一种检测多种脑炎相关病毒的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN102796827A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110136184.0

    申请日:2011-05-24

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种检测多种脑炎相关病毒的方法和试剂盒。具体地,本发明公开了一种同时检测多种脑炎相关病毒的方法,包括在聚合酶反应体系中,用特异性的针对脑炎相关病毒的引物集进行PCR反应,从而获得扩增产物;以及用特异性探针或探针微球进行检测。本发明还提供了相应的试剂盒。本发明可灵敏、简便地检测和鉴定多种脑炎相关病毒,其中包括:东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒和日本脑炎病毒。

    一种人乳头瘤病毒检测分型方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN1948503A

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200510030338.2

    申请日:2005-10-10

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 一种人乳头瘤病毒(HPV)检测分型方法及试剂盒,涉及引物与核酸探针,尤其涉及HPV检测分型的引物与核酸探针。本发明将低危HPV的不同亚型或高危HPV的不同亚型或是低/高危中的一些人群感染率极低的亚型的特异性探针固定在同一介质位置或在同一介质上;利用Luminex xMAP技术平台,将HPV特异性的寡核苷探针,固定在微球上,形成检测HPV亚型的微球探针,形成HPV分型流式芯片。本发明提供了操作简单的HPV检测分型方法及其试剂盒,不仅高灵敏度、高通量,而且结果稳定、重复性好。

    一种单核苷酸多态性分析方法

    公开(公告)号:CN104004821A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201310062203.9

    申请日:2013-02-27

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明涉及一种单核苷酸多态性分析方法。揭示了一种测定已知单核苷酸多态性的新方法;针对待测基因模板,设计特异性引物分别向两个不同的方向扩增,控制另外两条分别与特异性引物配对的外围引物扩增效率,使整个PCR反应体系在野生型或者纯合突变型标本检测时只有一种型特异性PCR产物,在杂合标本检测时有两种PCR产物,明确区分野生型/杂合型/突变型。本发明为临床检测提供了一种结果稳定、重复性好、适用机型广的SNP分析方法。

    一种提高免疫检测灵敏度的方法

    公开(公告)号:CN101929997B

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN200810207959.7

    申请日:2008-12-26

    摘要: 本发明涉及一种提高免疫检测灵敏度的方法。具体地,本发明提供了一种生物素-亲和素的复合物,所述复合物包括:(i)引发序列;(ii)第n级亲和素,其中n为1-20的正整数;并且当n为1时,则第1级亲和素结合于所述引发序列上的生物素;和(iii)生长序列,所述的生长序列是两端标记有生物素的寡核苷酸单链,所述生长序列中位于一端的生物素与第n级亲和素结合,而位于另一端的生物素与第n+1级亲和素结合或处于未结合状态,其中n为1-20的正整数。本发明的复合物可有效提高免疫检测的灵敏度,并且可以基本上不改变也不增加原有的免疫检测试验操作程序。

    一种提高免疫检测灵敏度的方法

    公开(公告)号:CN101929997A

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200810207959.7

    申请日:2008-12-26

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/531

    摘要: 本发明涉及一种提高免疫检测灵敏度的方法。具体地,本发明提供了一种生物素-亲和素的复合物,所述复合物包括:(i)引发序列;(ii)第n级亲和素,其中n为1-20的正整数;并且当n为1时,则第1级亲和素结合于所述引发序列上的生物素;和(iii)生长序列,所述的生长序列是两端标记有生物素的寡核苷酸单链,所述生长序列中位于一端的生物素与第n级亲和素结合,而位于另一端的生物素与第n+1级亲和素结合或处于未结合状态,其中n为1-20的正整数。本发明的复合物可有效提高免疫检测的灵敏度,并且可以基本上不改变也不增加原有的免疫检测试验操作程序。

    一种检测核酸点突变的方法

    公开(公告)号:CN101768628A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200810208117.3

    申请日:2008-12-29

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种检测核酸点突变的方法。具体地,本发明方法包括与待检测核酸样品与本发明的探针进行杂交,并检测是否形成“待检测核酸-探针”杂交复合物,其中在本发明的探针序列中额外引入一个人工的不匹配位点,从而在探针结合区与待检测的含点突变的序列之间可出现了两个不匹配位点。使用本发明的探针时,可以在反向杂交检测核酸点突变中,使得探针针对野生型和突变型得检测信号产生明显的区别,从而可以更明确地判定检测结果。试验表明,本发明可有效提高检测信噪比从而提高检测灵敏度。