-
公开(公告)号：CN103275108A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310257264.0
申请日：2013-06-26
Applicant: 罗梅
Abstract: 一种手性铜化合物的制备,其化学式如下：其合成方法，称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、一水合乙酸铜1.5972g（0.08mol），甲苯40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，滤液静置。将油状滤渣溶于无水甲醇中，静置挥发，几天后析出适合与X-单晶衍射的浅绿色晶体。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别为48.2%。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103275108B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310257264.0
申请日：2013-06-26
Applicant: 罗梅
Abstract: 一种手性铜化合物的制备,其化学式如下：其合成方法，称取S-缬氨醇2.4756g(0.024mol)、一水合乙酸铜1.5972g（0.08mol），甲苯40ml于100mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h，热过滤，滤液静置。将油状滤渣溶于无水甲醇中，静置挥发，几天后析出适合与X-单晶衍射的浅绿色晶体。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别为48.2%。
-
公开(公告)号：CN103285924B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310276751.1
申请日：2013-07-03
Applicant: 罗梅
IPC: C07C201/12 , C07C205/16 , C07C205/32 , C07C205/08 , B01J31/22
Abstract: 本发明为一种手性铜配合物的用途。一种二[（S）-缬氨醇]乙酸铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和1-萘醛。
-
公开(公告)号：CN103285924A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310276751.1
申请日：2013-07-03
Applicant: 罗梅
IPC: B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C205/32 , C07C205/08
Abstract: 本发明为一种手性铜配合物的用途。一种二[（S）-缬氨醇]乙酸铜配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和1-萘醛。
-
公开(公告)号：CN103553937B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310568833.3
申请日：2013-11-15
Applicant: 罗梅
IPC: C07C215/08 , C07C213/08 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16
Abstract: 一种手性缬氨醇钴配合物（I），其化学式如下：该配合物(I)的合成方法，是44.1164g(0.03mol)L-缬氨醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水乙醇，搅拌使其溶解，将2.4912g(0.01mol)Co(OAc)2·4H2O加入上述溶液，加热回流48h，趁热过滤反应溶液，旋干滤液后，用无水甲醇溶解，静置自然挥发，析出棕红色色晶体。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达82.6%。
-
公开(公告)号：CN103553937A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310568833.3
申请日：2013-11-15
Applicant: 罗梅
IPC: C07C215/08 , C07C213/08 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16
Abstract: 一种手性缬氨醇钴配合物（I），其化学式如下：，该配合物(I)的合成方法，是44.1164g(0.03mol)L-缬氨醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水乙醇，搅拌使其溶解，将2.4912g(0.01mol)Co(OAc)2·4H2O加入上述溶液，加热回流48h，趁热过滤反应溶液，旋干滤液后，用无水甲醇溶解，静置自然挥发，析出棕红色色晶体。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达82.6%。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.019 seconds)
