一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN106117169B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610467035.5

    申请日:2016-06-23

    IPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃发生格氏反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液降温后通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先发生格氏反应,做成格氏试剂,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。

    4-乙烯基苯并环丁烯的合成方法

    公开(公告)号:CN106397085A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610828094.0

    申请日:2016-09-18

    发明人: 冯毅 汪云峰

    IPC分类号: C07C1/26 C07C7/04 C07C13/44

    CPC分类号: C07C1/26 C07C7/04 C07C13/44

    摘要: 本发明公开了一种4-乙烯基苯并环丁烯的合成方法,包括以下步骤:将4-溴苯并环丁烯和催化剂加入溶有缚酸剂的溶剂中,并使其处于氮气氛围中,然后通入乙烯气体,使反应压力达到1~10MPa,密封并升温搅拌反应,得到反应液,将反应液处理后得到4-乙烯基苯并环丁烯。本发明以4-溴苯并环丁烯为原料,高压釜内一步反应,得到目标产品4-乙烯基苯并环丁烯,本方案成本低廉,工艺简单,操作简便。

    一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN105936630A

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201610475815.4

    申请日:2016-06-23

    IPC分类号: C07D307/68

    CPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃与正丁基锂在低温下发生反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液保持低温,并通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取两次,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先与正丁基锂发生低温反应,得到反应液,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。

    1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法

    公开(公告)号:CN103626621A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201310664090.X

    申请日:2013-12-11

    发明人: 冯毅 汪云峰 王超

    IPC分类号: C07C13/547 C07C1/28

    摘要: 本发明公开了1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法,技术路线包括以下步骤:①将2-甲基萘、多聚甲醛、冰乙酸和盐酸直接投料,在60~70℃温度条件下加热反应,制备1-氯甲基-2-甲基萘粗品;②对所得的1-氯甲基-2-甲基萘粗品进行减压蒸馏,去除未转化的2-甲基萘,得到高纯度1-氯甲基-2-甲基萘;③将高纯度1-氯甲基-2-甲基萘加入裂解炉中进行高温裂解,得到1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物;④进一步对1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物进行干燥、蒸馏、过柱层析和浓缩,得到目标产品。与现有技术相比,本发明以2-甲基萘为基础原料,通过氯甲基化和高温裂解关环反应,两步法制得1,2-二氢环丁烯并[α]萘,合成条件温和、产率高,极具生产价值,工业化前景好。

    4-乙烯基苯并环丁烯的合成方法

    公开(公告)号:CN106397085B

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201610828094.0

    申请日:2016-09-18

    发明人: 冯毅 汪云峰

    IPC分类号: C07C1/26 C07C7/04 C07C13/44

    摘要: 本发明公开了一种4‑乙烯基苯并环丁烯的合成方法,包括以下步骤:将4‑溴苯并环丁烯和催化剂加入溶有缚酸剂的溶剂中,并使其处于氮气氛围中,然后通入乙烯气体,使反应压力达到1~10MPa,密封并升温搅拌反应,得到反应液,将反应液处理后得到4‑乙烯基苯并环丁烯。本发明以4‑溴苯并环丁烯为原料,高压釜内一步反应,得到目标产品4‑乙烯基苯并环丁烯,本方案成本低廉,工艺简单,操作简便。

    一种2,5-呋喃二甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN106083779B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610463912.1

    申请日:2016-06-23

    IPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、将2,5‑二甲基呋喃和N‑溴代丁二酰亚胺加入有机溶剂,并在引发剂的作用下发生溴代反应;得到溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃;步骤二、在氧化剂的作用下使溴代产物2,5‑二溴甲基呋喃发生氧化反应,得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二甲基呋喃为原料,先溴代合成2,5‑二溴甲基呋喃,然后一步氧化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。

    1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法

    公开(公告)号:CN103626621B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201310664090.X

    申请日:2013-12-11

    发明人: 冯毅 汪云峰 王超

    IPC分类号: C07C13/547 C07C1/28

    摘要: 本发明公开了1,2-二氢环丁烯并[α]萘合成新方法,技术路线包括以下步骤:①将2-甲基萘、多聚甲醛、冰乙酸和盐酸直接投料,在60~70℃温度条件下加热反应,制备1-氯甲基-2-甲基萘粗品;②对所得的1-氯甲基-2-甲基萘粗品进行减压蒸馏,去除未转化的2-甲基萘,得到高纯度1-氯甲基-2-甲基萘;③将高纯度1-氯甲基-2-甲基萘加入裂解炉中进行高温裂解,得到1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物;④进一步对1,2-二氢环丁烯并[α]萘粗产物进行干燥、蒸馏、过柱层析和浓缩,得到目标产品。与现有技术相比,本发明以2-甲基萘为基础原料,通过氯甲基化和高温裂解关环反应,两步法制得1,2-二氢环丁烯并[α]萘,合成条件温和、产率高,极具生产价值,工业化前景好。

    一种双层袋式过滤器
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107774059A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201711260515.5

    申请日:2017-12-04

    IPC分类号: B01D46/02 B01D46/04 B01D46/44

    摘要: 本发明公开了一种双层袋式过滤器,涉及气体过滤设备技术领域,解决现有单层袋式过滤器因破损导致尾气污染环境的问题,其包括过滤筒体、设置在过滤筒体上方的盖体、设置在过滤筒体下方的出灰口,设置在过滤筒体底部的支撑架,所述盖体与过滤筒体螺纹连接,所述盖体上设有出气口,所述过滤筒体四周设有多个进气管,所述过滤筒体内从上到下依次焊接连接有搁板一和搁板二,搁板一和搁板二上分别可拆卸连接有支撑架一和支撑架二,所述支撑架一和支撑架二上分别可拆卸连接有多个滤袋一和滤袋二,所述滤袋一和滤袋二内分别设有滤笼一和滤笼二,所述滤袋一位于滤袋二内,本发明具有避免废气未经净化污染环境且提高过滤效果的优点。

    一种可清洗的袋式过滤器
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107754478A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201711252676.X

    申请日:2017-12-01

    IPC分类号: B01D46/02 B01D46/04 B01D46/44

    摘要: 本发明公开了一种可清洗的袋式过滤器,涉及过滤设备技术领域,解决现有袋式过滤器频繁更换滤袋对袋式过滤器磨损的问题,其包括过滤筒体、盖体、排污管和支撑架,盖体与过滤筒体法兰连接,盖体上设有出气口,过滤筒体四周设有多个进气管一,过滤筒体内设有多个滤袋,所述滤袋内设有与滤袋相配合的滤笼,过滤筒体上方设有进水管,所述进水管一端连接有水箱,进水管位于过滤筒体内的一端设有多个喷淋头,进水管上设有水泵,过滤筒体下方设有激振器,盖体上连接有进气管二,进气管二另一端设有气泵,进气管二上设有热源,本发明具有清洗干燥滤袋,省去拆卸更换滤袋工序,避免频繁更换滤袋对袋式过滤器产生磨损,节省人力物力的优点。

    一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN106117169A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610467035.5

    申请日:2016-06-23

    IPC分类号: C07D307/68

    CPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法,包括以下步骤:步骤一、使2,5‑二溴呋喃发生格氏反应,得到反应液;步骤二、将得到的反应液降温后通入二氧化碳进行反应,然后将反应液加入低温酸溶液中进行酸化,然后用乙醚萃取,将有机相合并,分别用与有机相等体积的去离子水和饱和氯化钠清洗一遍,分出有机相,用无水硫酸钠干燥;然后用旋蒸除去溶剂,浓缩至灰白色固体,使用冰乙酸/去离子水混合溶剂重结晶,得到白色固体2,5‑呋喃二甲酸。本发明以价格低廉的2,5‑二溴呋喃为原料,先发生格氏反应,做成格氏试剂,然后与二氧化碳反应,进一步酸化得到高收率的目标产品2,5‑呋喃二甲酸,本方案成本低廉,条件温和,操作简便。