公开(公告)号：CN105153022B

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201510586851.3

申请日：2015-09-16

申请人： 联化科技(上海)有限公司 ,  联化科技(盐城)有限公司 ,  江苏联化科技有限公司 ,  联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司

发明人： 樊小彬 ,  王海洋 ,  林行军 ,  银亮 ,  陈冬辉 ,  何俊

IPC分类号： C07D213/71

摘要： 本发明公开了3‑乙磺酰基‑2‑吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，将2，3‑二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶即可；所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法，使用了廉价的2，3‑二氯吡啶为原料，反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN105153022A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510586851.3

申请日：2015-09-16

申请人： 联化科技(上海)有限公司 ,  联化科技(盐城)有限公司 ,  江苏联化科技有限公司 ,  联化科技(德州)有限公司

发明人： 樊小彬 ,  王海洋 ,  林行军 ,  银亮 ,  陈冬辉 ,  何俊

IPC分类号： C07D213/71

CPC分类号： C07D213/71

摘要： 本发明公开了3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3-乙磺酰基-2-巯基吡啶的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，将2，3-二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3-乙磺酰基-2-巯基吡啶即可；所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法，使用了廉价的2，3-二氯吡啶为原料，反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN104326863B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201410563388.6

申请日：2014-10-21

申请人： 联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司 ,  联化科技(盐城)有限公司 ,  联化科技(上海)有限公司

发明人： 银亮 ,  熊亮 ,  林行军 ,  奚奇 ,  何俊

IPC分类号： C07C19/01 ,  C07C17/16

摘要： 本发明公开了一种1-氯丁烷的制备方法。该方法包含下列步骤：将催化剂、氯化试剂和水混合后，搅拌，然后再与正丁醇混合，进行氯化反应，制得1-氯丁烷；其中，所述的催化剂为二甲基亚砜，所述的氯化试剂为氯化氢，所述的氯化试剂与正丁醇的摩尔比为2.5:1～5:1；所述的搅拌的温度为15℃～45℃。本方法的制备方法，使用DMSO作为催化剂，整个工艺过程中无任何金属离子参与；所得最终反应液残液，可以再通入氯化氢气体，提高反应液残液中HCl的浓度，进而在下一批次中套用，三废少，对环境友好；同时，本发明的制备方法设备简单，成本低，操作便易，收率和纯度均较高，更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN104326863A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410563388.6

申请日：2014-10-21

申请人： 联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司 ,  联化科技(盐城)有限公司 ,  联化科技(上海)有限公司

发明人： 银亮 ,  熊亮 ,  林行军 ,  奚奇 ,  何俊

IPC分类号： C07C19/01 ,  C07C17/16

摘要： 本发明公开了一种1-氯丁烷的制备方法。该方法包含下列步骤：将催化剂、氯化试剂和水混合后，搅拌，然后再与正丁醇混合，进行氯化反应，制得1-氯丁烷；其中，所述的催化剂为二甲基亚砜，所述的氯化试剂为氯化氢，所述的氯化试剂与正丁醇的摩尔比为2.5:1～5:1；所述的搅拌的温度为15℃～45℃。本方法的制备方法，使用DMSO作为催化剂，整个工艺过程中无任何金属离子参与；所得最终反应液残液，可以再通入氯化氢气体，提高反应液残液中HCl的浓度，进而在下一批次中套用，三废少，对环境友好；同时，本发明的制备方法设备简单，成本低，操作便易，收率和纯度均较高，更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN106467492B

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201510502466.6

申请日：2015-08-14

申请人： 联化科技(盐城)有限公司 ,  联化科技(台州)有限公司 ,  辽宁天予化工有限公司 ,  联化科技(德州)有限公司 ,  联化科技股份有限公司

发明人： 樊小彬 ,  银亮 ,  王海洋 ,  林行军 ,  陈冬辉 ,  何俊 ,  冯燕秋 ,  熊亮

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07C69/738

摘要： 本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN106467492A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201510502466.6

申请日：2015-08-14

申请人： 联化科技(盐城)有限公司 ,  联化科技(台州)有限公司辽宁天予化工有限公司

发明人： 樊小彬 ,  银亮 ,  王海洋 ,  林行军 ,  陈冬辉 ,  何俊 ,  冯燕秋 ,  熊亮

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07C69/738

摘要： 本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。