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公开(公告)号：CN106389417B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610819719.7
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及其在胃癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106491596B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610819755.3
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , A61P11/00 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肺癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肺癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109134416A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710460063.9
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D311/86 , A61K31/352 , C12P17/06
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN107298672A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460072.8
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN104402899A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410782653.X
申请日：2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D493/06 , A61P35/00 , C12P17/18 , C12R1/80
CPC classification number: C07D493/06 , C12P17/181
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol L及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人宫颈癌细胞系hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134417B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710460071.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制人子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN106389418B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610819907.X
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10
Abstract: 本发明公开了一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物在肝癌方面的应用。该化合物的结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子中存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106432036B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610819908.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/38 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及制备抗口腔表皮癌药物应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对口腔表皮癌具有较好的抑制活性。可作为制备口腔表皮癌细胞增殖抑制药物或抗口腔表皮癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107485607A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710460064.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为： 通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN107353274A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710460062.4
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/80 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I及制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制人食管癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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