人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定方法

    公开(公告)号:CN102227639B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN200980148172.0

    申请日:2009-12-03

    摘要: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法,提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法,所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的,相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量%。

    用于免疫测定方法的缀合物

    公开(公告)号:CN103635804B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201280032686.1

    申请日:2012-06-29

    IPC分类号: G01N33/543 G01N33/553

    摘要: 通过在涉及使用其上固定有抗体或抗原的胶态金属的免疫测定方法中的简单程序来根据待检测的对象调节检测灵敏度和扩大测量范围。利用两种组分,即生物来源的组分和非生物来源的组分对其上固定有抗体或抗原的胶态金属粒子的表面进行封闭处理能够利用例如所述两种组分的种类和浓度来调节测量灵敏度,并且能够使用所述非生物来源的组分,所述非生物来源的组分由于胶态金属的聚集还不是单独可用的。

    抗原的处理方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112969800A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN201980023736.1

    申请日:2019-04-01

    摘要: 需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法。为了解决所述问题,本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理,来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。

    PSA测定方法及其试剂
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105424936B

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201510964173.X

    申请日:2012-03-28

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。

    PSA测定方法及其试剂
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105424936A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510964173.X

    申请日:2012-03-28

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA-ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA-ACT是PSA与α1-抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。

    用于免疫测定方法的缀合物

    公开(公告)号:CN103635804A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201280032686.1

    申请日:2012-06-29

    IPC分类号: G01N33/543 G01N33/553

    摘要: 通过在涉及使用其上固定有抗体或抗原的胶态金属的免疫测定方法中的简单程序来根据待检测的对象调节检测灵敏度和扩大测量范围。利用两种组分,即生物来源的组分和非生物来源的组分对其上固定有抗体或抗原的胶态金属粒子的表面进行封闭处理能够利用例如所述两种组分的种类和浓度来调节测量灵敏度,并且能够使用所述非生物来源的组分,所述非生物来源的组分由于胶态金属的聚集还不是单独可用的。

    使用抗人BNP片段(4-32)抗体的免疫测定方法

    公开(公告)号:CN110352351A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201780075168.0

    申请日:2017-10-18

    IPC分类号: G01N33/53 C07K16/26

    摘要: 本发明的目的在于,仅通过免疫测定,对特定的人BNP片段进行检测,并测定人BNP片段比例,从而容易地提供对心脏疾病的诊断、预测有用的信息。为此目的,本发明提供一种使用目前为止未被关注的人BNP片段(4-32)特异性抗体的测定方法。提供一种对样品中的人BNP片段(4-32)的免疫测定方法,其特征在于,使用与人BNP片段(4-32)反应且不与人全长BNP(1-32)、人BNP片段(3-32)及人BNP片段(5-32)反应的抗体。还提供一种测定方法,其中该抗体为与含有人BNP片段(4-32)的N末端的位点反应的抗体和与人BNP片段(4-10)反应的抗体。