人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定方法

    公开(公告)号:CN102227639A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN200980148172.0

    申请日:2009-12-03

    摘要: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法,提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法,所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的,相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量%。

    人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定方法

    公开(公告)号:CN102227639B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN200980148172.0

    申请日:2009-12-03

    摘要: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法,提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法,所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的,相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量%。

    PSA测定方法及其试剂
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105424936B

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201510964173.X

    申请日:2012-03-28

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。

    PSA测定方法及其试剂
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105424936A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510964173.X

    申请日:2012-03-28

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA-ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA-ACT是PSA与α1-抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。