公开(公告)号：CN118489061A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202280074254.0

申请日：2022-12-27

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 山田大辅 ,  铃木郁美 ,  藤村建午 ,  浅井智英 ,  宫崎修

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543

摘要： 本发明涉及一种对特异性反应没有影响，通过通用性优异的方法来抑制非特异反应的方法。本发明通过一种检测方法，提供通用性优异的抑制非特异反应的方法，所述检测方法是对样品中的目标抗原通过与所述抗原特异性地结合的特异抗体而进行检测的方法，所述检测方法使用所述特异抗体的L链和/或H链中可变区域的一部分或全部经过了修饰的修饰抗体，所述检测方法包含：a)使样品与修饰抗体接触的工序；和b)在a)的工序的同时或者a)的工序之后，使所述样品和特异抗体接触的工序。

公开(公告)号：CN112969800A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201980023736.1

申请日：2019-04-01

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 三浦知启 ,  清水知 ,  宫崎修

IPC分类号： C12P21/06 ,  C07K14/78 ,  C07K14/82 ,  C07K16/30 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/53

摘要： 需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法。为了解决所述问题，本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理，来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。

公开(公告)号：CN112292398A

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201980022724.7

申请日：2019-03-29

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 三浦知启 ,  宫崎修

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N5/18 ,  G01N33/53

摘要： 识别用作肿瘤标记物的糖链抗原的抗体的抗原特异性不充分，因而在使用了这样的抗体检测肿瘤标记物时，存在检测特异性降低、癌症诊断的准确性降低的问题。为了解决上述课题，本发明提供与用作肿瘤标记物的DUPA N‑2抗原的糖链进行特异性反应的抗体及其制造方法。

公开(公告)号：CN102245637A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149839.9

申请日：2009-12-10

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 宫崎修 ,  田久保耕平 ,  藏下俊祐

IPC分类号： C07K16/18 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K16/18 ,  C07K14/805 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C12N5/163 ,  G01N33/531 ,  G01N33/721 ,  G01N33/723

摘要： 本发明提供能够测定与IFCC参照法相同的HbA1c含有率的通用的方法。本发明提供一种抗体，该抗体与N末端具有氨基酸序列VHLTPE(序列号1)、且N末端缬氨酸未被修饰的肽或蛋白质反应，与该多肽或蛋白质的N末端缬氨酸被修饰的肽或蛋白质不反应。

公开(公告)号：CN1864067B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200480029098.8

申请日：2004-10-15

申请人： 积水医疗株式会社 ,  株式会社东京大学TLO

发明人： 海老沼宏幸 ,  矢后弘和 ,  秋元优夏 ,  宫崎修 ,  门脇孝 ,  山内敏正

IPC分类号： G01N33/531 ,  G01N33/543 ,  G01N33/92

CPC分类号： G01N33/74

摘要： 提供了为了通过免疫学测定法可简便、迅速且正确测定混存有各种多聚体的生物体试样中的脂联素的前处理方法。它是用于免疫学测定试样中的脂联素总量的脂联素测定用试样的前处理方法，其特征在于，使含有脂联素的试样与还原剂、酸或其盐、表面活性剂及蛋白酶中的至少1种作用。

公开(公告)号：CN110352351B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201780075168.0

申请日：2017-10-18

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 清水知 ,  宫崎修 ,  铃木亨

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K16/26

摘要： 本发明的目的在于，仅通过免疫测定，对特定的人BNP片段进行检测，并测定人BNP片段比例，从而容易地提供对心脏疾病的诊断、预测有用的信息。为此目的，本发明提供一种使用目前为止未被关注的人BNP片段(4‑32)特异性抗体的测定方法。提供一种对样品中的人BNP片段(4‑32)的免疫测定方法，其特征在于，使用与人BNP片段(4‑32)反应且不与人全长BNP(1‑32)、人BNP片段(3‑32)及人BNP片段(5‑32)反应的抗体。还提供一种测定方法，其中该抗体为与含有人BNP片段(4‑32)的N末端的位点反应的抗体和与人BNP片段(4‑10)反应的抗体。

公开(公告)号：CN114729935A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080080908.1

申请日：2020-11-27

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 浅井智英 ,  田中刚广 ,  铃木郁美 ,  妹尾理子 ,  臼井智之 ,  清水知 ,  宫崎修

IPC分类号： G01N33/543

摘要： 本发明要解决的问题是提高通过夹心免疫测定法测量样品中分析物的灵敏度。当第一抗体和第二抗体之一或两者是识别线性表位的单克隆抗体和识别构象表位的单克隆抗体的混合物时，在使用第一抗体和第二抗体的夹心免疫测定中可以显著提高灵敏度。

公开(公告)号：CN101088010B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200580044428.5

申请日：2005-12-22

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 本庄由纪 ,  秋元优夏 ,  小谷一夫 ,  矢后弘和 ,  松尾正直 ,  宫崎修 ,  斋藤和典

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/54333 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/57434

摘要： 本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。

公开(公告)号：CN113574065A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202080019157.2

申请日：2020-03-06

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 砂村荣一郎 ,  宫崎修 ,  与谷卓也 ,  北原慎一郎 ,  岩崎真波

IPC分类号： C07K16/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  C12P21/08

摘要： 待解决的问题是对生物样品中的BG进行免疫分析方法，该方法具有与鲎变形细胞裂解物试剂相同水平的灵敏度和反应性。该问题可以通过生物样品中β‑D‑葡聚糖的免疫分析方法来解决，所述方法包括使用与聚合度为4的(1→3)‑β‑D‑葡聚糖结合的单克隆抗体测定生物样品中的β‑D‑葡聚糖。

公开(公告)号：CN102246036A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149846.9

申请日：2009-12-10

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 宫崎修 ,  藏下俊祐 ,  田久保耕平

IPC分类号： G01N33/48 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/723 ,  G01N2400/02 ,  G01N2440/38

摘要： 本发明提供了含有糖化血红蛋白的试样的前处理方法以及使用该方法的糖化血红蛋白的免疫学测定方法，其处理简便、在保存稳定性以及环境方面不存在问题，并且能够使表位在短时间内充分露出化。一种含有糖化血红蛋白免疫学测定用的糖化血红蛋白的试样的前处理方法，其特征在于，采用含有(A)胍或其盐、与(B)非离子性表面活性剂和/或亚硝酸盐的前处理液，对含有糖化血红蛋白的试样进行处理。