一种分离马铃薯晚疫病菌单个卵孢子的方法

    公开(公告)号:CN108865966A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810763102.7

    申请日:2018-07-12

    IPC分类号: C12N3/00 C12R1/645

    摘要: 本发明提供一种分离马铃薯晚疫病菌单个卵孢子的方法,利用一定浓度的崩溃酶在适宜的温度下使菌丝与卵孢子分离,再通过多次低速离心的方法去除多余菌丝和孢囊孢子等,最后再将卵孢子悬浮液涂板于水琼脂上,在光学显微镜下观察并利用刀片进行分离单个卵孢子。该方法也适用于卵孢子产生较少的菌株,而且成功率较高,大大节省了操作时间,同时操作难度也大大降低,是病原群体研究试验中快速、大批量分离单个卵孢子的一种行之有效的方法。该方法成功地用于马铃薯晚疫病菌群体遗传试验研究。

    一种收集纯净菌丝的方法

    公开(公告)号:CN108715813A

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201810515281.2

    申请日:2018-05-25

    IPC分类号: C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明提供一种收集纯净菌丝的方法,包括以下步骤:制备培养基:准备一用于培养菌丝的玻璃皿,将玻璃纸裁剪成小于玻璃皿的大小;在超净工作台上将制备好的培养基倒于无菌的培养皿中,待培养基冷却之后,将无菌的玻璃纸放在培养基上表面,将菌株接入含有培养基的培养皿中,培养皿封口后置于适宜菌株生长的条件下培养,菌丝可以穿过玻璃纸孔隙进行生长直至菌丝长满培养皿;在超净工作台上使用冷却无菌的载玻片进行收集菌株;该方法使用已灭的载玻片进行收集。使用玻璃纸贴在培养基中,玻璃纸将菌丝与培养基分开,但不影响菌丝生长,菌丝可以穿过玻璃纸孔隙进行生长,最后使用载玻片进行收集菌丝,可以快速收集纯净菌丝。结果表明该方法不仅省时高效,而且极大提高收集样本菌丝的质量。

    一种促进褐腐病菌生长的培养基

    公开(公告)号:CN106701651A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201710200080.9

    申请日:2017-03-30

    IPC分类号: C12N1/38 C12N1/14 C12R1/645

    CPC分类号: C12N1/38 C12N1/14

    摘要: 本发明公开了一种促进褐腐病菌生长的培养基,其是通过将一定量的混合果蔬汁加入到灭菌后的YGA培养基中制备而成,其成分包括酵母粉、葡萄糖、琼脂粉、番茄汁、草莓汁和山楂汁等。所得培养基具有显著提高褐腐病菌生长速度、提高褐腐病菌产孢量的特点,且其制备快速、方便、经济,可实现褐腐病菌的快速培养,有助于提高相关研究的工作效率。

    马铃薯晚疫病菌单孢子囊分离方法

    公开(公告)号:CN105483032B

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN201610052244.3

    申请日:2016-01-27

    IPC分类号: C12N1/14 C12N3/00

    摘要: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种马铃薯晚疫病菌单孢子囊分离方法。在已有的悬浮液分离方法的基础上,利用单个孢子囊含有多个游动孢子,且每个游动孢子遗传物质相同的特点,分离获得单个孢子囊后,采用低温刺激其释放游动孢子,形成了一套分离单个孢子囊的新方法。改进后的方法成功率提高了近5倍,操作时间减少了一半,同时操作难度也大大降低,是病原群体研究试验中快速、大批量分离单孢子囊的一种行之有效的方法。

    一种快速水培马铃薯疫霉生理小种抗性组培苗的方法

    公开(公告)号:CN111316918A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010313341.X

    申请日:2020-04-20

    IPC分类号: A01H4/00 A01G31/00

    摘要: 本发明公开了快速水培马铃薯疫霉生理小种抗性组培苗的方法,属于植物组培领域。本发明在组培苗生长20-30天后,将其移入水培箱水培2周,然后将分株较多的马铃薯组培苗剪成数株,将单株或分株较少的马铃薯组培苗剪去顶芽,再进行水培。本发明方法可加快马铃薯组培苗的培养速度,而且能充分利用温室空间,特别适用于有限的温室空间和较大群体的致病疫霉生理小种的检测。

    一种利用多重PCR技术检测三种马铃薯病原菌的方法

    公开(公告)号:CN110129474A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910380509.6

    申请日:2019-05-08

    摘要: 本发明公开了一种利用多重PCR技术检测马铃薯上三种病原菌的方法,属于生物检测技术领域。该方法采用多重PCR一次性同时扩增致病疫霉、茄链格孢菌和立枯丝核菌AG3融合群三种病原菌的特异基因,再通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。包括如下步骤:(1)提取三种病原菌的基因组DNA;(2)分别设计三对扩增引物;(3)进行多重PCR反应;(4)电泳检测。本方法采用多重PCR技术同时检测三种病原菌,具有高效、快速、节约时间、降低成本的优点。

    一种基于排式电泳凝胶切胶刀的高效切胶方法

    公开(公告)号:CN108608471A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810433599.6

    申请日:2018-05-08

    IPC分类号: B26B27/00 B26D7/18

    CPC分类号: B26B27/00 B26D7/1818

    摘要: 本发明提出一种基于排式电泳凝胶切胶刀的高效切胶方法,包括排式凝胶切胶刀、排式凝胶分离器、紫外光源;排式凝胶切胶刀包括刀柄、刃架和排式切刃件,刃架一端设有排式切刃件,所述排式切刃件包括切割外框和框内的切割孔;排式凝胶分离器包括分离器手柄、分离件固定架、多个分离件;分离件的位置与排式凝胶切胶刀的切割孔匹配;分离件的俯视向面积小于切割孔;所述切胶方法包括以下步骤;A1、启动紫外光源对凝胶进行照射;A2、确定凝胶的待切割部位;A3、以排式凝胶切胶刀对待切割部位进行排式切割,并以切刃把切下的目的条带夹持于切割孔内;A4、把分离件压入切割孔内压出目的条带以便存贮;本发明可以在安全的环境下快速高效地切割凝胶。

    马铃薯晚疫病菌单孢子囊分离方法

    公开(公告)号:CN105483032A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610052244.3

    申请日:2016-01-27

    IPC分类号: C12N1/14 C12N3/00

    CPC分类号: C12N1/14 C12N3/00

    摘要: 本发明属于微生物领域,具体涉及一种马铃薯晚疫病菌单孢子囊分离方法。在已有的悬浮液分离方法的基础上,利用单个孢子囊含有多个游动孢子,且每个游动孢子遗传物质相同的特点,分离获得单个孢子囊后,采用低温刺激其释放游动孢子,形成了一套分离单个孢子囊的新方法。改进后的方法成功率提高了近5倍,操作时间减少了一半,同时操作难度也大大降低,是病原群体研究试验中快速、大批量分离单孢子囊的一种行之有效的方法。