公开(公告)号：CN102428372A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201080022099.5

申请日：2010-05-20

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 森川千鹤 ,  中村来美 ,  山本光章

IPC分类号： G01N33/86 ,  C12Q1/56

CPC分类号： G01N33/86 ,  A61K31/155 ,  C07C279/02 ,  C07C279/14 ,  C07C281/16 ,  C12Q1/56

摘要： 本发明提供一种试剂，该试剂可以充分延长凝血时间、并且增强光学变化、能够正确且高灵敏度地检测凝血功能。本发明提供一种凝血时间延长剂，该凝血时间延长剂以下式(1)(式中，R1表示氢原子、氨基或者可以具有取代基的烷基)表示的胍化合物或者其酸加成盐为有效成分。

公开(公告)号：CN103649758A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280029871.5

申请日：2012-06-15

申请人： 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

发明人： 家子正裕 ,  森川千鹤

IPC分类号： G01N33/86

CPC分类号： G01N33/86 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

摘要： 本发明提供即使是来自接受华法林、肝素等抗凝血疗法的患者的试样，也不受该抗凝血疗法的影响，且能够与血液凝固因子的缺乏进行鉴别，不使用健康者血浆的简便的LA检测方法的开发。一种狼疮抗凝物的检测方法，其特征在于，包括下述工序（A）、（B）以及（C）。（A）在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，（B）对工序（A）的各试样测定血液凝固时间的工序，（C）对在工序（B）中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。

公开(公告)号：CN102066947A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980122601.7

申请日：2009-06-16

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 中村来美 ,  森川千鹤 ,  须长宏行 ,  矢后弘和

IPC分类号： G01N33/86

CPC分类号： G01N33/86

摘要： 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。

公开(公告)号：CN103688177A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201280029832.5

申请日：2012-06-15

申请人： 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

发明人： 家子正裕 ,  森川千鹤 ,  服部惠子

IPC分类号： G01N33/86

CPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N33/86 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

摘要： 本发明提供一种血液凝固时间的测定方法，其即使对于华法林服用者、维生素K缺乏者或者肝功能不全患者的血液试样，也不受到血液凝固因子缺乏的影响，与ISTH的推荐法相比，能够容易且敏感度良好地进行LA检测。一种狼疮抗凝物检测用血液凝固时间的测定方法，其特征在于，在血液凝固时间的测定前或者测定时，向血液试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物来测定血液凝固时间。

公开(公告)号：CN101558310A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780046549.2

申请日：2007-12-06

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 池田来美 ,  森川千鹤 ,  矢后弘和

IPC分类号： G01N33/86 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/37

CPC分类号： G01N33/86

摘要： 本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α－凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α－凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α－凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α－凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。

公开(公告)号：CN102066947B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN200980122601.7

申请日：2009-06-16

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 中村来美 ,  森川千鹤 ,  须长宏行 ,  矢后弘和

IPC分类号： G01N33/86

CPC分类号： G01N33/86

摘要： 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。

公开(公告)号：CN101558310B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN200780046549.2

申请日：2007-12-06

申请人： 积水医疗株式会社

发明人： 池田来美 ,  森川千鹤 ,  矢后弘和

IPC分类号： G01N33/86 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/37

CPC分类号： G01N33/86

摘要： 本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α-凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α-凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α-凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α-凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。

公开(公告)号：CN103688177B

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201280029832.5

申请日：2012-06-15

申请人： 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

发明人： 家子正裕 ,  森川千鹤 ,  服部惠子

IPC分类号： G01N33/86

CPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N33/564 ,  G01N33/86 ,  G01N2800/104 ,  G01N2800/24

摘要： 本发明提供一种血液凝固时间的测定方法，其即使对于华法林服用者、维生素K缺乏者或者肝功能不全患者的血液试样，也不受到血液凝固因子缺乏的影响，与ISTH的推荐法相比，能够容易且敏感度良好地进行LA检测。一种狼疮抗凝物检测用血液凝固时间的测定方法，其特征在于，在血液凝固时间的测定前或者测定时，向血液试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物来测定血液凝固时间。

公开(公告)号：CN103649758B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201280029871.5

申请日：2012-06-15

申请人： 学校法人东日本学园 ,  积水医疗株式会社

发明人： 家子正裕 ,  森川千鹤

IPC分类号： G01N33/86

摘要： 本发明提供即使是来自接受华法林、肝素等抗凝血疗法的患者的试样，也不受该抗凝血疗法的影响，且能够与血液凝固因子的缺乏进行鉴别，不使用健康者血浆的简便的LA检测方法的开发。一种狼疮抗凝物的检测方法，其特征在于，包括下述工序（A）、（B）以及（C）。（A）在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，（B）对工序（A）的各试样测定血液凝固时间的工序，（C）对在工序（B）中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。