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公开(公告)号：CN118062828A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410347519.0
申请日：2024-03-26
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种氮掺杂分级多孔碳材料的合成方法及其在SO2可再生吸脱附中的应用，属于材料制备及环境催化的技术领域。通过先合成无序的分级多孔碳材料后进一步进行氮掺杂提高催化剂的吸附碱性位点含量。本发明合成步骤简单易行，利用活化剂的作用在氮掺杂分级多孔碳中实现对催化剂电子结构和表面性质的调控和优化，制得的催化剂具有高的比表面积和孔体积，在SO2等酸性气体可再生吸脱附呈现出高的催化活性和选择性，可实现SO2的高效吸附和脱除，达到富集SO2的作用，进而实现硫资源的利用，相比于金属氧化物、分子筛等传统的催化剂有更高的再生效率，更广泛的使用环境，制备过程简单，原料绿色廉价，有巨大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118162145A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410391135.9
申请日：2024-04-02
申请人： 福州大学
摘要： 本发明涉及一种用于氨选择性氧化的铜基双金属催化剂的制备方法与应用，利用有机酸和胺与金属离子在水溶液中的络合作用，随着水分的蒸发，形成湿凝胶，将湿凝胶通过干燥去除水分得到干凝胶，干凝胶高温煅烧处理后得到铜基双金属氨氧化催化剂。该方法合成技术路线简单、高效，制备过程中不需要有机溶剂，无污染产生，制备周期短，可实现材料的绿色快速制备。本发明所制备的铜基双金属氨选择性氧化催化剂含有高度分散的、易于还原的氧化铜物种，丰富的Cu+和氧空位，丰富的酸性位点。在氨气的选择性氧化中中表现出了优异催化性能，优于目前常用的氨选择性氧化催化剂，如Pt/γ‑Al2O3，铜基与铁基分子筛等。其可作为低温氨气选择性氧化的工业应用的候选材料。
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公开(公告)号：CN117942931A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410294942.9
申请日：2024-03-14
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种对SO2具有高选择性脱除的胺基功能化不同形貌SBA‑15疏水吸附剂的合成方法，属于污染控制及环境净化的技术领域。该吸附剂合成是以硅源、盐酸和模板剂作为原料，调控原料配比、初始溶液的温度和搅拌条件，得到的溶液在相应的反应温度和时间下进行老化，然后水热晶化制得不同形貌的SBA‑15材料；进一步利用胺基溶液修饰得到复合材料，可对SO2进行高选择性脱除，并具有良好的抗水性。本发明制备的胺基功能化SBA‑15吸附剂采用简易方法制备，并且提高了胺利用效率，用于高效选择性吸附SO2气体。本发明在吸附净化领域具有良好的应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN116534869A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310479997.2
申请日：2023-04-28
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种利用端醇化合物辅助制备高微孔NaY分子筛的方法和应用，其属于材料制备及环境净化的技术领域。其是以铝源、硅源、钠源为原料，通过加入端醇化合物类表面活性剂，并经水热晶化，制得所述高微孔NaY分子筛。本发明制备的NaY分子筛结晶度高，比表面积较大，微孔孔容大，将其作为吸附剂可在室温下用于高效吸附SO2气体。
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公开(公告)号：CN116393121A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310422498.X
申请日：2023-04-19
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种硫化氢选择性氧化脱硫催化剂及其制备方法，属于材料制备及环境催化技术领域。采用改进的溶胶‑凝胶法制备：将镁盐和锰盐以固定比例溶解在醇中，后加入溶解在醇溶液中的络合剂，再经过水浴加热、搅拌、干燥和焙烧得到具有尖晶石相的镁锰复合金属氧化物(MgMn2O4)催化剂，并应用于硫化氢选择性氧化脱硫反应中。本发明提供的方法制备的镁锰尖晶石催化剂具有比表面积高、孔尺寸较大，应用于选择性催化氧化H2S反应中，150℃时，转化率达到99.8%，硫选择性高于99%，并显示出良好的稳定性，有利于推广应用。
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公开(公告)号：CN116510688A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310422499.4
申请日：2023-04-19
申请人： 福州大学
摘要： 本发明公开了一种氮掺杂高微孔碳材料及其制备方法和应用，属于催化剂材料制备技术领域。盐酸多巴胺自聚合后经氢氧化钾高温碳化获得聚多巴胺碳球，氢氧化钾后处理能进一步提高材料的比表面积，氮碱基位点充分暴露，得到PDA‑KOH‑T高微孔碳材料，T代表碳化温度。在常温常压条件下，H2S穿透吸附量可达129mg/g，远高于商用活性炭25.5mg/g，并呈现极强的催化稳定性。催化剂可以实现多次循环吸附脱附，且循环吸附量下降较少，样品经6次循环测试后吸附量为首次吸附量的85%。制备方法简便，制备过程绿色温和，常温下即可自聚合，具有显著的经济效益和社会效益。
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