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    一种应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法
    1.
    发明授权
    一种应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105801337B

    公开(公告)日：2018-08-14

    申请号：CN201610216389.2

    申请日：2015-03-06

    申请人： 胡淑婷

    发明人： 翟学研

    IPC分类号： C07C17/266 ,  C07C25/22 ,  C07C2/86 ,  C07C15/30 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07B37/10

    摘要： 本发明涉及一种应用(1,5‑环辛二烯)氯化钯合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含(1,5‑环辛二烯)氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

    一种应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法
    3.
    发明公开
    一种应用PdCl2(cod)合成医药中间体菲化合物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105801337A

    公开(公告)日：2016-07-27

    申请号：CN201610216389.2

    申请日：2015-03-06

    申请人： 胡淑婷

    发明人： 翟学研

    IPC分类号： C07C17/266 ,  C07C25/22 ,  C07C2/86 ,  C07C15/30 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07B37/10

    摘要： 本发明涉及一种应用(1,5?环辛二烯)氯化钯合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含(1,5?环辛二烯)氯化钯的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

    一种应用乙酰丙酮铜合成医药中间体菲化合物的方法
    4.
    发明授权
    一种应用乙酰丙酮铜合成医药中间体菲化合物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105732247B

    公开(公告)日：2018-09-21

    申请号：CN201610217169.1

    申请日：2015-03-06

    申请人： 黄哲敏 ,  胡淑婷

    发明人： 翟学研

    IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C25/22 ,  C07C17/266 ,  C07C15/30 ,  C07C2/86 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

    摘要： 本发明涉及一种应用乙酰丙酮铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含乙酰丙酮铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

    一种碳酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法
    7.
    发明公开
    一种碳酸钠环境下合成医药中间体菲化合物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105777461A

    公开(公告)日：2016-07-20

    申请号：CN201610216498.4

    申请日：2015-03-06

    申请人： 胡淑婷

    发明人： 翟学研

    IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C17/266 ,  C07C25/22 ,  C07C2/42 ,  C07C15/30 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

    摘要： 本发明涉及一种碳酸钠环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和碳酸钠存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基或卤素；R3为C6?C10芳基或C5?C8杂芳基，所述C6?C10芳基或C4?C8杂芳基任选被1?3个取代基取代，所述取代基为C1?C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

    一种应用三氟甲磺酸铜合成医药中间体菲化合物的方法
    9.
    发明授权
    一种应用三氟甲磺酸铜合成医药中间体菲化合物的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN105753620B

    公开(公告)日：2018-07-27

    申请号：CN201610217177.6

    申请日：2015-03-06

    申请人： 胡淑婷

    发明人： 翟学研

    IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C25/22 ,  C07C17/266 ,  C07C15/30 ,  C07C2/88 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  B01J31/24

    摘要： 本发明涉及一种应用三氟甲磺酸铜合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在含三氟甲磺酸铜的催化剂、有机配体和碱存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R3为C6‑C10芳基或C5‑C8杂芳基，所述C6‑C10芳基或C4‑C8杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。