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公开(公告)号:CN106083779B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610463912.1
申请日:2016-06-23
申请人: 绵阳高新区达高特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、将2,5‑二甲基呋喃和N‑溴代丁二酰亚胺加入有机溶剂,并在引发剂的作用下发生溴代反应;得到溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃;步骤二、在氧化剂的作用下使溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃发生氧化反应,得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二甲基呋喃为原料,先溴代合成2,5‑二溴甲基呋喃,然后一步氧化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。
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公开(公告)号:CN106117169B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610467035.5
申请日:2016-06-23
申请人: 绵阳高新区达高特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃发生格氏反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液降温后通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先发生格氏反应,做成格氏试剂,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。
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公开(公告)号:CN105936630A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610475815.4
申请日:2016-06-23
申请人: 绵阳高新区达高特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/68
CPC分类号: C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃与正丁基锂在低温下发生反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液保持低温,并通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取两次,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先与正丁基锂发生低温反应,得到反应液,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。
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公开(公告)号:CN106117169A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610467035.5
申请日:2016-06-23
申请人: 绵阳高新区达高特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/68
CPC分类号: C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃发生格氏反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液降温后通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先发生格氏反应,做成格氏试剂,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。
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公开(公告)号:CN106083779A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610463912.1
申请日:2016-06-23
申请人: 绵阳高新区达高特科技有限公司
IPC分类号: C07D307/68
CPC分类号: C07D307/68
摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、将2,5‑二甲基呋喃和N‑溴代丁二酰亚胺加入有机溶剂,并在引发剂的作用下发生溴代反应;得到溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃;步骤二、在氧化剂的作用下使溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃发生氧化反应,得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二甲基呋喃为原料,先溴代合成2,5‑二溴甲基呋喃,然后一步氧化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。
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