测定鸡肉中抗病毒药物残留的UPLC‑MS/MS方法

    公开(公告)号:CN105866311B

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201610352211.0

    申请日:2016-05-25

    摘要: 本发明公开了一种测定鸡肉中抗病毒药物残留的UPLC‑MS/MS方法,包括QuEChERS方法进行样品前处理及样品的检测分析,所述样品前处理包括样品的提取及净化,所述样品的提取为结合态样品在酸性条件下酶解后于盐酸‑甲醇混合液中提取,所述样品的净化为经无水硫酸钠脱水后,采用C18粉、PSA粉吸附剂对提取液进行分散固相萃取净化。通过改进样品的提取、净化方法及色谱‑质谱条件,从而实现同时快速测定鸡肉中化合物性质差异大的四类12种抗病毒药物残留量,简化了操作步骤,节约了检测时间,提高了检测效率,降低了检测成本及有机溶剂使用量。

    一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法

    公开(公告)号:CN104155394B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410417490.5

    申请日:2014-08-23

    发明人: 杨方 刘正才

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽,喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物,于施药后第5天采集受污染的鸡蛋;取采集后的污染鸡蛋去壳,蛋液置于真空环境中于-70℃速冻,速冻完全后,快速升温至60℃,干燥2小时;然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理,可操作性强,制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对,具有推广价值。

    一种静态傅里叶变换光谱仪

    公开(公告)号:CN103267574B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201310203010.0

    申请日:2013-05-28

    IPC分类号: G01J3/45 G02B27/10

    摘要: 本发明涉及一种静态傅里叶变换光谱仪,包括透镜组,所述透镜组形成的平行光直射到半透半反射镜上,所述半透半反射镜将一部分平行光反射到光波导,所述半透半反射镜将另一部分平行光透射到全反射镜上,所述全反射镜将另一部分平行光反射到光波导,两部分平行光在光波导中形成干涉信号,所述干涉信号由检测器采集并形成干涉图谱。该静态傅里叶变换光谱仪只通过一次半透半反射镜就可实现被检测光的干涉,对光的利用率原理上达到100%;无需机械扫描,对光的采集速度快、对光的采集效率高且在搬运过程中稳定、容易维护。

    一种能特异结合河豚毒素的DNA适配子及其应用

    公开(公告)号:CN103045602B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310007344.0

    申请日:2013-01-09

    IPC分类号: C12N15/115 C12Q1/68 G01N21/64

    摘要: 为了提供一种分子生物学快速筛选检测河豚毒素的方法,本发明提供了一种能特异结合河豚毒素的DNA适配子,并建立一种简便、快速筛选检测河豚毒素的DNA适配子-染料直接法。所述适配子是应用SELEX技术,从人工合成的全长为78个碱基的ssDNA文库中筛选获得的单链DNA(ssDNA),能特异结合河豚毒素。所述DNA适配子的核苷酸序列为如SEQ ID NO.1所示;本发明将制备的DNA适配子应用于河豚毒素的分子生物学检测,检测限低。本发明的DNA适配子可通过PCR扩增或人工合成的方式制备,易于获得、长期保存。建立的河豚毒素DNA适配子-染料直接检测法,无需昂贵的仪器和复杂的操作,具有操作简便、成本低廉、快速、灵敏等优点。

    一种蜂蜜或蜂王浆真实性的识别方法

    公开(公告)号:CN109142596A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201810982874.X

    申请日:2018-08-27

    发明人: 杨方 谢博

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    CPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种蜂蜜或蜂王浆真实性的识别方法,其是对待测蜂蜜或蜂王浆中的蛋白进行提取后,采用胰蛋白酶对所得蛋白进行酶解,再采用高效液相色谱‑四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱联用方法对所得酶解液进行检测,然后将检测结果与已知的蜜蜂蛋白质序列或蜂王浆蛋白质序列进行比较,以判定蜂蜜或蜂王浆的真实性。本发明采用高分辨质谱与蛋白质数据库分析技术,消除了同量异序同分异构化合物的干扰,能提高结果可靠性,为蜂蜜和蜂王浆的真伪鉴定提供了新的技术手段。

    一种高脂样品中叶黄素含量的定量测定方法

    公开(公告)号:CN105527354A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201610072887.4

    申请日:2016-02-03

    IPC分类号: G01N30/02

    CPC分类号: G01N30/02 G01N2030/027

    摘要: 本发明公开了一种高脂样品中叶黄素含量的定量测定方法,其将光碘异构化反应获得的含顺式结构的叶黄素作为对照品,对样品测定过程中转化产生的顺式叶黄素进行定性,再采用色谱归一化法,根据反式叶黄素在总叶黄素峰面积中所占比例进行校正,获得样品中总叶黄素含量。按本发明方法进行测定,可避免测定过程中叶黄素顺反异构化而造成的测定误差,在精密度、重现性、再现性、检出限等方面均能满足叶黄素的定量检测要求,适用于奶粉、冰淇淋等高脂食品中叶黄素含量的准确测定。

    基于化学组装和循环伏安法制备纳米金表面增强活性基底

    公开(公告)号:CN104458699A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410753308.3

    申请日:2014-12-11

    发明人: 杨方 刘琼华

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种基于化学组装和循环伏安法制备纳米金表面增强活性基底的方法,通过采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(APTMS)对氧化铟锡(ITO)导电玻璃表面进行化学修饰,使ITO导电玻璃表面键合氨基硅烷,然后将金种子沉积在ITO导电玻璃上,以循环伏安技术使种子生长,制得纳米金表面增强活性基底。该纳米金表面增强活性基底用于拉曼光谱检测,性能优良,制备工艺简单,成本低,有利于推广应用。

    含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备

    公开(公告)号:CN104359749A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410674410.4

    申请日:2014-11-20

    发明人: 杨方 刘正才

    IPC分类号: G01N1/44

    摘要: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种含喹诺酮类与磺胺类药物残留的鳗鲡基体标准样品及制备。在鳗鲡的养殖池中,以全池泼洒方式给药恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹,以及磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶;给药后第2天开始停用药物,清洗水池,换清水养殖;于施药后第5天取鳗鲡,宰杀,去头、放血、去除内脏和鱼皮,置于-18℃冰柜冷冻保存;然后再经辐照处理,延长样品的保存期。该基体标准样品均匀性好、稳定性好、易于保存、使用方便,取样量及提取、净化方法与日常分析样本相同,不同时间、不同环境温度与不同检测人员所得到的检测数据可靠准确,适宜于在检测工作中作为质量控制手段使用,具有应用与推广价值。

    一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法

    公开(公告)号:CN104155394A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410417490.5

    申请日:2014-08-23

    发明人: 杨方 刘正才

    IPC分类号: G01N30/06

    摘要: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽,喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物,于施药后第5天采集受污染的鸡蛋;取采集后的污染鸡蛋去壳,蛋液置于真空环境中于-70℃速冻,速冻完全后,快速升温至60℃,干燥2小时;然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理,可操作性强,制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对,具有推广价值。

    一种能特异结合河豚毒素的DNA适配子及其应用

    公开(公告)号:CN103045602A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310007344.0

    申请日:2013-01-09

    IPC分类号: C12N15/115 C12Q1/68 G01N21/64

    摘要: 为了提供一种分子生物学快速筛选检测河豚毒素的方法,本发明提供了一种能特异结合河豚毒素的DNA适配子,并建立一种简便、快速筛选检测河豚毒素的DNA适配子-染料直接法。所述适配子是应用SELEX技术,从人工合成的全长为78个碱基的ssDNA文库中筛选获得的单链DNA(ssDNA),能特异结合河豚毒素。所述DNA适配子的核苷酸序列为如SEQIDNO.1所示;本发明将制备的DNA适配子应用于河豚毒素的分子生物学检测,检测限低。本发明的DNA适配子可通过PCR扩增或人工合成的方式制备,易于获得、长期保存。建立的河豚毒素DNA适配子-染料直接检测法,无需昂贵的仪器和复杂的操作,具有操作简便、成本低廉、快速、灵敏等优点。