药品图文信息违规检测方法及系统

    公开(公告)号:CN111814793A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010938436.0

    申请日:2020-09-09

    发明人: 张志浩 胡茂华

    摘要: 本申请涉及药品流通领域,公开了一种药品图文信息违规检测方法及系统,能够快速准确地检测并筛除违反管理规范的药品图文信息。该方法包括:获取药品的候选图片和文字描述;从该候选图片中提取药品包装区域;对该药品包装区域进行OCR识别,得到第一识别结果;如果该第一识别结果中存在预先设定的字符串,则根据该文字描述或该第一识别结果中的通用名和生产企业检索已备案的广告图片,分别计算检索结果中每一张已备案的广告图片和该候选图片的相似度,如果没有一个相似度超过第一预设阈值则判定为违规;从该第一识别结果中提取多项药品信息,和该文字描述中提取的多项药品信息逐项比对,如果有至少一项药品信息不一致则判定为违规。

    药品信息对码方法及系统

    公开(公告)号:CN111932284B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202011013702.5

    申请日:2020-09-24

    发明人: 张志浩 胡茂华

    IPC分类号: G06Q30/00 G06F16/22 G06F16/25

    摘要: 本申请涉及互联网技术领域,公开了一种药品信息对码方法及系统,该方法包含:获取待对码的药品信息;通过将待对码的药品信息与预先设置的药品主数据库中的每个药品的药品信息,分别进行基于药品信息规则的规则对码、基于用户已有的购药历史行为的行为对码,和基于已完成的药品信息对码结果的模型对码,获得相应的规则对码分值、行为对码分值和模型对码分值;通过规则对码分值、行为对码分值和模型对码分值进行集成处理,获得集成对码分值;将药品主数据库中与待对码的药品信息的集成对码分值最高的药品,作为待对码的药品信息的对码结果,输出给用户。本申请有效提高了药品对码的效率和准确率,提升药品流通过程中的效率。

    药品信息对码方法及系统

    公开(公告)号:CN111932284A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202011013702.5

    申请日:2020-09-24

    发明人: 张志浩 胡茂华

    IPC分类号: G06Q30/00 G06F16/22 G06F16/25

    摘要: 本申请涉及互联网技术领域,公开了一种药品信息对码方法及系统,该方法包含:获取待对码的药品信息;通过将待对码的药品信息与预先设置的药品主数据库中的每个药品的药品信息,分别进行基于药品信息规则的规则对码、基于用户已有的购药历史行为的行为对码,和基于已完成的药品信息对码结果的模型对码,获得相应的规则对码分值、行为对码分值和模型对码分值;通过规则对码分值、行为对码分值和模型对码分值进行集成处理,获得集成对码分值;将药品主数据库中与待对码的药品信息的集成对码分值最高的药品,作为待对码的药品信息的对码结果,输出给用户。本申请有效提高了药品对码的效率和准确率,提升药品流通过程中的效率。

    药品数据的入库方法及系统

    公开(公告)号:CN111931774B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202011029282.X

    申请日:2020-09-27

    发明人: 胡滨 于刚 张志浩

    摘要: 本申请涉及数据处理领域,公开了一种药品数据的入库方法及系统。该方法包括:获取待入库药品的包装盒图像和说明书图像;根据从包装盒图像中提取的条形码区域所对应的数字码查询得到第一药品数据,分别对包装盒图像和说明书图像进行识别得到对应的第二药品信息和第三药品信息,该第一、第二和第三药品信息均包含相同的多个属性项;根据第一药品数据、第二药品信息和第三药品信息进行交叉验证后输出验证结果,根据该验证结果生成新增药品信息;根据该新增药品数据对该待入库药品的数据进行入库。本申请的实施方式能够有效提高药品数据录入效率和准确度,并节约了人工成本。

    药品数据的入库方法及系统

    公开(公告)号:CN111931774A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202011029282.X

    申请日:2020-09-27

    发明人: 胡滨 于刚 张志浩

    摘要: 本申请涉及数据处理领域,公开了一种药品数据的入库方法及系统。该方法包括:获取待入库药品的包装盒图像和说明书图像;根据从包装盒图像中提取的条形码区域所对应的数字码查询得到第一药品数据,分别对包装盒图像和说明书图像进行识别得到对应的第二药品信息和第三药品信息,该第一、第二和第三药品信息均包含相同的多个属性项;根据第一药品数据、第二药品信息和第三药品信息进行交叉验证后输出验证结果,根据该验证结果生成新增药品信息;根据该新增药品数据对该待入库药品的数据进行入库。本申请的实施方式能够有效提高药品数据录入效率和准确度,并节约了人工成本。