-
公开(公告)号：CN102257126B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN200980151146.3
申请日：2009-12-15
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/93 , C12P7/6472
摘要： 本发明描述了在生物发酵期间基于异源丙二酰-CoA合成酶的表达来减少副产物有机酸的量的方法。产生多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的所述含油酵母—解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)菌株经工程改造表达异源丙二酰-CoA合成酶基因。所述表达不会影响PUFA的产量，但是相比所述不表达丙二酰-CoA合成酶的亲代菌株中产生的丙二酸的量，所述表达会导致丙二酸的量减少。
-
公开(公告)号：CN101970638A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200880118875.4
申请日：2008-10-03
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N9/1029 , C12N15/815 , C12P7/6472
摘要： 本发明描述了工程化的含油酵母解脂耶氏酵母菌株，该菌株能够生产在总油级分大于50重量％的二十碳五烯酸[“EPA”]，这是一种ω-3多不饱和脂肪酸。这些菌株过表达异源Δ9延伸酶、Δ8去饱和酶、Δ5去饱和酶、Δ17去饱和酶、Δ12去饱和酶和C16/18延伸酶，并且任选地过表达二酰基甘油胆碱磷酸转移酶。也描述了优选的基因敲除菌株。来自优化的解脂耶氏酵母菌株的生产宿主细胞、用于在所述宿主细胞中生产EPA的方法、和包含EPA的产物是受权利要求书保护的。
-
公开(公告)号：CN101980595B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200980110595.3
申请日：2009-04-01
申请人： 纳幕尔杜邦公司
摘要： 本发明所述的是Δ4去饱和酶，所述酶将全-顺式-7，10，13，16，19-二十二碳五烯酸[“DPA”；22:5ω-3]转化成二十二碳六烯酸[“DHA”；22:6ω-3]并且具有将二十二碳四烯酸[“DTA”；22:4ω-6]转化成全-顺式-4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸[“DPAn-6”；22:5ω-6]的次级活性。本发明还描述了分离的核酸片段和包含此类编码Δ4去饱和酶的片段的重组构建体以及使用含油酵母中的所述Δ4去饱和酶制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。
-
公开(公告)号：CN102257126A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980151146.3
申请日：2009-12-15
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/93 , C12P7/6472
摘要： 本发明描述了在生物发酵期间基于异源丙二酰-CoA合成酶的表达来减少副产物有机酸的量的方法。产生多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的所述含油酵母—解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)菌株经工程改造表达异源丙二酰-CoA合成酶基因。所述表达不会影响PUFA的产量，但是相比所述不表达丙二酰-CoA合成酶的亲代菌株中产生的丙二酸的量，所述表达会导致丙二酸的量减少。
-
公开(公告)号：CN102171345A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200980139225.2
申请日：2009-07-30
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N9/0083 , C12N9/0071 , C12P7/6427 , C12Y114/19003
摘要： 本发明涉及Δ6去饱和酶，它具有将亚油酸[“LA”；18:2ω-6]转化成γ-亚麻酸[“GLA”；18:3ω-6]和/或将α-亚麻酸[“ALA”；18:3ω-3]转化成十八碳四烯酸[“STA”；18:4ω-3]的能力。公开了包含此类编码Δ6去饱和酶的片段的分离核酸片段和重组构建体、以及使用这些在含油酵母中的Δ6去饱和酶制备长链多不饱和脂肪酸[“PUFA”]的方法。
-
公开(公告)号：CN101646766A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200780013999.1
申请日：2007-04-19
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12N9/02
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N9/0087 , C12N15/8247 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及Δ17去饱和酶，其具有将ω-6脂肪酸转变为其ω-3对应物的能力(即转变花生四烯酸[20:4，ARA]为二十碳五烯酸[20:5，EPA])。公开了编码Δ17去饱和酶的分离核酸片段和含有该类片段的重组构建体，以及使用这些Δ17去饱和酶在植物和油脂酵母中制备长链多不饱和脂肪酸(PUFA)的方法。
-
公开(公告)号：CN101883843B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN200880118917.4
申请日：2008-10-03
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6472 , C12P7/6427
摘要： 通过改变过氧化物酶体生物合成因子(Pex)蛋白的活性，已经成功地找到在生产PUFA的含油真核生物中的总脂质级分和油级分中提高多不饱和脂肪酸(PUFA)的量的方法。在与不破坏天然Pex蛋白的亲本菌株比较时，在生产PUFA的含油真核生物菌种中破坏染色体Pex3基因、Pex10p基因或Pex16p基因导致在菌株的总脂质级分和油级分中的PUFA量提高，所述PUFA的量以总脂肪酸百分比和干细胞重量百分比形式表示。
-
公开(公告)号：CN101970638B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN200880118875.4
申请日：2008-10-03
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N9/1029 , C12N15/815 , C12P7/6472
摘要： 本发明描述了工程化的含油酵母解脂耶氏酵母菌株，该菌株能够生产在总油级分大于50重量％的二十碳五烯酸[“EPA”]，这是一种ω-3多不饱和脂肪酸。这些菌株过表达异源Δ9延伸酶、Δ8去饱和酶、Δ5去饱和酶、Δ17去饱和酶、Δ12去饱和酶和C16/18延伸酶，并且任选地过表达二酰基甘油胆碱磷酸转移酶。也描述了优选的基因敲除菌株。来自优化的解脂耶氏酵母菌株的生产宿主细胞、用于在所述宿主细胞中生产EPA的方法、和包含EPA的产物是受权利要求书保护的。
-
公开(公告)号：CN101563356B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200580051888.0
申请日：2005-11-04
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N9/1029 , C12P7/6409 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472
摘要： 本发明涉及能够催化棕榈酸(16:0)向硬脂酸(18:0)的转化的真菌C16/18脂肪酸延伸酶。特别地，提供了高山被孢霉(Mortierella alpina)C16/18脂肪酸延伸酶的核苷酸序列(称为“ELO3”)。在此描述了通过过量表达C16/18脂肪酸延伸酶来提高微生物油产量、提高进入多不饱和脂肪酸生物合成途径的碳通量以及提高多不饱和脂肪酸的含量的方法。最理想地，当前的ELO3的底物特异性将对于允许长链多不饱和脂肪酸在产油酵母例如解脂耶罗维亚酵母(Yarrowia lipolytica)中的积累是特别有用的。
-
公开(公告)号：CN102803289B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201080026332.7
申请日：2010-06-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07K14/195
CPC分类号： C12P7/6472 , C12N15/52 , C12P7/6409
摘要： 本发明描述了含油酵母解脂耶氏酵母的工程化的菌株，所述菌株能够生产包含按总脂肪酸的重量百分比计的[“％TFA”]高于50重量％的二十碳五烯酸[“EPA”](一种ω-3多不饱和脂肪酸)，并且具有至少3.1的EPA％TFA对亚油酸比值(以％TFA测量)的油。这些菌株除其他异源的Δ9延伸酶、Δ8去饱和酶、Δ5去饱和酶、Δ17去饱和酶、Δ12去饱和酶、C16/18延伸酶外，还过表达至少一种Δ9延伸酶/Δ8去饱和酶复合酶，并任选地过表达二酰基甘油胆碱磷酸转移酶、丙二酰-辅酶A合成酶和/或酰基-辅酶A溶血磷脂酰基转移酶。至少一种过氧化物酶体生物合成因子蛋白的表达被下调。主张了在所述宿主细胞中生产EPA的方法、从所述细胞获得的油、和由此生产的产品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
19 条记录 (耗时 0.038 秒)
