公开(公告)号：CN103993104A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410226772.7

申请日：2014-05-27

Applicant: 福建省立医院 ,  福建省疾病预防控制中心 ,  上海透景生命科技有限公司

Inventor： 陈愉生 ,  沈晓娜 ,  伍严安 ,  王毅

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/70 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/131

Abstract: 本发明提供一种用于检测急性呼吸道传染性疾病的引物群，病原体包括人巨细胞病毒、腺病毒等14种呼吸道传染性疾病的病原体，所述的引物群包括上述14种病原体的引物中的任意1组或者2组以上的引物；本发明还提供与引物群中的引物一一对应配对的探针组成的探针群；并提供将上述引物群和探针群用于液态芯片快速检测方法中的应用方法。此应用方法可检测1种或者同时检测多种急性呼吸道传染性疾病病原体，且，灵敏度高、特异性好。

公开(公告)号：CN111154916A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN202010074966.5

申请日：2020-01-22

Applicant: 福建省立医院 ,  福建省疾病预防控制中心 ,  上海透景生命科技股份有限公司

Inventor： 陈愉生 ,  李鸿茹 ,  孙益乐 ,  许能銮 ,  郑奎城

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93 ,  C12R1/445 ,  C12R1/46 ,  C12R1/35 ,  C12R1/22 ,  C12R1/01 ,  C12R1/385

Abstract: 本发明提供呼吸道病原多重RPA检测用引物群、检测试剂及试剂盒，通过对人巨细胞病毒、腺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、呼吸道合胞病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜肺军团菌中的至少5种呼吸道病原进行RPA引物的设计改造，成功获得高特异性的多重RPA检测用引物群，并采用该引物群来配制检测试剂、制作试剂盒，从而推测其能够实现最多15重呼吸道病原菌的RPA检测，并且，还能缩短整个检测流程所需的时间，简化步骤。

公开(公告)号：CN111154916B

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202010074966.5

申请日：2020-01-22

Applicant: 福建省立医院 ,  福建省疾病预防控制中心 ,  上海透景生命科技股份有限公司

Inventor： 陈愉生 ,  李鸿茹 ,  孙益乐 ,  许能銮 ,  郑奎城

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93 ,  C12R1/445 ,  C12R1/46 ,  C12R1/35 ,  C12R1/22 ,  C12R1/01 ,  C12R1/385

Abstract: 本发明提供呼吸道病原多重RPA检测用引物群、检测试剂及试剂盒，通过对人巨细胞病毒、腺病毒、副流感病毒1型、副流感病毒2型、副流感病毒3型、呼吸道合胞病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜肺军团菌中的至少5种呼吸道病原进行RPA引物的设计改造，成功获得高特异性的多重RPA检测用引物群，并采用该引物群来配制检测试剂、制作试剂盒，从而推测其能够实现最多15重呼吸道病原菌的RPA检测，并且，还能缩短整个检测流程所需的时间，简化步骤。

公开(公告)号：CN112852875B

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110216027.4

申请日：2021-02-26

Applicant: 福建省立医院

Inventor： 李鸿茹 ,  陈愉生 ,  许能銮 ,  潘军帆

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/55 ,  C12N15/12 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供示踪肿瘤T淋巴细胞浸润的CD3e转基因小鼠模型的构建方法及应用，设计sgRNA，以Cas9质粒为模板，Cas9质粒和sgRNA形成同源重组载体质粒，将同源重组载体质粒经受精卵显微注射后获得F0代小鼠，经测序获得F0代阳性小鼠，F0代阳性小鼠与野生型C57BL/6J小鼠交配，繁育获得F1代杂合子小鼠；将雌性F1代杂合子小鼠和雄性F1代杂合子小鼠自交，获得纯合后代，即为小鼠动物模型。本发明CD3定点插入IRES‑EGFP的人源化动物携带了人类DNA，且携带绿色荧光可示踪肿瘤T淋巴细胞浸润情况，对肿瘤转移的肿瘤微环境变化提供研究模型。

公开(公告)号：CN112852875A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN202110216027.4

申请日：2021-02-26

Applicant: 福建省立医院

Inventor： 李鸿茹 ,  陈愉生 ,  许能銮 ,  潘军帆

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/55 ,  C12N15/12 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供示踪肿瘤T淋巴细胞浸润的CD3e转基因小鼠模型的构建方法及应用，设计sgRNA，以Cas9质粒为模板，Cas9质粒和sgRNA形成同源重组载体质粒，将同源重组载体质粒经受精卵显微注射后获得F0代小鼠，经测序获得F0代阳性小鼠，F0代阳性小鼠与野生型C57BL/6J小鼠交配，繁育获得F1代杂合子小鼠；将雌性F1代杂合子小鼠和雄性F1代杂合子小鼠自交，获得纯合后代，即为小鼠动物模型。本发明CD3定点插入IRES‑EGFP的人源化动物携带了人类DNA，且携带绿色荧光可示踪肿瘤T淋巴细胞浸润情况，对肿瘤转移的肿瘤微环境变化提供研究模型。