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公开(公告)号：CN107721806A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711089116.7
申请日：2017-11-08
申请人： 长春海谱润斯科技有限公司
IPC分类号： C07C15/28 , C07C15/38 , C07C13/567 , C07C211/61 , C07C211/45 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07C43/235 , C07D209/82 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D219/02 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D239/74 , C07D249/08 , C07D251/24 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D409/10 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： C07C15/28 , C07C13/567 , C07C15/38 , C07C43/235 , C07C211/45 , C07C211/61 , C07C321/28 , C07C321/30 , C07D209/82 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D219/02 , C07D239/74 , C07D249/08 , C07D251/24 , C07D265/38 , C07D271/10 , C07D279/22 , C07D285/12 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , C09K2211/1051 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0069 , H01L51/007 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L2051/0063
摘要： 本发明提供了一种有机电致发光材料及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。有机电致发光材料结构中含有芴的结构，不同于常见的9,9-二苯基芴或9,9-二甲基芴，本发明的化合物结构共轭范围较小，三线态能级更高，相对来说载流子传输能力更强。同时通过在结构中引入刚性结构，有效的提高了化合物的玻璃化转化温度。将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的主体材料使用，解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高等发光性能差的技术问题。
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公开(公告)号：CN107021895A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710094691.X
申请日：2008-06-12
申请人： 尔察祯有限公司
IPC分类号： C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/337 , C07D239/70 , C07D261/08 , C07D263/58 , C07D333/06 , C07D335/02 , C07D207/48 , C07D211/94 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D239/88 , C07D271/107 , C07D277/46 , C07D295/155 , C07D309/08 , C07D333/24 , C07D471/04 , C07C311/08 , C07D207/46 , C07D211/26 , C07D213/74 , C07D217/24 , C07D233/36 , C07D263/32 , C07D295/096 , C07D207/12 , C07D213/36 , C07D233/26 , C07D263/34 , C07D277/40 , C07D295/15 , C07D307/14 , C07D309/12 , C07D207/06 , C07D211/34 , C07D211/56 , C07D217/22 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D285/12 , C07D333/36 , C07D205/04 , A61K31/166 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07C259/06 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D207/337 , C07D207/34 , C07D207/46 , C07D207/48 , C07D209/46 , C07D211/08 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/38 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/94 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/26 , C07D233/36 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/70 , C07D239/88 , C07D239/90 , C07D241/08 , C07D241/12 , C07D241/52 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D267/10 , C07D271/107 , C07D275/02 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/06 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D335/02 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及抗菌剂。本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN106243014A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610546535.8
申请日：2016-07-12
申请人： 长春海谱润斯科技有限公司
发明人： 郭建华
IPC分类号： C07D213/06 , C07D215/06 , C07D217/02 , C07D235/20 , C07D277/66 , C07D271/107 , C07D285/12 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： C07D213/06 , C07D215/06 , C07D217/02 , C07D235/18 , C07D271/107 , C07D277/66 , C07D285/12 , H01L51/0055 , H01L51/0067 , H01L51/0069 , H01L51/007 , H01L51/0072 , H01L51/50 , H01L51/5072
摘要： 本发明提供一种苯并芘衍生物及其制备方法和应用，属于有机电致发光材料技术领域。通过优化分子结构设计，本发明所得到的苯并芘衍生物具有更高的电子传输效率，可用于制备有机电致发光器件，尤其是作为有机电致发光器件中的电子传输材料，能够有效提高OLED器件的发光效率，器件最大亮度达到1000cd/m2，优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种苯并芘衍生物的制备方法，该制备方法简单、原料易得。
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公开(公告)号：CN105263915A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201380070378.2
申请日：2013-11-21
申请人： 安吉奥斯医药品有限公司
IPC分类号： C07D285/12 , A61K31/433 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D285/135 , C07D285/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 在此描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物以及包含这些化合物的组合物。在此还描述了使用这些抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN104892525A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510197250.3
申请日：2011-07-27
申请人： 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D277/40 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D413/12 , C07D285/135 , C07D261/14 , C07D263/28 , C07D285/08 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D241/20 , C07D253/07
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D263/28
摘要： 本发明涉及LSD1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途。本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，具体地包括如在本文中所描述和定义的式(I)的化合物，以及它们在治疗中，包括例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面本发明涉及式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)化合物。
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公开(公告)号：CN102869355B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180012372.0
申请日：2011-03-10
申请人： 奥默罗斯公司
IPC分类号： A61K31/33
CPC分类号： C07D307/46 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D231/12 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D307/34 , C07D307/40 , C07D401/04 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , Y02A50/465
摘要： 公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神病以及恐慌症和强迫症的精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经障碍。还提供了所述化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和前药。还公开了包含结合药物可接受的载体的化合物的组合物以及与其用于抑制需要所述组合物的恒温动物中的PDE10的相关方法。
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公开(公告)号：CN104271561A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380023268.0
申请日：2013-03-01
申请人： 佐蒂斯有限责任公司
发明人： M.柯蒂斯 , B.A.杜克洛 , R.A.尤因 , P.D.约翰逊 , T.A.约翰逊 , R.瓦伊拉古达尔 , D.比伦 , R.M.古德温 , A.K.哈伯-斯图克 , G.M.凯恩 , S.M.K.希恩
IPC分类号： C07D333/20 , C07D401/06 , C07D239/26 , C07D413/06 , C07D241/12 , C07D417/06 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D213/38 , A61K31/4995 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/4418
CPC分类号： C07F9/58 , C07D213/16 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D285/12 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/10 , C07D513/04 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D405/12
摘要： 本发明提供了式I的新的苯丙醇类衍生物、它们治疗哺乳动物感染的用途、包含这些新化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104080767A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201280060896.1
申请日：2012-12-12
申请人： 瑞塞普托斯公司
发明人： 马库斯·F·勃姆 , 埃丝特·马丁伯勒 , 玛妮莎·穆尔加尼 , 田宫淳子 , 黄黎明 , 亚当·R·耶格尔 , 埃努格尔斯伊·布拉哈马查理 , 托马斯·福勒 , 安德鲁·诺瓦克 , 拉姆基·玛格哈尼 , 迈克尔·科奈格斯
IPC分类号： C07D211/22 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D241/08 , C07D255/02 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D285/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07D271/107 , A61P3/10 , A61K31/433 , C07D403/12 , C07D413/14 , A61K38/26 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/551 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D243/08
CPC分类号： C07K5/06113 , A61K31/33 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61K38/05 , A61K38/26 , A61K45/06 , C07D211/22 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D255/02 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/107 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D291/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D495/04
摘要： 本发明涉及调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体的化合物，其合成方法以及其治疗和/或预防应用的方法。这类化合物本身、或者与受体配体包括GLP-1肽GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)或基于肽的疗法例如艾塞那肽和利拉鲁肽一起作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，并且具有以下通用结构(其中代表化合物的R和S形式之一或二者)：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
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公开(公告)号：CN103228633A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180052959.4
申请日：2011-08-31
申请人： 皮拉马尔企业有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/12 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426
CPC分类号： C07D417/04 , C07D207/32 , C07D231/12 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/587 , C07D285/12 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及通式1杂环化合物，其所有的立体异构和互变异构形式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前体药物、羧酸等排物和N-氧化物。本发明也涉及用于制造杂环化合物的工艺以及含有这些杂环化合物的药物组合物。所述化合物及其药物组合物可用于预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)尤其是DGAT1介导的疾病或病症。本发明还提供一种通过给需要治疗的哺乳动物施用有效剂量的所述化合物或其药物组合物而治疗这类疾病或病症的方法。通式1
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公开(公告)号：CN102869355A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201180012372.0
申请日：2011-03-10
申请人： 奥默罗斯公司
IPC分类号： A61K31/33
CPC分类号： C07D307/46 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D231/12 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D307/34 , C07D307/40 , C07D401/04 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , Y02A50/465
摘要： 公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神病以及恐慌症和强迫症的精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经障碍。还提供了所述化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和前药。还公开了包含结合药物可接受的载体的化合物的组合物以及与其用于抑制需要所述组合物的恒温动物中的PDE10的相关方法。
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