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公开(公告)号：CN113593638B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110548653.3
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明多年生太子参太子参体内病毒快速鉴定技术体系，其步骤主要包括：1）太子参材植株样品的准备与RNA抽提。2）原始样品sRNA处理与拼接，初步获取病毒关联片段。3）病毒关联片段的确定，病毒关联序列的整合组装。4）病毒种类的鉴定，病毒全长序列的判定。4）全长病毒序列的快速克隆，病毒全长序列基因组的校正和获取。5）病毒的复活及侵染活力的鉴定。通过病毒快速组装、全长评测、高效克隆和侵染确证等4个技术体系的有效对接可以从植物体内快速解析出植物体内真实性侵染病毒基因组信息，并鉴定其侵染活力。
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公开(公告)号：CN113355352A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110548661.8
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以太子参TuMV‑phe病毒基因为基础修饰改造病毒表达载体的方法，利用太子参TuMV‑phe病毒基因组作为基础，将其改造成能够接收和携带外源基因的太子参病毒表达载体。将测试的指示性基因插入太子参特异TuMV‑phe载体，通过农杆菌介导方法侵染太子参和烟草，可以在2种植物体内快速表达外源基因蛋白产物。本发明方法规避了侵染、组织再生和阳性筛选等常规转化方法复杂冗余的流程，实现了在常规遗传转化体系难以进行的植物中高效表达基因瓶颈，所构建的病毒载体具有简单、快速、高效、特异性强、受体基因种类广等特点，为后续在太子参中高效表达具有药用和经济价值的蛋白提供了有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN113593638A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110548653.3
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明多年生太子参太子参体内病毒快速鉴定技术体系，其步骤主要包括：1）太子参材植株样品的准备与RNA抽提。2）原始样品sRNA处理与拼接，初步获取病毒关联片段。3）病毒关联片段的确定，病毒关联序列的整合组装。4）病毒种类的鉴定，病毒全长序列的判定。4）全长病毒序列的快速克隆，病毒全长序列基因组的校正和获取。5）病毒的复活及侵染活力的鉴定。通过病毒快速组装、全长评测、高效克隆和侵染确证等4个技术体系的有效对接可以从植物体内快速解析出植物体内真实性侵染病毒基因组信息，并鉴定其侵染活力。
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公开(公告)号：CN113355352B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110548661.8
申请日：2021-05-20
Applicant: 福建农林大学 , 福建天人药业股份有限公司 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司 , 泰宁县古农堂生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种以太子参TuMV‑phe病毒基因为基础修饰改造病毒表达载体的方法，利用太子参TuMV‑phe病毒基因组作为基础，将其改造成能够接收和携带外源基因的太子参病毒表达载体。将测试的指示性基因插入太子参特异TuMV‑phe载体，通过农杆菌介导方法侵染太子参和烟草，可以在2种植物体内快速表达外源基因蛋白产物。本发明方法规避了侵染、组织再生和阳性筛选等常规转化方法复杂冗余的流程，实现了在常规遗传转化体系难以进行的植物中高效表达基因瓶颈，所构建的病毒载体具有简单、快速、高效、特异性强、受体基因种类广等特点，为后续在太子参中高效表达具有药用和经济价值的蛋白提供了有效的技术平台。
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公开(公告)号：CN103776662B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410029083.7
申请日：2014-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供一种旱生植物根系分泌物收集装置，包括一培植桶，所述培植桶，培植桶底面连通有一橡胶管，所述橡胶管另一端连接有注射器，所述培植桶内由上至下依次铺设有土壤蛭石混合培养基质层和过滤层，所述培植桶内布还设有灌溉管，本发明依据上述的收集装置设计了一种旱生植物根系分泌物收集方法，本发明适用于土壤栽培条件下植物,尤其是旱生植物根系分泌物的研究，与水培和单纯的基质培养相比，更能反映自然条件下植物根系分泌物的实际状况，同时采用该采集装置在保证植物正常生长的前提下，不扰动根系生长、不破坏根际环境，避免了因传统土培法收集根系分泌物时所造成的根系损伤及伤流干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105018467A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510421526.1
申请日：2015-07-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及一种适合RAPD分析的金线莲DNA提取方法。本发明根据金线莲的植物特点，从而得到高纯度、高得率的金线莲DNA。本发明主要包括以下4个方面优点。（1）在传统CTAB提取液中，提高PVP使用量至4%，提高盐浓度至2.0mol/L。（2）使用氯仿：异戊醇（24:1）（3）在异丙醇沉淀DNA后加入500uL高盐TE(100mmo1/L Tris-HC1，pH8.0；20mmo1/LEDTA，pH8.0；1.4mol/L NaCl)重沉淀。（4）最后加入RNaseA。使用本发明方法提取的金线莲DNA在后续RAPD实验中，条带清晰、明亮、稳定、重复性高。
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公开(公告)号：CN103304314B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310235576.1
申请日：2013-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高烟草上部烟叶产量与品质的生物复合制剂，其主要包含以下组分,按重量份计，七水合硫酸锌：25-35份，七水合硫酸镁：15-25份，硼酸：5-10份，柠檬酸钾：10-20份，硝酸钾：5-10份。另外还包含有二氧化硒、腐植酸、十二烷基苯磺酸钠、表油菜素内酯等。本发明由于采用上述配方制备的生物复合制剂，通过在烟株打顶后及时叶面喷施该生物复合制剂，可显著促进上部叶面积的增大，特别是叶片宽度的增加，优化了上部叶的组织结构，促进烟叶烟碱含量降低，含钾量大幅度增加，从而使叶片变薄，易于烘烤，改善了烟叶品质和外观质量，提高了其工业的应用价值。
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公开(公告)号：CN103304314A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310235576.1
申请日：2013-06-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高烟草上部烟叶产量与品质的生物复合制剂，其主要包含以下组分,按重量份计，七水合硫酸锌：25-35份，七水合硫酸镁：15-25份，硼酸：5-10份，柠檬酸钾：10-20份，硝酸钾：5-10份。另外还包含有二氧化硒、腐植酸、十二烷基苯磺酸钠、表油菜素内酯等。本发明由于采用上述配方制备的生物复合制剂，通过在烟株打顶后及时叶面喷施该生物复合制剂，可显著促进上部叶面积的增大，特别是叶片宽度的增加，优化了上部叶的组织结构，促进烟叶烟碱含量降低，含钾量大幅度增加，从而使叶片变薄，易于烘烤，改善了烟叶品质和外观质量，提高了其工业的应用价值。
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公开(公告)号：CN103776662A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410029083.7
申请日：2014-01-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供一种旱生植物根系分泌物收集装置，包括一培植桶，所述培植桶，培植桶底面连通有一橡胶管，所述橡胶管另一端连接有注射器，所述培植桶内由上至下依次铺设有土壤蛭石混合培养基质层和过滤层，所述培植桶内布还设有灌溉管，本发明依据上述的收集装置设计了一种旱生植物根系分泌物收集方法，本发明适用于土壤栽培条件下植物，尤其是旱生植物根系分泌物的研究，与水培和单纯的基质培养相比，更能反映自然条件下植物根系分泌物的实际状况，同时采用该采集装置在保证植物正常生长的前提下，不扰动根系生长、不破坏根际环境，避免了因传统土培法收集根系分泌物时所造成的根系损伤及伤流干扰。
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公开(公告)号：CN119302134A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411531281.3
申请日：2024-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及药用植物栽培技术领域，尤其涉及一种协同改良金线莲抗性、产量和品质的LED光配方及其应用；本发明利用LED蓝光、红光、远红光组配对移栽后金线莲进行处理，处理组植株的抗氧化酶活性和木质素含量较对照组显著提高，茎腐病发病进程延缓、发病率和病情指数明显下降；本发明提出的LED光配方在金线莲生产中具有稳产效应，且有助于增加金线莲干品产量；本发明提出的LED光配方有助于金线莲中有效活性成分多糖的积累，可促进金线莲多糖产品的深度开发。本发明可实现金线莲抗病性、生物量积累和多糖含量的协同改良。
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