行回流提取能够有效提取出(R,S)‑告依春等有效成分,且由于这些有效成分能够很好的溶于该浓度的乙醇水溶液,在后续过滤过程中这些有效成分并不会随药渣而被滤出,进而提高了清开灵制剂的品质。
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公开(公告)号:CN114306487A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111554137.8
申请日:2021-12-17
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K36/889 , A61K9/48 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一种藿香正气软胶囊的制备方法,原料配比按照药典规定的藿香正气软胶囊的处方,包括以下步骤:a)陈皮的提取;b)苍术的提取;c)厚朴的提取;d)白芷、茯苓的提取;e)生半夏的提取;f)大腹皮的提取;g)制剂。本发明将传统藿香正气软胶囊中的每一味药材分别提取,根据不同药材的性质采用不同的方法提取方法,使得陈皮、苍术、厚朴、白芷、茯苓、生半夏、大腹皮中有效成分的提取率大大提高,再进行混合制成制剂,其质量易于控制。本发明在对每一味药材分别提取的同时,还能够有效除去苍术中的苍术苷和生半夏中的有害刺激成分,使得本发明制备得到的藿香正气软胶囊对心脑血管的疗效更佳。
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公开(公告)号:CN115990201B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211388323.3
申请日:2022-11-08
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K36/315 , A61K36/355 , A61K36/744 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P25/00
摘要: 本发明提供一种清开灵制剂的制备方法,属于中药制剂技术领域,取板蓝根采用64~69wt%的乙醇水溶液进行回流提取两次,合并所得提取液冷藏后,直接过滤,所得滤液直接回收乙醇至无醇味,浓缩,调节pH值至中性,即得板蓝根提取液;采用所述板蓝根提取液制备所述清开灵制剂。本发明通过选用特定浓度的乙醇水溶液作为溶剂进行回流提取能够有效提取出(R,S)‑告依春等有效成分,且由于这些有效成分能够很好的溶于该浓度的乙醇水溶液,在后续过滤过程中这些有效成分并不会随药渣而被滤出,进而提高了清开灵制剂的品质。
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公开(公告)号:CN114272280B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202111682347.5
申请日:2021-12-30
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: C11B9/02 , A61K36/286 , A61K9/48 , A61P9/12 , A61K31/045 , A61K31/355 , A61K31/4415
摘要: 本发明提供一种红花油的提取方法及心脑清软胶囊,属于药物制备技术领域,所述提取方法是取红花药材和碱性纤维素酶加至PBS溶液中,经酶解反应后,离心收集油体,即得所述红花油;所述心脑清软胶囊的原料包括提取的红花油与冰片、维生素E和和维生素B6。本发明利用碱性纤维素酶水解破除红花细胞壁,使红花油从红花细胞中析出分散至水中,溶媒PBS溶液中的阳离子可以立刻与从红花细胞中析出的红花油体表面的带负电的蛋白结合,使红花油体表面的负电荷减少,进而聚集成团,同时PBS溶液还能够抑制红花油被氧化。
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公开(公告)号:CN114306487B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202111554137.8
申请日:2021-12-17
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K9/48 , A61K36/889 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一种藿香正气软胶囊的制备方法,原料配比按照药典规定的藿香正气软胶囊的处方,包括以下步骤:a)陈皮的提取;b)苍术的提取;c)厚朴的提取;d)白芷、茯苓的提取;e)生半夏的提取;f)大腹皮的提取;g)制剂。本发明将传统藿香正气软胶囊中的每一味药材分别提取,根据不同药材的性质采用不同的方法提取方法,使得陈皮、苍术、厚朴、白芷、茯苓、生半夏、大腹皮中有效成分的提取率大大提高,再进行混合制成制剂,其质量易于控制。本发明在对每一味药材分别提取的同时,还能够有效除去苍术中的苍术苷和生半夏中的有害刺激成分,使得本发明制备得到的藿香正气软胶囊对心脑血管的疗效更佳。
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公开(公告)号:CN114272280A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111682347.5
申请日:2021-12-30
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A61K36/286 , C11B9/02 , A61K9/48 , A61P9/12 , A61K31/045 , A61K31/355 , A61K31/4415
摘要: 本发明提供一种红花油的提取方法及心脑清软胶囊,属于药物制备技术领域,所述提取方法是取红花药材和碱性纤维素酶加至PBS溶液中,经酶解反应后,离心收集油体,即得所述红花油;所述心脑清软胶囊的原料包括提取的红花油与冰片、维生素E和和维生素B6。本发明利用碱性纤维素酶水解破除红花细胞壁,使红花油从红花细胞中析出分散至水中,溶媒PBS溶液中的阳离子可以立刻与从红花细胞中析出的红花油体表面的带负电的蛋白结合,使红花油体表面的负电荷减少,进而聚集成团,同时PBS溶液还能够抑制红花油被氧化。
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公开(公告)号:CN109156545A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201810986091.9
申请日:2018-08-28
申请人: 神威药业集团有限公司 , 河北神威药业有限公司
IPC分类号: A23D9/007 , A23L33/115 , A23P10/30 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61P3/06
摘要: 本发明涉及一种具有调节血脂作用的组合物及其制备方法,该组合物含有黑加仑油和黑芝麻油,以及含有上述组合物的软胶囊制剂及其制备方法。其制备方法可以包括:将黑加仑油、黑芝麻油混合均匀脱气泡充氮保护制成料液;将甘油、水和明胶混合脱泡得到胶液;将料液和胶液进行压丸、定型、干燥、拣丸等步骤。本发明提供的二黑软胶囊中使用黑加仑油和黑芝麻油,γ-亚麻酸含量不得低于9.4g/100g,可以不添加任何辅料,比起市场上其他同类产品质量更加稳定;且本发明提供的二黑软胶囊主要活性成分γ-亚麻酸含量高,更容易为人体吸收利用,生物利用度高,在保证二黑软胶囊天然安全性的同时,确保了产品的保健功效。
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公开(公告)号:CN106692338A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611219838.5
申请日:2016-12-26
申请人: 神威药业集团有限公司
IPC分类号: A61K36/718 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61P1/08
CPC分类号: A61K36/718 , A61K9/1652 , A61K9/4866 , A61K36/535 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗呕吐的药物组合物的制备方法,涉及中药组合物的制备技术领域。组合物包括下列重量份的原料药:黄连15‑900份,紫苏叶100‑800份,该制备方法为:称取1/4~3/4重量的黄连,粉碎备用;其余黄连用40‑80%的乙醇回流提取,提取液回收乙醇至无醇味备用;紫苏叶用水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油和提取挥发油后的水溶液收集备用,药渣加水沸腾提取后过滤,得到的滤液与提取挥发油后的水溶液及黄连提取液合并,浓缩成相对密度为1.00‑1.30(60‑80℃)的清膏;将清膏、黄连粉、淀粉制粒、干燥,喷入挥发油,装入胶囊,制成胶囊剂。该组合物无副作用、标本兼治;该制备方法的药物具有更好的药效。
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公开(公告)号:CN114113392B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202111408615.4
申请日:2021-11-24
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
摘要: 本发明提供一种丁香柿蒂散指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用,属于药物检测技术领域,所述构建方法是先配制供试品溶液和对照品溶液,然后再以乙腈(A)‑0.02wt%的磷酸水溶液(B)为流动相,对供试品溶液和对照品溶液分别进行高效液相色谱检测,得丁香柿蒂散的指纹图谱;并利用所述构建方法获得丁香柿蒂散的标准指纹图谱,所述标准指纹图谱用于丁香柿蒂散的研究/开发/生产/临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的丁香柿蒂散指纹图谱的构建方法,能够共同检出丁香柿蒂散全方中的全部药材成分;所提供的标准指纹图谱能够为全面建立丁香柿蒂散的质量控制标准提供科学依据。
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公开(公告)号:CN107837309B
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201710820373.7
申请日:2017-09-12
申请人: 神威药业集团有限公司 , 京津冀联创药物研究(北京)有限公司
IPC分类号: A61K36/804 , A61P3/10 , A23L33/00
摘要: 本发明涉及一种具有辅助降血糖功能的组合物及其制备方法,该组合物由人参5‑70份、黄芪10‑80份、苦瓜300‑1500份、生地5‑80份、山茱萸5‑70份、葛根5‑80份为主要原料制备而成,其制备方法可以包括:人参、黄芪、生地三味中药提取浓缩并喷雾成细粉,葛根、山茱萸提取浓缩并喷雾成细粉,苦瓜经榨汁过滤后分别将滤液和滤渣进行干燥制粉,将所有细粉混合均匀制粒压片等步骤。本发明组合物与采用同种原料其他配比制备的组合物相比具有更好的效果,同时比传统西药组合物相比也具有相近或者更好的效果。
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