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公开(公告)号：CN108409549A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810440214.9
申请日：2018-05-10
Applicant: 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
Abstract: 本申请涉及一种2,2’-二羟基二苯甲酮类化合物的制备方法，属于酮类无环化合物合成技术领域。以2，2-二（2-羟基-5-烷基苯基）乙酸甲酯为原料，溶剂溶解后加入无水碱催化剂，通氧或空气进行氧化反应，即可。将本申请应用于二羟基二苯甲酮类化合物的制备，具有步骤简洁、合成绿色无污染、高收率等优点。
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公开(公告)号：CN107602411A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711083113.2
申请日：2017-11-07
Applicant: 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
IPC: C07C235/34 , C07C235/36 , C07C231/02 , C08K5/20 , C08L23/12
Abstract: 本申请涉及一种酰胺类化合物及其制备和应用方法，属于有机高分子化合物技术领域。该酰胺类化合物可同时作为抗氧化剂和爽滑剂，将其直接加入到有机材料中，酰胺类化合物的添加量为该有机材料的0.01wt％-10wt％。将本申请应用于作为有机材料添加物，其同时兼具抗氧化性和爽滑性双重功能，经添加的塑料流动性佳，且耐热性质良好，在高温不易变色，可以很好的提升材料的稳定性。
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公开(公告)号：CN108409549B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810440214.9
申请日：2018-05-10
Applicant: 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
Abstract: 本申请涉及一种2,2’‑二羟基二苯甲酮类化合物的制备方法，属于酮类无环化合物合成技术领域。以2，2‑二（2‑羟基‑5‑烷基苯基）乙酸甲酯为原料，溶剂溶解后加入无水碱催化剂，通氧或空气进行氧化反应，即可。将本申请应用于二羟基二苯甲酮类化合物的制备，具有步骤简洁、合成绿色无污染、高收率等优点。
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公开(公告)号：CN107602411B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201711083113.2
申请日：2017-11-07
Applicant: 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
IPC: C07C235/34 , C07C235/36 , C07C231/02 , C08K5/20 , C08L23/12
Abstract: 本申请涉及一种酰胺类化合物及其制备和应用方法，属于有机高分子化合物技术领域。该酰胺类化合物可同时作为抗氧化剂和爽滑剂，将其直接加入到有机材料中，酰胺类化合物的添加量为该有机材料的0.01wt％‑10wt％。将本申请应用于作为有机材料添加物，其同时兼具抗氧化性和爽滑性双重功能，经添加的塑料流动性佳，且耐热性质良好，在高温不易变色，可以很好的提升材料的稳定性。
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![甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用](/CN/2019/1/106/images/201910530311.jpg)
公开(公告)号：CN110143971B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201910530311.1
申请日：2019-06-19
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D498/10 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112603890A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011507561.2
申请日：2020-12-18
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明提供一种乐伐替尼脂质体(Lenvatinib，Len)及其药物组合物和其制备方法及处方工艺优化方法，所述脂质体含有乐伐替尼、磷脂、两亲性衍生物、胆固醇和梯度建立物质，所述胆固醇与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述乐伐替尼与所述磷脂的重量比为1:10～1:40，所述两亲性衍生物与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述磷脂为甘油磷脂或鞘磷脂，所述梯度采用pH梯度法或胺梯度法，所述梯度建立物质溶液的浓度为100～300mM。Len脂质体可以通过“SA‑Siglec1”途径主动靶向肿瘤部位，Len脂质体具有高包封率、高稳定性、高主动靶向性、高肿瘤抑制率等优点，具备较好的临床应用潜力和产品开发价值。
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公开(公告)号：CN111675690A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010453598.5
申请日：2020-05-26
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D333/56 , C07D409/04 , C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/4365 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本申请提供一种苯并噻吩类化合物及其制备与应用方法，属于杂环化合物合成技术领域。以丙酮为溶剂，DTPB为自由基引发剂，2-乙炔基苯甲硫醚衍生物为原料，在磷酸二氢钠存在下，于氮气氛围中一步反应制备得粗品，精制后即得苯并噻吩类化合物。本申请制备的化合物均为新化合物，步骤简短，操作简单，成本低，为苯并噻吩类化合物的制备提供了一种通用的新方法。
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公开(公告)号：CN111004278A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911223782.4
申请日：2019-12-03
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种角黄素的重要中间体3-氧代-1,3-二双键-C15-膦酸酯。现有角黄素中间体3-氧代-1,3-二双键-C15-膦酸酯在合成过程中难度大，且污染严重。本发明提供了一种新的中间体，其合成步骤为：由3-氧代环柠檬醛制得3-（4-甲氧基-3-甲基-1,3-丁二烯基）-2,4,4-三甲基环己烯-2-酮；再由3-（4-甲氧基-3-甲基-1,3-丁二烯基）-2,4,4-三甲基环己烯-2-酮制得2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-3-氧代环己烯-1-基)-3-丁烯醛；最后由2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-3-氧代环己烯-1-基)-3-丁烯醛与偕二膦酸酯缩合制得目标产物。本工艺以3-氧代环柠檬醛为原料只需三步即可得到目标产物，摈弃了三苯基膦盐及氯代亚磷酸二乙酯等毒性大、难处理的原料。
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![含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用](/CN/2019/1/213/images/201911068622.jpg)
公开(公告)号：CN110642864A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911068622.7
申请日：2019-11-05
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D487/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1-苯基-3-甲基-5-(1,2,4-三唑基)-4-吡唑甲醛的合成；（2）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛腙的合成；（3）1-苯基-3-甲基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛腙的合成；（4）5-亚苄基-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4（5H）-酮的合成；（5）含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物的合成。
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公开(公告)号：CN110483476A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910753185.6
申请日：2019-08-15
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D345/00
Abstract: 本申请提供一种催化法制备苯并硒吩类化合物的工艺，属于杂环化合物制备技术领域。在酸性溶剂存在下，以氧化银为催化剂，2-乙炔基苯甲硒醚衍生物为原料，于（10-40）℃一步反应完全，再经中和、萃取、旋干得粗品，过柱分离得精品苯并硒吩类化合物。本申请制备步骤简短，反应条件温和，产品收率高，成本低，为苯并硒吩类化合物的制备提供了一种通用的新方法。
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